嬰兒8個月大開始學會「呃人」？研究揭4歲前16種常見欺騙手段

英國布里斯托大學的一項研究發現，嬰兒甚至在一歲之前就能掌握欺騙的技巧，這一發現顛覆了人們對嬰兒天真無邪的固有認知。

研究：四分之一的嬰兒在10個月大時開始理解欺騙

《每日郵報》報導指出，研究顯示，四分之一的嬰兒在10個月大時就開始理解欺騙，到17個月大時，這一比例上升至一半。

研究人員詢問了來自英國、美國、加拿大和澳大利亞的750名47個月以下兒童的父母，發現最早出現的欺騙行為發生在8個月大的嬰兒身上。

130名家長報告說，他們的孩子在47個月大之前就展示出了16種不同的欺騙行為，例如假裝沒有聽見、藏起玩具、否認事實、秘密進行被禁止的活動、找藉口、言過其實、淡化事實等。

教育學教授兼研究人員霍伊卡（Elena Hoicka）表示，孩子對於欺騙的理解和應用始於很小的年齡，並在最初幾年持續增長，使他們成為相當熟練和狡猾的「小騙子」。

兩歲開始欺騙行為更多體現在行動上

她指出，從兩歲開始，欺騙行為往往更多體現在行動上，例如假裝沒有聽見父母說「該收拾了」，或者偷吃了巧克力，當被問及時卻否認。

幼兒的發育過程中欺騙行為是完全正常的

她進一步表示，家長無需擔心，因為在幼兒的發育過程中，欺騙行為是完全正常的。透過進一步了解不同年齡段孩子的欺騙手段，家長可以更好地理解和溝通，預防問題的發生。

英國布里斯托大學的一項研究發現，嬰兒甚至在一歲之前就能掌握欺騙的技巧。資料圖片

瘦瘦針透過腸泌素製劑促進胰島素分泌、抑制食慾，並延緩胃排空，可達到血糖控制和減重的效果。然而最新研究指，週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚（Ozempic）高出近5倍。

男性罹患「視神經中風」風險比女性高出3倍

根據《衛報》報導，《英國眼科雜誌》刊登的研究指出，使用週纖達（Wegovy）減重的患者罹患非動脈性前部缺血性視神經病變（NAION）的機率是使用胰妥讚治療糖尿病患者的5倍之多。更令人擔憂的是，男性罹患風險比女性高出3倍。

非動脈性前部缺血性視神經病變俗稱「視神經中風」，因視神經血流減少導致視神經盤水腫，造成突發性且通常是永久性的視力喪失，目前尚無特效藥物治療。

研究作者之一、多倫多大學眼科部門的愛德華·馬戈林醫生表示，非動脈性前部缺血性視神經病變很可能是司美格魯肽（semaglutide）的「真實副作用」。他進一步指出，「越快速、越激進的減重方式，越可能增加視神經中風的風險。」

研究團隊分析了2017年12月至2024年12月間向美國食品藥物管理局報告的副作用案例。研究人員比對了每周最高注射2毫克胰妥讚治療第二型糖尿病、每周最高注射2.4毫克週纖達（最高核准劑量）用於肥胖治療，以及每日口服瑞倍適治療糖尿病的案例，同時也檢視了猛健樂的副作用通報。

週纖達與突然失明的關聯性最強

研究結果顯示，週纖達與突然失明的關聯性最強。研究人員並未發現瑞倍適或猛健樂增加風險的現象。研究作者推測，週纖達的高劑量和注射劑型可能是導致相對較高風險的原因；相對地，瑞倍適錠劑吸收有限且作用較慢，因此未觀察到明顯關聯。

儘管發生率相對罕見，每1萬名使用司美格魯肽的患者中約有1人受影響，但研究發現這款藥物具有「潛在的劑量依賴性安全疑慮」。英國藥品及保健品管理局已於2月發布藥物安全更新，警告視神經中風風險，歐洲藥品管理局也跟進示警。英國藥品及保健品管理局首席安全官艾莉森·凱夫強調，「處方司美格魯肽患者發生視神經中風的風險極低，但患者和處方醫生仍需了解潛在副作用症狀，即使風險很小，也要確保患者在症狀出現時能及時獲得適當治療。」

最新研究指，週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚（Ozempic）高出近5倍。AP圖片

英國皇家眼科醫學院顧問眼科醫生暨糖尿病眼部篩檢主任莎曼珊·曼恩則持較保守態度。她表示，「這項研究的數據來自通報的副作用案例，因此無法證明因果關係或確定問題的真實普遍程度。」在實際的日常臨床實務中，她並未廣泛觀察到這種視神經中風形式增加。

諾和諾德：已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書

諾和諾德發言人表示，患者安全是公司首要考量，他們非常重視任何使用藥物的不良事件通報，並與全球各地主管機關密切合作，持續監測產品安全狀況。因此，他們已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書。但他們強調，「根據整體證據，我們認為數據並未顯示司美格魯肽與視神經中風之間存在合理的因果關係可能性。」