中大研究：腸道微生態失衡 是柏金遜病早期風險因素

中大醫學院研究發現腸道微生態失衡是柏金遜病非常早期的風險因素，及早介入及預防，可降低患上柏金遜病及其他腦退化病。

中大醫學院與德國一間醫院招募400多人參與研究，發現九成人會由「快速眼動睡眠行為障礙」即「發夢期夢遊」演變成柏金遜病，有家族病歷史的人也會增加患上的風險，當中有八成患者為男性長者。

中大醫學院FB圖片

研究又發現，柏金遜病患者在出現「發夢期夢遊」前，會有長期便秘的前先兆，患者及直系親屬出現與柏金遜病相似的腸道微生態失衡， 腸道內有較多壞細菌逗留和增加成惡性循環，以至增加炎症和破壞腸道屏幕功能的細菌。

中大醫學院負責精神科學系的系主任榮潤國。(圖片來源:星島日報)

負責研究的精神科學系系主任榮潤國說，現時未有全面預防的方法，呼籲市民可以多做運動，保持情绪樂觀，多吃高纖維食物 ，從而降低腸道壞細胞。他又建議市民可以使用應用程式「柏健通」測試患上柏金遜病的風險，希望日後能從開發益生菌及益生元等，預防及治療柏金遜或其他腦退化的疾病。

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有基因組學專家表示，除了罕有病，癌症或高脂肪、高膽固醇等病症都可能與基因有關。如家人有相關病史，或可透過基因檢測，及早知道有否相關基因，從而更好規劃健康管控。如果有家族病史，又計劃生育的夫婦，亦可考慮在懷孕前，先進行基因檢測，一旦發現自己有某些遺傳病或罕有病的基因攜帶者，可以做更好的準備。

中大兒科及婦產科學系遺傳醫學應用副教授莊淑貞

本身屬遺傳學及基因組學兒科專科醫生的中大兒科及婦產科學系遺傳醫學應用副教授莊淑貞表示，罕有病很多時會影響多個器官，一般難以治癒。基因組學發展可以說是為這些病人帶來曙光，除了有助相關藥物研發，如果可以及早進行基因篩查得悉有基因問題，亦可以及早進行治療。她舉例，中大醫學院早年透過新生嬰兒基因篩查，找出一名嬰兒患有脊髓肌肉萎縮症，隨即進行針對治療，這名小朋友現在狀況良好，正常成長。

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莊淑貞說，政府過去數年大力支持基因組學發展，本港在這方面較為先進。她相信，隨著本港有大量吸引人才措施，能吸引到更多本地及海外專才在這方面發展，期望日後香港可以在確診罕有病和研發針對性治療方面，扮演更重要角色，令更多病人受惠。

她又說，目前在香港共有7名遺傳學及基因組學兒科專科醫生，加上今年的畢業生，屆時在這方面的專家會增至超過10人。