嶺大研究揭父母「情緒勒索」管教 增子女自殘風險

嶺南大學心理學系聯同華南師範大學心理學院及廣東第二師範學院應用心理系的學者，進行一項為期一年的追蹤研究，結果發現父母若以「心理控制」方式管教子女，例如透過引發內疚感、冷淡對待等被視為「情緒勒索」的手段迫使子女服從，或會削弱青少年調節情緒的能力，增加抑鬱症狀及提高自殘風險，當中女童受影響尤為明顯。

學者指出，要預防青少年自殘行為，除了處理個人情緒問題，亦需改善親子互動方式。有關研究成果已刊登於國際學術期刊《兒童精神醫學與人類發展》（Child Psychiatry & Human Development）。

追蹤742名初中生 劃分四類管教模式

嶺大心理學系助理教授林立教授與研究團隊，於2020年至2021年期間，向佛山市兩所公立學校的742名12至15歲初中生，進行兩輪問卷調查，兩次調查相隔一年。受訪學生從「子女視角」報告父母的管教方式，以及其情緒調節、抑鬱症狀及自殘行為的情況。

研究團隊根據調查結果，把父母的管教模式分為四類。近四成四（43.6%）家長屬「支持型」：尊重子女意見、容許自主選擇、有規矩但不高壓、重視溝通；其次是佔三成三（33.1%）的「中度混合型」：父母管教方式較混合，有時開放，有時嚴厲，子女難以預測父母反應；亦有超過一成七（17.4%）是「控制型」：父母強調服從，高控制、少自主空間，容易用內疚感、冷淡對待等「心理控制」手段向子女施壓；最後一類是佔近百分之六（5.9%）的「高度混合型」：家長會以「為你好」為名，表面給予子女自主選擇及支持，同時運用內疚感、冷淡對待等「心理控制」要求子女順從。

研究團隊根據調查結果，把父母的管教模式分為四類⸺「支持型」、「中度混合型」、「控制型」，以及「高度混合型」的比例分布圖

「心理控制」削弱情緒調節 女童風險更高

研究發現，「支持型」家庭尊重自主及重視情緒溝通，子女出現抑鬱及自殘風險較低。不過，其餘三種涉及「心理控制」的管教方式，尤其在「控制型」家庭，子女一年後出現非自殺性自殘行為的風險均較高。值得注意的是，「高度混合型」的父母一方面給予支持和自主，另一方面卻施以高壓心理控制，這種矛盾訊息可能對青少年造成更大困惑。

研究分析顯示，父母的「心理控制」會增加青少年調節情緒的困難，包括容易有衝動反應、情緒反應過大，以及難以排解「負能量」，長期情緒調節障礙會更易出現抑鬱症狀，最終增加自殘行為的風險，當中以女性受訪者尤為顯著。

嶺大心理學系助理教授林立教授

學者：本港家長「望子成龍」易不自覺施壓

林立教授指出，研究結果為教育界及家長提供了清晰方向，教育子女時除了訂立規範，亦需給予子女適當自主及情緒支持，減少「心理控制」，以協助他們建立情緒調節能力。她表示：「本次研究在華南地區進行，研究結果對香港極具參考價值，尤其本港競爭激烈，不少父母都『望子成龍、望女成鳳』，部分家長會將控制視為關心與責任的表現，甚至懷著『為你好』的想法，不自覺地對子女施加心理控制，這不但達不到理想的教育效果，更可能對孩子的心理健康、自我價值觀及親子關係造成不良影響。」

林立教授建議，教育界在預防及減少青少年非自殺性自殘行為時，可針對不同家庭的教養模式，及早識別高風險青少年，並加強情緒管理及精神健康支援。

男性不孕症的治療迎來重大突破，美國科學團隊成功打造出與真實器官極度相似的「人造微型睪丸」，並首度讓人類幹細胞在其中順利發育成早期的精子前身細胞。

根據《Science Daily》報導，這項由美國賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania）團隊主導的研究，近期已正式發表於國際權威期刊《細胞─幹細胞》（Cell Stem Cell）。由於精子的生成無法單憑生殖細胞自身完成，必須仰賴睪丸內部提供養分與生長訊號的「微環境」，因此研究團隊發揮巧思，利用誘導型多能幹細胞（iPSCs）先培養出早期生殖細胞。

隨後，團隊將這些人類細胞與小鼠胎兒的睪丸支持細胞放在一起共同培養，讓它們自動結合成名為「異種重組睪丸」（xrTestis）的3D立體結構，藉此完美模擬出天然睪丸孕育精子的絕佳條件。

為了解決人造器官缺乏血管的問題，確保這座微型睪丸能獲得充足的血液供應並持續成長，科學家將其移植到免疫缺陷小鼠的腎臟內，進行長達8到9個月的生長觀察。實驗結果令人振奮，這座人造器官成功提供了極為類似天然睪丸的發育溫床，讓幹細胞一路順利演化成精子最原始的前身細胞。

研究團隊進一步的分析數據更顯示，這些經由人造模型培養出來的細胞，其基因表現與人體天然的精子前身細胞相似度最高達到97%。這意味著它們在分子層次上，已經極度貼近人類自然生理發育中的早期精子狀態，也證實了這套實驗模型能有效重現靈長類生殖細胞初期的發展軌跡。

美國科學團隊成功打造出與真實器官極度相似的「人造微型睪丸」。資料圖片

儘管這項技術令人驚豔，但研究人員也坦言，現階段所培育出來的仍是極早期的精子前身細胞，它們不僅無法游動，也不具備讓卵子受精的能力，因此距離真正投入臨床治療，還有很長一段路要走。

研究人員將獼猴未成熟生殖細胞與小鼠睪丸支持細胞共同培養，形成近似天然睪丸的管狀結構（圖中圓形與橢圓形構造），成功建立「人造微型睪丸」模型。Cell Stem Cell 圖

不過，這項技術的最大價值在於，醫學界首度擁有了一個極度接近人體生理狀態的靈長類精子發育平台。未來不但能藉此深入剖析男性不孕的根本肇因，也能讓科學家先在「微型睪丸」模型上測試各種新藥物或療法的安全性及成效，確認無虞後再決定是否進入人體試驗，此舉將大幅降低新療法直接進入臨床研究的風險，無疑為未來的不孕症治療打下一劑強心針。