外媒：加拿大購買量是其人口5倍 西方富國囤積疫苗遠超所需劑量

正當香港還未公布訂到多少疫苗時，西方國家囤積疫苗已遠超所需劑量。

英國湯森路透基金會網站12月9日報道，由於西方富國囤積的疫苗遠遠超出它們需要的劑量，數十個窮國有90%的人口可能會喪失明年接種新冠疫苗的機會。

報道稱，由樂施會、國際特赦組織和「全球正義正在行動」組織組成的人民疫苗聯盟說，截至上個月，佔到全球人口14%的富國購買了最有希望投產的疫苗總量的53%。

人民疫苗聯盟的顧問穆赫賈·卡邁勒-揚尼說：「國家間不應該為了獲得足夠多的疫苗而爭鬥。」

英國老人接種了輝瑞新冠疫苗。

他們說，儘管英國高風險人群接種了輝瑞制藥有限公司和生物新技術公司研發的疫苗的第一針，但不丹、埃塞俄比亞和海地等67個中低收入國家的大多數人可能會被丟下。

輝瑞的mRNA疫苗。

該聯盟的報告說，在宣佈有效的3種新冠疫苗中，有兩種疫苗的幾乎所有現有份額——莫德納公司和輝瑞/生物新技術公司的疫苗——都已被富國收購。

報告還說，儘管阿斯利康和牛津大學承諾向發展中國家人口提供64%的份額，但到明年，這「充其量」只能覆蓋世界人口的18%。

樂施會說，歐盟、美國、英國、加拿大、日本、瑞士、澳洲等收購了這些潛在疫苗份額的53%。加拿大的購買量是其人口的5倍。

另據西班牙《國家報》報道，實現新冠疫苗合理的覆蓋率對於拉美地區來說尤為困難，因為該地區不僅僅面臨爭搶疫苗的弱勢地位，還需要同疫情政治化和假新聞造成的不信任等現象作鬥爭。

報道稱，新冠疫苗的研發就像一場比賽，已經在速度上打破了歷史紀錄。各國希望盡快開展疫苗接種。

報道還稱，拉美地區的國家幾乎都沒有參與過最先進的疫苗的研發過程，而且這些國家在國際市場中一向居於弱勢地位。因此當疫情來襲，這種次要地位使其只能在爭搶疫苗的過程中敗下陣來，最終無法滿足其現有的全部需求。全世界都需要疫苗，而目前國際市場中的疫苗被搶得一乾二淨。

報道指出，除了獲得足夠的疫苗劑量之外，拉美還必須在不平等的條件下在兩條主要戰線上奮戰。首先就是技術，因為幾乎所有拉美國家都缺乏儲存、運輸和接種疫苗的資源和基礎設施。其次是文化，因為疫苗已經在拉美地區演變成一個政治問題。

深喉

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美國輝瑞的mRNA新冠疫苗開始在英國接種，負面消息接踵而至。

美國食品藥品監督管理局（FDA）在最後測試輝瑞的mRNA新冠疫苗，指4位接受輝瑞疫苗注射的第3期臨床測試志願者出現了貝爾氏麻痹症，即面癱。美國食品藥品管理局的報告稱，尚無明確證據將疫苗與令人不適的醫學狀況聯繫起來。

儘管如此，美國食品藥品管理局還是建議「對貝爾麻痹病例進行審視，並向更大的人群中部署疫苗。」在瑞輝疫苗的臨床試驗參與者中，在接受注射後有63％的試驗對象出現疲倦，有55％的人稱他們患有頭痛，32％的參與者表示發冷，24％的人抱怨關節疼痛，14％的人發燒。

英國衛生官員警告，有「嚴重過敏史」的人不要接種輝瑞疫苗

英國老人開始接種輝瑞新冠疫苗。

英國正式啓動輝瑞新冠疫苗接種工作。據英國天空新聞最新消息，有兩名英國NHS衛生工作者在接種後出現了過敏症狀。

報道稱，這兩人在8日接種後出現相關症狀，目前正在恢復中。英格蘭NHS國家醫療主任史蒂芬·鮑維斯警告，有「嚴重」過敏史的人不要接種輝瑞疫苗。

而最新研究結果表明，55歲以下的接種者更易對輝瑞疫苗產生副作用。

據美國商業內幕網報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）週二公佈了新冠候選疫苗的最新試驗情況，概述了疫苗在大規模臨床試驗中安全性和副作用的情況。

此前，FDA、輝瑞公司及其合作夥伴德國生物技術BioNTech共同對其研發的疫苗進行了臨床試驗研究。試驗隨機抽取了4萬多名志願者，讓他們分別接受了兩劑輝瑞新冠疫苗和兩劑對照劑疫苗。

據週二公佈的文件顯示，FDA的科學家們暫未發現任何阻止簽發緊急使用授權的安全隱患問題。FDA稱，疫苗的安全性在不同年齡、性別、民族、種族、健康狀況人群中大致相似，在有無感染過新冠病毒的人群中也大致相似。

不過需要注意的是，55歲以下的接種者更易對輝瑞疫苗產生疲勞和頭痛等副作用，這些副作用通常在注射第一劑後的幾天內出現，平均持續一到兩天。