據《觀察者網》報道，丹麥國家衛生局舉行新聞發佈會，宣佈該國將完全停止使用英國阿斯利康疫苗。丹麥是第一個完全停止使用阿斯利康疫苗的國家。
丹麥國家衛生局發佈會現場。視頻截圖
據丹麥廣播電視台（DR）報道，當地時間4月14日，丹麥國家衛生局舉行發布會。丹麥衛生局局長布羅斯特羅姆在會上宣佈：「基於全面考慮，我們決定，丹麥疫苗接種計劃將在排除阿斯利康疫苗的基礎上繼續進行。」他還稱，丹麥將該國預約接種阿斯利康疫苗的15萬接種者提供新的疫苗。
然而，丹麥國家衛生局並未排除阿斯利康疫苗在丹麥再次使用的可能性，但前提是「情況發生變化」。
丹麥衞生局局長布羅斯特羅姆在記者會上講話時，他身邊的藥品安全代理主任埃里克森突然暈倒。其他人急忙為她急救，成為記者會的插曲。
丹麥衞生局局長布羅斯特羅姆講話時，藥品安全代理主任埃里克森突然暈倒。
就在一天前，丹麥藥物管理局發佈聲明表示，經研究發現，阿斯利康疫苗與血栓形成之間有可能存在聯繫，儘管這一副作用「非常罕見」，但接種者發病率遠比一般人群高。
已有近100萬丹麥人已經接受了至少一次疫苗接種，其中77%是輝瑞疫苗，7.8%是莫德納疫苗，15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的決定，預計將使丹麥的疫苗接種計劃推遲至多四周。
3月11日，丹麥宣佈一名女性在接種阿斯利康疫苗後死亡，其體內出現血凝塊。為調查疫苗與血凝塊之間是否存在聯繫，當時丹麥已是首個全面暫停阿斯利康疫苗接種的國家。此後，由於接種者死亡、血栓形成等症狀頻發，包括德國、法國等十幾個歐洲國家緊隨其後，先後宣佈停用。
3月18日，歐洲藥品管理局（EMA）召開新聞發佈會，宣佈阿斯利康疫苗「安全有效」，接種疫苗利大於弊。這一結論公佈後，儘管德、法等數個歐洲國家宣佈恢復阿斯利康疫苗接種，但疑慮並未消失。
3月20日，丹麥衛生部門表示，該國又有兩人在接種阿斯利康疫苗後出現嚴重不良反應。目前，其中1人已經死亡；另1人出現血栓和腦出血的嚴重症狀，正在醫院接受治療。
根據歐洲新聞網統計，截至4月初，仍有許多歐盟國家暫停或者限制接種阿斯利康疫苗。
歐洲國家暫停或者限制接種阿斯利康疫苗的現況。紅色：全面暫停(丹麥及挪威)；紫色：限制接種；黃色：暫停特定批次；綠色：暫停後恢復；灰色：正常接種。圖自歐洲新聞網（截至4月初）
其中，德國（60歲以上）、法國（55歲以上）、芬蘭（65歲以上）、瑞典（65歲以上）、冰島（70歲以上）只對限定人群接種；盧森堡、羅馬尼亞、奧地利、愛沙尼亞、立陶宛暫停接種特定批次；其他國家則從未暫停、或暫停後全面恢復阿斯利康疫苗接種。
丹麥是第一個正式宣布完全停止使用阿斯利康疫苗的國家。
除阿斯利康外，美國強生疫苗也出現血栓問題。近日，在美國700萬強生疫苗接種者中，出現了6例「罕見」的血栓疾病。在被美國衛生機構叫停，強生公司於14日宣佈推遲在歐洲推廣疫苗。
目前，歐洲藥物監管局（EMA）共批准了4種新冠疫苗，包括瑞輝疫苗、莫德納疫苗、阿斯利康疫苗和強生疫苗。其中，因為血栓形成症狀頻發，阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用；強生疫苗現已推遲在歐洲推廣。
阿斯利康和強生疫苗都是腺病毒載體疫苗，它們都發生接種後發生血栓的個案，令人憂慮此種疫苗路徑的安全性。另外中國的康希諾和俄羅斯的衛星5疫苗都是腺病毒載體疫苗。
康希諾生物昨日(4月14日)發公告指，注意到有關阿斯利康及強生的新冠疫苗先後出現懷疑血栓病例報導，強調康希諾所用的重組新型冠狀病毒疫苗，載體為「5型腺病毒」，為一種常見感染人的腺病毒，與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體，和強生疫苗所使用的「26型腺病毒」載體不同。
康希諾指，截至目前，接種康希諾疫苗的約百萬人中，未有收到與血栓相關的嚴重不良事件報告。
另一方面，俄羅斯的衛星5號新冠疫苗，則是混合了26型腺病毒和重組5型腺病毒一起作載體。部份載體和強生疫苗使用的26型腺病毒相同。
深喉
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