Skip to Content Facebook Feature Image

歌禮將攜口服小分子GIPR激動劑ASC48和GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的研究結果亮相2026年肥胖周(ObesityWeek®)

商業事

歌禮將攜口服小分子GIPR激動劑ASC48和GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的研究結果亮相2026年肥胖周(ObesityWeek®)
商業事

商業事

歌禮將攜口服小分子GIPR激動劑ASC48和GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的研究結果亮相2026年肥胖周(ObesityWeek®)

2026年11月02日 16:50 最後更新:17:31

- 壁報展示重點介紹有望成為同類首創(first-in-class)的口服小分子GIPR激動劑ASC48及新一代每月一次至每季度一次GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的臨床前體外和體內數據

香港2026年11月2日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈,其肥胖症管線口服小分子GIPR激動劑ASC48和GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的兩篇壁報將在2026年肥胖周(ObesityWeek®)上展示。該會議將於2026年11月14日至17日在美國華盛頓特區舉行。

展示細節:

摘要標題:用於肥胖症治療的口服小分子GIPR激動劑ASC48:體外和體內研究(Oral Small Molecule GIPR Agonist ASC48 for Obesity: In Vitro and In Vivo Studies)

專場:臨床前模型與新興肥胖症療法(Preclinical Models & Emerging Obesity Therapeutics)

地點:Gaylord National Resort & Convention Center BCD展廳

報告時間:2026年11月14日,晚上7:30-8:30(美國東部標準時間)

摘要標題:ASC37在非人靈長類動物(NHP)中顯示出的半衰期較retatrutide長6倍,並在飲食誘導肥胖(DIO)小鼠中顯示出顯著的減重效果(ASC37 Showed 6-Fold Longer Half-Life Than Retatrutide in NHP and Marked Weight Loss in DIO Mice)

專場:臨床前模型與新興肥胖症療法(Preclinical Models & Emerging Obesity Therapeutics)

地點:Gaylord National Resort & Convention Center BCD展廳

報告時間:2026年11月14日,晚上7:30-8:30(美國東部標準時間)

「我們很高興在2026年ObesityWeek®上展示我們強勁且高度差異化的小分子與多肽肥胖症管線的最新臨床前進展,」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示,「這些進展體現了我們開發高度差異化的肥胖症治療選擇的堅定決心。」

關於歌禮製藥有限公司

歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平台(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心項目ASC30,一款每日一次口服小分子GLP-1R激動劑,用於長期體重管理和糖尿病治療;ASC30_48FDC,一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)與ASC48(GIPR激動劑)的固定劑量復方制劑;ASC30_48_39FDC,一款每日一次口服小分子三靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)、ASC48(GIPR激動劑)與ASC39(胰澱素選擇性受體激動劑(SARA))的固定劑量復方制劑;ASC39,一款與eloralintide類似、強效的每日一次口服小分子胰澱素選擇性受體激動劑(SARA);ASC30_39FDC,一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑,為ASC30(GLP-1R激動劑)與ASC39(胰澱素選擇性受體激動劑(SARA))的固定劑量復方制劑;ASC36i,一款胰澱素受體激動劑多肽,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC36_35i FDC,一款三靶點激動劑多肽,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC35(GLP-1R/GIPR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC35i,一款GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC37i,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC36_37i FDC,一款四靶點激動劑多肽,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC37(GLP-1R/GIPR/GCGR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每月一次至每季度一次皮下注射;ASC36o,一款胰澱素受體激動劑多肽,為每週一次口服;ASC36_37o FDC,一款四靶點激動劑多肽,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC37(GLP-1R/GIPR/GCGR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每週一次口服;ASC36_35o FDC,一款三靶點多肽激動劑,為ASC36(胰澱素受體激動劑)與ASC35(GLP-1R/GIPR激動劑)的固定劑量復方制劑,為每週一次口服;ASC37o,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,為每週一次口服;ASC35o,一款GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,為每週一次口服;用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。

欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。

詳情垂詢:

