美國打擊中國科技公司不遺餘力。
港產人工智能獨角獸商湯集團（0020）上市前夕遇變數，周五晚(12月10日)遭美國財政部列入「中國軍工企業名單」，禁止美國資金投資。就在制裁消息正式公布前，外電報道，商湯在香港IPO上市將會推遲，公司不會按原計劃在周五定價，因銀行需要進行調整並解決監管問題，商湯在未來某個時刻可能會恢復上市。
美國財政部的聲明提出，以涉及侵犯人權和鎮壓為由，包括在中國新疆對維吾爾族穆斯林的壓逼，決定向15位人士和10個實體實施制裁。被制裁的人包括新疆維吾爾自治區人民政府前主席雪克來提．扎克爾和現任代理主席艾爾肯．吐尼亞孜，被制裁企業則有香港科技公司商湯。
商湯科技。
美國財政部指商湯旗下深圳市商湯科技有限公司的面部識別程序，「可以確定目標人群的種族，特別側重於識別維吾爾族。」
不過不知道美國財政部指商湯人面識別程序「特別側重於識別維吾爾族」，有何根據。
商湯科技回應美國制裁時表示，「我們對於這一決定與相關指控表示強烈反對。我們認為該決定與相關指控毫無根據，反映了對我公司根本性的誤解。科技發展不應該受到地緣政治的影響。商湯是領先的人工智能軟件公司，致力於發展可持續、負責任並合乎倫理的人工智能技術與應用。我們在各個方面嚴格遵守相關國家和地區的法律、法規。
「此外，商湯倫理委員會吸納內外部專家成員，制定並監督實施嚴格的人工智能技術使用的倫理標準，讓人工智能技術能獲得恰當的應用。同時，商湯廣泛同第三方機構與國際組織合作，制定了一系列人工智能可持續發展倫理治理原則，以負責任的態度推動人工智能技術可持續發展。滿懷『用技術讓人們的生活更美好』的嚮往，一群人工智能科學家和從業者創立了商湯。我們將矢志不渝，繼續踐行『堅持原創，讓AI引領人類進步』的使命，並全力保護公司和相關利益方的權益。」
商湯香港IPO原本已進入最後直路，該股周五截止公開認購，獲得超過30億元孖展認購額，相當於公開發售超購逾4倍。商湯本來預計在12月17日上市，推遲IPO後，公司可能需要更新招股書，詳細說明潛在投資者面臨的風險，並反映可能被列入黑名單的事態。
商湯一間附屬公司北京商湯以及內地AI人臉識別企業曠視科技，在2019年均被指控參與侵犯新疆少數民族人權，遭美國商務部列入出口管制「實體清單」。
有分析認為，人工智能公司在港上市受阻並非無先例，曠視科技2019年底在香港申請上市過程中，亦曾遭港交所（0388）要求進一步回答美國制裁的影響，曠視科技今年5月宣布終止香港IPO計劃，轉往上海科創板掛牌。若商湯集團落實推遲上市，未來再重啟招股，將面臨更嚴格的審查，估值可能打折扣。
拜登政府繼續實行上任特朗普政府打壓中國科技公司的政策。
拜登政府繼續實行上任特朗普政府打壓中國科技公司的政策，以新疆等問題為借口，不斷針對中國的高科技公司。美國對中國科技公司的制裁可能進一步升級，《華爾街日報》報道，美國當局考慮在未來幾個月再有行動，將有更多中資科技公司納入商務部的出口管制「實體清單」，以及財政部禁止美國人投資的「中國軍工企業名單」。
美國官員據報正討論把中芯國際（0981）的制裁升級，防止其取得美國關鍵技術。中芯去年12月相繼遭美國列入「中國軍工企業名單」及「實體清單」，惟美國認為相關措施未能有效阻止中芯取得用於製造半導體的設備。
根據現行規定，中芯被限制購買特定用於製造10納米或以下晶片的美國設備。美國方面指很多器材可用來製造不同的晶片，這些設備只要稍經調整，就可用來製造尺寸更小的晶片，反映禁令存在漏洞，所以要加強制裁。
消息透露，美國國防部正尋求修改禁令措詞，限制中芯取得「能夠」打造14納米或以下製程晶片的設備，意味進一步擴大對其制裁。報道又提到，美國政府不同部門的官員正推動對中國採取更強硬的措施，但當中一些計劃遭美國商務部反對，擔心會損害美國企業利益。
毛拍手
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12月8日，國家藥品監督管理局官網發布消息，應急批准騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）註冊申請。
這是中國首個獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。
國家藥品監督管理局官網截圖。
