自小進食說話眼皮同步郁動變「大小眼」 黑龍江女求醫揭患一罕見疾病

黑龍江一名女子進食說話眼皮同步郁動變「大小眼」，求醫揭罹患罕見下頜瞬目綜合症，醫生指多屬良性毋須恐慌。

女子進食說話眼皮同步郁動變「大小眼」，求醫揭罹患罕見下頜瞬目綜合症。影片截圖

女子進食即現「大小眼」 確診罕見綜合症

綜合內媒報導，黑龍江雞西一名女子曹女士每次進食時，均會出現一邊眼睛明顯變大、另一邊變小的「大小眼」情況，經醫生檢查後，確認患上罕見「下頜瞬目綜合症」，屬先天性神經傳導異常疾病。她表示，自小嘴巴與眼睛的神經便像「接錯線」一樣，只要張嘴、進食或咀嚼，眼皮便會不自主跟隨動作，令雙眼大小出現明顯差異。不過，她強調有關症狀並不影響身體健康，目前也能以平常心面對外界目光。

女子進食說話眼皮同步郁動變「大小眼」，求醫揭罹患罕見下頜瞬目綜合症。影片截圖

神經訊號「接錯線」 咀嚼會牽動眼皮

醫生解釋，「下頜瞬目綜合症」是一種先天性神經發育異常。正常情況下，負責咀嚼動作的三叉神經，以及控制眼皮開合的動眼神經，應各自獨立運作；但部分患者在胚胎發育過程中，神經訊號出現「接錯線」情況，導致張嘴、咀嚼或吞嚥時，會連帶牽動眼皮肌肉。

多自嬰幼兒期已存在 進食固體食物後較易察覺

常見症狀包括進食或張嘴時，單側眼皮突然抬高或下垂；部分患者甚至在說話、吞嚥或咀嚼期間，眼睛會不自主眨動或張大，形成明顯「大小眼」。這類症狀多數只影響單側眼睛，通常自嬰幼兒時期已存在，但往往到開始進食固體食物後，才較容易被家長察覺。

女子進食說話眼皮同步郁動變「大小眼」，求醫揭罹患罕見下頜瞬目綜合症。影片截圖

多屬良性個案 一般不影響健康

醫學界指出，大多數患者屬良性個案，不會影響視力、咀嚼能力或整體健康，也不具傳染性，不會持續惡化，更不會引發其他神經系統疾病，因此毋須過分恐慌。除非症狀嚴重影響視野或生活質素，否則一般毋須特別治療。

女子進食說話眼皮同步郁動變「大小眼」，求醫揭罹患罕見下頜瞬目綜合症。影片截圖

成因或與胎兒神經分化異常有關

至於發病原因，目前普遍認為與胎兒發育期間神經分化異常有關。專家表示，這類情況通常屬偶發性發育變異，沒有明確遺傳規律，也並非孕期行為不當所致。醫生提醒，若家長發現孩子出現類似「咀嚼時眼皮同步郁動」的情況，可前往眼科或神經科檢查確認，但大多毋須過度擔心。

香港肌無力協會公布一項調查結果，揭示本港重症肌無力症患者的治療困境。調查發現，近四成曾住院的患者需要入住深切治療部搶救，同時有逾九成患者期望醫管局能將國際新藥納入藥物名冊，以改善現有治療效果不足的問題。

巴士的報記者攝

協會指出，重症肌無力症是一種罕見的自體免疫疾病，全港估計約有1,000至1,500名患者。調查顯示，近半數受訪患者在40歲前的黃金期發病，即使服用藥物或接受類固醇治療後，仍有逾半數人持續受手腳無力、視角模糊或異常疲倦等症狀困擾，甚至有近四分一受訪者曾出現抑鬱或輕生念頭，情況令人關注。

調查亦發現，逾兩成患者過去兩年曾因病情惡化而到急症室求診，而在曾住院的患者中，近四成需入住深切治療部搶救，當中有逾三分一人更曾入住3次或以上，反映現有治療方案對部分患者而言效果有限。

香港肌無力協會FB

協會建議本港可參考澳洲、南韓及加拿大的做法，加快將國際認可的精準治療新藥引入藥物名冊，讓本地患者及早受惠。腦神經科專科醫生劉玉麟指出，新一代C5補體抑制劑等精準治療，可降低近八成惡化風險，並減少類固醇用量。立法會議員洪錦鉉則呼籲政府加快審批，盡快將國際認可的精準治療新藥納入名冊並提供資助，讓更多患者得以受惠。