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com

歌禮製藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com

** 本新聞稿由 PR Newswire 通過自動發布系统提供,內容由客戶承擔全部責任。**

香港2026年11月2日 /美通社/ -- 當AI已經可以在幾秒鐘內生成一份股票分析,投資者面臨的問題正在從「通過AI獲取海量資訊」,轉向「AI分析是否可信」。

在2026香港金融科技週期間,立足香港的AI投資研究平臺ARTi將展示其面向個人投資者及金融機構的AI投研能力。與側重生成投資分析的通用AI不同,ARTi將投資研究進一步延伸至判斷的記錄、驗證與複盤,讓投資者不僅能獲得分析,也能在未來通過真實市場表現檢驗當初的判斷。

在生成式AI讓獲取答案越來越容易的背景下,ARTi試圖解決一個問題:如何讓每一次AI投資判斷有依據、能記錄,並最終接受真實市場的檢驗。

針對這一問題,ARTi將一次投資研究設計為從數據到驗證、分析、判斷和複盤的完整流程。用戶通過自然語言提出投資問題後,系統會按照任務複雜度進入快速掃描、全景研究或深度研究,調用行情、財務、公告等數據。數據保留來源和時間資訊,若數據過期或證據不足,系統會直接標出缺口。隨後,多位AI分析師並行研究,並從不同投資視角展開分析,對分歧進行仲裁後形成結論。

與一般AI分析在輸出答案後結束不同,ARTi會進一步將判斷及其前提條件記錄下來,並在設定期限到達後,以真實行情進行結算。用戶由此可以回看當初為什麼形成這一判斷、哪些條件後來得到驗證,以及最終判斷為什麼正確或錯誤。

為了提高金融分析的可靠性,ARTi目前建立了九層數據架構,覆蓋港股、美股和A股超過1.6萬只標的,每日採集超過380萬條數據,形成超過2.4億個結構化數據點,並通過八大數據域進行多源交叉驗證。分析所使用的數據均帶有來源、時間及品質資訊。

ARTi還將降低AI幻覺作為工程問題處理。當證據不足時,系統不會為追求完整答案而繼續生成結論,而是明確標示數據缺口;不同數據源出現衝突時,衝突本身會被呈現。在最終輸出前,系統會根據證據狀態將結果歸入通過、暫定、棄權、衝突或證據不足等狀態。「大模型負責給出答案,ARTi負責讓答案可靠、被記錄、被驗證。」ARTi創始團隊表示。

在用戶入口上,ARTi也採取了不同於傳統金融應用的策略。除網頁端外,平臺已進入WhatsApp、Telegram等用戶日常使用的溝通場景,不再單獨開發獨立App。機構客戶則可以通過API、MCP及命令行等方式,將ARTi的投研能力接入現有工作流程。目前,ARTi已有首個機構接入案例,並有更多機構正在對接。

ARTi的技術研發團隊來自矽谷,市場與合規團隊位於香港。公司將這一佈局概括為,利用矽谷的AI技術能力,在香港持牌金融生態中打造可以實際應用並建立信任的AI投研產品。

資本方面,ARTi已獲得德林控股(1709.HK)戰略投資,並完成由C資本領投的Pre-A輪融資,投前估值3,000萬美元,資金主要用於產品研發、數據及用戶增長。

目前,ARTi擁有近10萬用戶,覆蓋港股、美股和A股,並已接入日股及加密資產。未來12至24個月,ARTi計畫推出公開準確率看板,讓用戶直接查看歷史判斷及驗證結果;同時進一步拓展機構客戶,併發展主動研究能力,使AI從「用戶問才答」逐步走向持續追蹤市場、主動識別值得關注的個股、板塊及資金信號。在AI加速進入金融投資場景的當下,ARTi正在把重點從「生成答案」推向「驗證判斷」。當答案不再稀缺,經過真實市場檢驗的判斷,將成為AI投研真正的價值所在。

風險提示:ARTi提供投資研究與決策參考,相關評級和分析屬於研究觀點,不構成個性化投資建議,也不代用戶執行交易。投資涉及風險,交易決定由用戶自行作出。

關於ARTi

ARTi是立足香港的AI投資研究平臺,目前覆蓋港股、美股和A股,並已接入日股及加密資產。ARTi使用AI Agent處理金融數據和投資資訊,通過數據驗證、多視角分析、判斷記錄和到期結算,為個人投資者及機構提供投資研究支持。目前平臺擁有近10萬用戶。

** 本新聞稿由 PR Newswire 通過自動發布系统提供,內容由客戶承擔全部責任。**

你 或 有 興 趣 的 文 章