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BeOne藥業擴大美國生產規模 總投資超10億美元推動癌症藥物發展

商業事

BeOne藥業擴大美國生產規模 總投資超10億美元推動癌症藥物發展
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BeOne藥業擴大美國生產規模 總投資超10億美元推動癌症藥物發展

2026年07月23日 18:00 最後更新:18:18

全球腫瘤藥物公司BeOne藥業今日宣布,斥資3億美元擴建其位於新澤西州霍普韋爾普林斯頓西創新園區的旗艦臨床及商業化生產與研發中心,令在美國的總投資額超10億美元。這次擴建將提升BeOne藥業的藥物生產能力,預計創造約120個全職職位。這項投資將支持BeOne藥業超過35項處於臨床及商業化階段的腫瘤藥物研發。

BeOne藥業財務總監羅森伯格表示,這次公布反映公司致力於加強美國製造業,並擴大癌症患者獲得創新藥物的機會。他感謝總統推動的聯邦稅務政策,鼓勵生物製藥生產投資,以及新澤西州「下一代製造業計劃」和州長支持先進製造業及創造高質素職位的工作。他指出,這些努力共同為長期增長創造了環境,公司很榮幸能繼續擴大全球業務,以支持患者。

BeOne藥業位於新澤西州霍普韋爾普林斯頓西創新園區的生物製劑生產設施及臨床研發卓越中心。 AP圖片

BeOne藥業位於新澤西州霍普韋爾普林斯頓西創新園區的生物製劑生產設施及臨床研發卓越中心。 AP圖片

透過這次擴建,BeOne藥業的普林斯頓西創新園區將成為一個全面整合的多平台生產基地,將現有生物製劑生產與新小分子藥物產品能力結合。擴建項目包括在BeOne藥業現有霍普韋爾設施旁興建一幢樓高三層、佔地14.5萬平方呎的新大樓,令園區總佔地面積增至約54.5萬平方呎。新大樓將設有藥物產品生產及包裝業務,以加強BeOne藥業的生產及供應鏈能力,支持其不斷增長的血液學產品組合及研發,同時設有品質控制實驗室、辦公空間及預留未來發展的產能。擴建後的園區亦將提供額外靈活性,以支持與合作夥伴的戰略協作,並推進BeOne藥業的全球發展高速公路。

BeOne藥業的普林斯頓西創新園區於2024年7月啟用,初期投資8億美元,這次最新3億美元的擴建令園區總投資額超10億美元。作為BeOne藥業在美國的旗艦生產及臨床研發中心,該園區亦支持公司實體腫瘤產品組合的臨床及商業化生物製劑生產。該佔地42英畝的園區擁有超100萬平方呎可開發土地,以供未來發展。

這次美國擴建加強了BeOne藥業的全球發展高速公路,即公司完全內部的臨床、監管及生產能力平台。這個具戰略優勢的模式結合了業界最大腫瘤研究團隊之一,以及近6,000名臨床開發及生產同事,有助於降低為全球癌症患者開發新藥所需的成本及時間。新增的產能將支持多種血癌,以及乳腺癌、婦科癌、肺癌、肝癌、胃腸道癌及其他腫瘤類型的研發項目。這些項目涵蓋多種創新模式,包括小分子、生物製劑、靶向蛋白降解劑、多特異性抗體及抗體藥物偶聯物。

BeOne藥業總部設於瑞士,在全球六大洲擁有超1.2萬名員工,其中超2,000名在美國。2025年,BeOne藥業在美國創造近20億美元直接經濟效益,並在美國研發方面投資約10億美元。公司在45個州及一個地區約1,100個臨床試驗點進行93項臨床試驗,由超650名研究人員支持。BeOne藥業已為全球超200萬名患者提供改變生命的癌症療法。

(美聯社)

香港大學李嘉誠醫學院(港大醫學院)生物醫學學院研究團隊發現,癌症病人對廣泛使用的癌症藥物紫杉醇(paclitaxel)出現不同治療反應背後的機制,為克服癌症藥物抗藥性帶來曙光。研究指出,細胞內負責幫助細胞分裂與移動的結構「微管」,其細微差異足以決定紫杉醇的療效。研究結果已發表於《自然—化學生物學》。

港大醫學院揭示癌症藥物抗藥性的關鍵機制。此研究由狄士傑教授領導(圖中)。

港大醫學院揭示癌症藥物抗藥性的關鍵機制。此研究由狄士傑教授領導(圖中)。

紫杉醇被世界衞生組織列為基本藥物,一直用於治療乳癌、卵巢癌及肺癌。然而,並非所有腫瘤對紫杉醇均有相同反應。港大醫學院生物醫學學院助理教授狄士傑教授表示:「其中一個可能的原因,是構成微管的主要蛋白『微管蛋白』存在變異,而它同時是紫杉醇的標靶蛋白質。特別是一種稱為 β3-微管蛋白的特定亞型,一直與紫杉醇抗藥性及治療結果較差有關。」有見及此,現時迫切需要理解紫杉醇抗藥性的根本機制,以研發療效更佳、副作用更少的新療法。

研究團隊採用多種嶄新技術,探討紫杉醇與不同人類微管蛋白變體之間的相互作用。透過尖端蛋白質工程、單分子螢光顯微鏡、近原子解析度冷凍電子顯微鏡,以及癌細胞基因編輯技術,團隊發現微管蛋白內部存在一個可控制其形狀與行為的內部通訊網絡。這個內部網絡是決定紫杉醇與微管蛋白能否有效結合的關鍵,從而影響藥物抑制癌細胞生長的能力。

港大醫學院揭示癌症藥物抗藥性關鍵機制。

港大醫學院揭示癌症藥物抗藥性關鍵機制。

研究亦指出β3-微管蛋白內一個特定位置與紫杉醇抗藥性密切相關。儘管該位置並非直接接觸藥物,但當它發生改變時會改變微管中微管蛋白的形狀,促使紫杉醇更容易結合並發揮作用。研究團隊其後在肺癌細胞實驗中亦證實,β3-微管蛋白中這一關鍵位置確實會直接影響紫杉醇的療效。

為何部分癌症對紫杉醇反應欠佳,原因可能與細胞內微管蛋白的結構出現細微差異有關。這些新發現將有助為癌症及其他與微管蛋白相關的疾病,如神經退化性疾病及不育症,開發更有效的微管標靶治療方法。」

狄教授亦強調這項研究對轉化醫學具有重要意義。他解釋:「研究揭示微管蛋白內部一個能塑造其性質及藥物反應的調控系統,這一發現的意義可能超越癌症治療範疇。舉例來說,未來若能開發可改變微管蛋白形狀及功能的藥物或抗體,或可為『微管蛋白病』,即由特定微管蛋白突變引起的疾病,提供創新的治療策略。」

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