國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，批准上述兩個藥品聯合用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≧40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17歲，體重≧40kg）適應症人群為附條件批准。
中和抗體療法，簡單地說，就是從康復者身體裏提取出能夠識別並打敗新冠病毒的抗體，然後通過複製的方式大量生產這種抗體，為患者提供戰勝病毒的武器。
據悉，安巴韋單抗和羅米司韋單抗是騰盛博藥與深圳市第三人民醫院和清華大學合作從新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）康復期患者中獲得的單克隆中和抗體，特別應用了生物工程技術以降低抗體介導依賴性增強作用的風險，並延長血漿半衰期以獲得更持久的治療效果。
安巴韋單抗注射液及及羅米司韋單抗注射液。
自三方合作，將安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法從最初的中和抗體分離與篩選迅速推進到完成國際3期臨床試驗，並最終在國家藥監局獲批，僅不到20個月的時間。
據科技日報報道，騰盛博藥的中和抗體療法在4大洲、6個國家、111個臨床試驗機構進行的837例新冠肺炎患者三期臨床試驗結果顯示，該抗體組合藥物能夠降低78%的住院和死亡率，給藥組在治療28天後實現零死亡，對照組8例死亡。
除了臨床研究的積極結果，實際上，在應急獲批之前，上述中和抗體療法在臨床救治方面已經發揮了作用。針對中國出現的由Delta（德爾塔）變異株引起的新冠疫情，騰盛博藥自2021年6月捐贈了近3000人份的安巴韋單抗和羅米司韋單抗，涉及廣東省、雲南省、江蘇省等13個省（自治區），救治了近900例患者，是這對中和抗體在單一國家患者實驗人數最大的。
騰盛博藥總裁兼大中華區總經理羅永慶表示，此次獲批是基於美國國立衛生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期臨床試驗，包括847例入組患者的積極中期及最終結果。最終結果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法使臨床進展高風險的新冠門診患者住院和死亡風險降低80%（中期結果為78%），具有統計學顯著性。同時，無論早期即開始接受治療（症狀出現後5天內）還是晚期才開始接受治療（症狀出現後6至10天內）的受試者，住院和死亡率均顯著降低，這為新冠患者提供了更長的治療窗口期。
圖為清華大學張林琦研發團隊。
該聯合療法的主要研發者之一、清華大學全球健康與傳染病研究中心主任張林琦教授表示，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的獲批，為中國帶來了首個新冠治療特效藥。這一聯合療法在國際多中心試驗中展現了優異的安全性和保護性，是至今為止在全世界範圍內唯一開展了變異株感染者治療效果評估並獲得最優數據的抗體藥物。
對於當前備受關注的奧密克戎變異株是否影響中和抗體療法的效果，目前騰盛博藥尚未公布相關消息。不過，張林琦表示，藥物研發過程中主要針對Delta變異株進行研究，而如何更大發揮藥物抗病毒活性，在體內發揮作用的長久性，以及針對於不同變異株的廣譜性方面，將繼續開展研究。
中國新冠肺炎藥物主要圍繞抑制病毒複製、阻斷病毒進入細胞、調節人體免疫系統3條技術路線，其中多款治療藥物有望在12月有新進展。
專家強調：有了藥仍需要打疫苗。
對於新冠治療藥物和新冠疫苗的關係，張林琦教授曾強調，對於任何一個疾病，預防都是第一重要的。「有了藥，就不打疫苗了」是對於疫苗和藥物之間存在認知誤區。
專家表示，新冠疫苗與新冠治療藥物（包括中和抗體、小分子口服藥）並不是此消彼長的關係，而是共同構建「檢測-預防-治療」全流程防疫體系的有效工具。未來在新冠疫情大概率常態化以及突變株頻發的背景下，疫苗的更新迭代仍然會是防疫的關鍵，國內仍有加強針需求，海外仍有大量國家需要疫苗來完成基礎免疫工作，所以新冠疫苗的空間仍然較大，尚未觸及天花板。
