基因組學專家：癌症、高膽固醇等或與基因有關　及早基因檢測及早治療

有基因組學專家表示，除了罕有病，癌症或高脂肪、高膽固醇等病症都可能與基因有關。如家人有相關病史，或可透過基因檢測，及早知道有否相關基因，從而更好規劃健康管控。如果有家族病史，又計劃生育的夫婦，亦可考慮在懷孕前，先進行基因檢測，一旦發現自己有某些遺傳病或罕有病的基因攜帶者，可以做更好的準備。

中大兒科及婦產科學系遺傳醫學應用副教授莊淑貞

本身屬遺傳學及基因組學兒科專科醫生的中大兒科及婦產科學系遺傳醫學應用副教授莊淑貞表示，罕有病很多時會影響多個器官，一般難以治癒。基因組學發展可以說是為這些病人帶來曙光，除了有助相關藥物研發，如果可以及早進行基因篩查得悉有基因問題，亦可以及早進行治療。她舉例，中大醫學院早年透過新生嬰兒基因篩查，找出一名嬰兒患有脊髓肌肉萎縮症，隨即進行針對治療，這名小朋友現在狀況良好，正常成長。

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莊淑貞說，政府過去數年大力支持基因組學發展，本港在這方面較為先進。她相信，隨著本港有大量吸引人才措施，能吸引到更多本地及海外專才在這方面發展，期望日後香港可以在確診罕有病和研發針對性治療方面，扮演更重要角色，令更多病人受惠。

她又說，目前在香港共有7名遺傳學及基因組學兒科專科醫生，加上今年的畢業生，屆時在這方面的專家會增至超過10人。

中大與內地學者領導的「《刺針》肝癌委員會」發表報告，指全球超過六成肝癌個案屬可預防，包括加強肝炎疫苗接種、減少酒精攝入、管理肥胖等代謝因素。

中大。

中大指出，全球肝癌發病率及死亡率呈上升趨勢，報告估算，如果未有任何干預措施，全球肝癌新症將於25年後翻倍，由2022年約87萬宗增至2050年的152萬宗；肝癌死亡人數或由76萬人增至137萬人。

報告第一作者、中大醫學院腫瘤學系教授陳林表示，內地的肝癌個案數目佔全球整體四成，當中六成患者由乙型肝炎病毒感染引致；西方則以脂肪肝為主因，因此解決肥胖問題才是首要。他認為，在臨床管理上，要因應東方與西方差異調整策略。

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中大指出，肝臟和肺部沒有痛覺神經，早期癌症症狀不明顯，診斷相對困難，過半病人發現患病時已是癌症中晚期，影響治癒率；兩種癌症的5年相對存活率不足三成。

中大又說，預防慢性肝病需從生活習慣著手，包括均衡飲食、保持適量運動等。報告指，全球如能積極推動肝癌預防措施，每年將新發病例減少2%至5%，預計於2050年最多可減少1700萬宗肝癌新症及1500萬宗相關死亡個案。