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中國「十五五」規劃推教育公平 加強師生AI素養

兩岸

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中國「十五五」規劃推教育公平 加強師生AI素養

2026年09月23日 19:05 最後更新:20:23

國務院新聞辦公室周三舉行記者會,介紹加快在「十五五」規劃期間推動中國於2035年建成教育強國的有關情況。

中國教育部副部長王光彥在記者會上表示,中國將進一步提升基礎教育水平,以促進公平,同時在「十五五」規劃期間(2026年至2030年),加強師生的人工智能素養。

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影片截圖 CGTN圖片

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該官員指出,當局將致力全面落實立德樹人的根本任務,完善基礎教育,讓所有兒童都能享有更公平、更高質素的教育。

該官員表示:「我們將持續提升基礎教育,配合學齡人口變化,統籌做好經費保障、學校布局、學位供給及師資配置等工作。我們將遵循教育規律,深化以學生成長為中心的教育教學改革,不斷提升教育教學質素,堅決守護所有兒童的教育公平底線,包括隨遷子女、留守兒童,以及殘疾兒童。」

他續指:「我們將進一步擴大及完善高等教育,推動教育、科技及人才一體化發展。我們將分類推進高等院校改革,優化布局結構,引導大學發揮自身優勢,在不同領域發展特色,以更好服務國家戰略及區域經濟社會發展。」

他又承諾,將加快發展現代職業教育體系,為現代產業培養更多高技能人才,並建設一支更高質素的教師隊伍。

該教育部副部長表示:「教育部將深入推進教育領域的數碼化及智能化轉型,加強及善用國家智慧教育平台,提升師生的人工智能素養,加強倫理規範及安全監管。我們亦將深化國際教育合作及人文交流。」

中國國務院已於六月印發《教育發展「十五五」規劃》,強調要努力建設一個強大、具全球競爭力的教育體系,以支持國家的現代化進程。

該規劃指出,到2030年,中國將基本建成高質素教育體系,建立一個全民終身學習的社會,並大幅提升其教育領域在全球舞台上的影響力、競爭力及話語權。

(CGTN)

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長沙女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明、雙耳失聰,醫生:病例臨床上極為罕見。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

綜合內媒報導,湖南一名32歲女子曾任長沙中學英語教師,熱愛旅行,也喜歡以影像記錄生活。惟之後確診罕見的Ⅱ型神經纖維瘤病(NF2),病情逐步惡化,最終在生產後出現雙眼失明、雙耳失聰。近日,家人公開她的生活片段,希望讓更多人認識NF2,同時澄清外界將病情簡單歸因於「生孩子導致失明失聰」的說法。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

女子妹妹易女士表示,姊姊患病前視力及聽力均正常,但在生產前已陸續出現視力及聽力下降的情況。產後接受檢查時,醫生發現她顱內長出多個腫瘤,並壓迫相關神經。隨著病情持續發展,姊姊的視力及聽力逐漸惡化,最終完全失明及失聰。易女士形容,姊姊的病情「不是突然的意外,是漫長的煎熬」。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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易女士表示,姊姊過去曾接受伽瑪刀治療,並曾住院一段時間,目前暫時留在家中休養。由於長期接受治療,姊姊逐漸對醫院產生抗拒,認為「已經這樣了,還在醫院又見不到崽崽很難受。」家人現時希望盡量陪伴她,讓她在休養期間維持較正常的生活,這宗病例也因家族病史而受到關注。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

易女士透露,父親及姊姊均患有NF2。她自己去年因出現聽力下降而接受基因檢測,之後也確診同一疾病,目前按照醫生建議定期接受檢查及跟進。根據國家衛健委發布的《神經纖維瘤病診療指南2025》,神經纖維瘤病(NF)屬遺傳性疾病,其中NF2約佔NF患者的3%。NF2早期症狀通常在20至30歲出現,患者常伴有前庭神經鞘瘤,並可能造成聽力受損,病情嚴重者甚至可能出現雙側聽力喪失。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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北京一間三甲醫院的耳鼻喉科醫生表示,臨床上確實曾觀察到部分NF2患者在懷孕期間或產後出現症狀加重,但目前仍缺乏大規模專項研究,因此不能直接認定生產是導致患者失明及失聰的原因。醫生指出,懷孕期間身體會出現血容量、血流動力學及荷爾蒙等方面的變化,可能影響部分腫瘤的症狀。如果腫瘤壓迫重要的顱神經,也可能導致嚴重的神經功能障礙。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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醫生表示,NF2涉及中樞神經系統,目前尚無可以根治疾病的治療方法,而相關腫瘤亦可能復發,因此患者需要按照個別病情接受多專科評估及治療。對於患者同時出現失明及失聰的情況,醫生形容在臨床上「屬於極為罕見」。他建議,有家族遺傳病史的人士如有生育計劃,應在懷孕前接受專科諮詢及風險評估,以瞭解相關風險及制定合適的跟進方案。