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氣候變遷影響生男生女?牛津研究:氣溫愈高女嬰出生比例愈高

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氣候變遷影響生男生女?牛津研究:氣溫愈高女嬰出生比例愈高
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氣候變遷影響生男生女?牛津研究:氣溫愈高女嬰出生比例愈高

2026年03月03日 14:20 最後更新:03月04日 17:22

英國牛津大學最新研究指出,氣候變遷可能對「生男生女」比例產生影響。

研究:高溫環境下出生的女嬰比例明顯上升

科學家發現,在高溫環境下出生的女嬰比例明顯上升,這暗示全球暖化不僅會改變天氣,也可能重新塑造未來人口性別結構。

據《每日郵報》報導,牛津大學研究團隊分析了撒哈拉以南非洲地區、印度等33個國家的500萬筆以上出生記錄資料,發現氣溫上升會對出生性別比例產生影響。研究結果顯示,當平均氣溫高於攝氏20度時,女嬰的出生比例上升,而男嬰的比例則下降。

極端氣候可能影響胎兒存活

研究作者加尼(Abdel Ghany)指出,極端氣候不僅對公共健康構成威脅,還可能影響胎兒存活,進而改變人口結構和性別比例。通常全球性別比例並非1:1,而是每100名女性對應101至102名男性。然而,研究指出高溫可能透過不同機制減少男嬰出生。在非洲,這可能與孕婦承受熱壓力導致男胎存活率較低有關;而在印度,這種情況尤其出現在懷孕中期,特別是在高齡產婦、多次懷孕的婦女或尚未生育男孩的家庭中。

男性胎兒可能對環境壓力更為敏感

研究人員認為,男性胎兒可能對環境壓力更為敏感,因此在高溫下更容易導致流產,進而使出生性別比例向女性傾斜。

另外,由英國曼徹斯特大學進行的研究也發現,季節對男性生育能力有影響。該研究分析了丹麥和美國佛羅里達州超過1萬5千名男性的精液樣本,結果顯示:無論氣候變化多大,精子品質夏季最佳,冬季最差。

全球暖化可能悄悄改變人類的繁殖模式

專家警告指出,全球暖化可能悄悄地改變人類的繁殖模式,未來出生人口不僅在數量上有所不同,甚至男女比例也可能因「天氣」而重新調整。

英國牛津大學最新研究指出,氣候變遷可能對「生男生女」比例產生影響。資料圖

英國牛津大學最新研究指出,氣候變遷可能對「生男生女」比例產生影響。資料圖

瘦瘦針透過腸泌素製劑促進胰島素分泌、抑制食慾,並延緩胃排空,可達到血糖控制和減重的效果。然而最新研究指,週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚(Ozempic)高出近5倍。

男性罹患「視神經中風」風險比女性高出3倍

根據《衛報》報導,《英國眼科雜誌》刊登的研究指出,使用週纖達(Wegovy)減重的患者罹患非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)的機率是使用胰妥讚治療糖尿病患者的5倍之多。更令人擔憂的是,男性罹患風險比女性高出3倍。

非動脈性前部缺血性視神經病變俗稱「視神經中風」,因視神經血流減少導致視神經盤水腫,造成突發性且通常是永久性的視力喪失,目前尚無特效藥物治療。

研究作者之一、多倫多大學眼科部門的愛德華·馬戈林醫生表示,非動脈性前部缺血性視神經病變很可能是司美格魯肽(semaglutide)的「真實副作用」。他進一步指出,「越快速、越激進的減重方式,越可能增加視神經中風的風險。」

研究團隊分析了2017年12月至2024年12月間向美國食品藥物管理局報告的副作用案例。研究人員比對了每周最高注射2毫克胰妥讚治療第二型糖尿病、每周最高注射2.4毫克週纖達(最高核准劑量)用於肥胖治療,以及每日口服瑞倍適治療糖尿病的案例,同時也檢視了猛健樂的副作用通報。

週纖達與突然失明的關聯性最強

研究結果顯示,週纖達與突然失明的關聯性最強。研究人員並未發現瑞倍適或猛健樂增加風險的現象。研究作者推測,週纖達的高劑量和注射劑型可能是導致相對較高風險的原因;相對地,瑞倍適錠劑吸收有限且作用較慢,因此未觀察到明顯關聯。

儘管發生率相對罕見,每1萬名使用司美格魯肽的患者中約有1人受影響,但研究發現這款藥物具有「潛在的劑量依賴性安全疑慮」。英國藥品及保健品管理局已於2月發布藥物安全更新,警告視神經中風風險,歐洲藥品管理局也跟進示警。英國藥品及保健品管理局首席安全官艾莉森·凱夫強調,「處方司美格魯肽患者發生視神經中風的風險極低,但患者和處方醫生仍需了解潛在副作用症狀,即使風險很小,也要確保患者在症狀出現時能及時獲得適當治療。」

最新研究指,週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚(Ozempic)高出近5倍。AP圖片

最新研究指,週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚(Ozempic)高出近5倍。AP圖片

英國皇家眼科醫學院顧問眼科醫生暨糖尿病眼部篩檢主任莎曼珊·曼恩則持較保守態度。她表示,「這項研究的數據來自通報的副作用案例,因此無法證明因果關係或確定問題的真實普遍程度。」在實際的日常臨床實務中,她並未廣泛觀察到這種視神經中風形式增加。

諾和諾德:已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書

諾和諾德發言人表示,患者安全是公司首要考量,他們非常重視任何使用藥物的不良事件通報,並與全球各地主管機關密切合作,持續監測產品安全狀況。因此,他們已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書。但他們強調,「根據整體證據,我們認為數據並未顯示司美格魯肽與視神經中風之間存在合理的因果關係可能性。」

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