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中國總理李強出席世界技能大會2026開幕禮

兩岸

中國總理李強出席世界技能大會2026開幕禮
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中國總理李強出席世界技能大會2026開幕禮

2026年09月23日 21:34 最後更新:22:50

國務院總理李強9月23日上午在上海出席2026年世界技能大會開幕式並致辭。   

李強表示,技能始終是推動人類文明進步的重要力量。習近平主席在致第48屆世界技能大賽的賀信中,充分肯定了大賽對全球技能交流合作的平台作用,闡明了中國支持世界技能運動發展的鮮明態度。本次大會以「技能照亮前程」為主題,契合時代發展脈搏。我結合中國實踐談幾點體會。

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第一,中國的發展成就中蘊含著突出的技能貢獻。在社會生產力水平的不斷躍升中,有技能的堅實支撐。當前中國正在建設現代化產業體系,人才和技術的雙向促進,為高質量發展注入源源不斷動力。在優秀傳統文化的綿延賡續中,有技能的守護傳承。中華傳統技藝代代相傳,很多還走向世界,既賦能了各國人才培養和產業發展,也促進了文明相通和文化共融。在人們創造美好生活的道路上,有技能的助力托舉。通過大規模技能培訓,越來越多的普通勞動者擁有了更高的技能、更多的職業選擇。

第二,中國始終致力於培育勞動者技能優勢。我們注重產業和技能深度融合,未來將緊跟產業發展需求,深入推進產教融合、校企合作,提升技能人才培養的針對性實效性。我們注重強化終身職業教育培訓,未來將不斷完善教育培訓體系,支持更多勞動者在職業生涯中持續「充電」。我們注重厚植技能成才的社會風尚,未來將持續營造崇尚技能的濃厚氛圍,激勵更多青年人熱愛、投身技能。

第三,攜手共創技能發展的美好前景。新一輪科技革命和產業變革深刻重塑技能需求。各方應當因時應勢,緊密協作,努力提升全球技能發展水平。要發展更有民生溫度的技能,加大投資於人力度,積極開展人工智能通識教育,幫助勞動者實現技能轉型,促進高質量充分就業。要發展更具創新活力的技能,前瞻布局高技能人才培養,完善新興領域技能開發機制,激勵引導更多技能人才投身創新活動。要發展更加開放包容的技能,建立更加緊密的國際技能交流合作機制,共建開放的技能生態。中國願同各方推動建設世界技能創新中心,拓展「一帶一路」南南合作技能開發。

馬來西亞總理安瓦爾、世界技能組織主席烏漢等出席開幕式並致辭。約1,900名全球各界代表出席開幕式。

(CGTN)

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長沙女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明、雙耳失聰,醫生:病例臨床上極為罕見。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

綜合內媒報導,湖南一名32歲女子曾任長沙中學英語教師,熱愛旅行,也喜歡以影像記錄生活。惟之後確診罕見的Ⅱ型神經纖維瘤病(NF2),病情逐步惡化,最終在生產後出現雙眼失明、雙耳失聰。近日,家人公開她的生活片段,希望讓更多人認識NF2,同時澄清外界將病情簡單歸因於「生孩子導致失明失聰」的說法。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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女子妹妹易女士表示,姊姊患病前視力及聽力均正常,但在生產前已陸續出現視力及聽力下降的情況。產後接受檢查時,醫生發現她顱內長出多個腫瘤,並壓迫相關神經。隨著病情持續發展,姊姊的視力及聽力逐漸惡化,最終完全失明及失聰。易女士形容,姊姊的病情「不是突然的意外,是漫長的煎熬」。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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易女士表示,姊姊過去曾接受伽瑪刀治療,並曾住院一段時間,目前暫時留在家中休養。由於長期接受治療,姊姊逐漸對醫院產生抗拒,認為「已經這樣了,還在醫院又見不到崽崽很難受。」家人現時希望盡量陪伴她,讓她在休養期間維持較正常的生活,這宗病例也因家族病史而受到關注。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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易女士透露,父親及姊姊均患有NF2。她自己去年因出現聽力下降而接受基因檢測,之後也確診同一疾病,目前按照醫生建議定期接受檢查及跟進。根據國家衛健委發布的《神經纖維瘤病診療指南2025》,神經纖維瘤病(NF)屬遺傳性疾病,其中NF2約佔NF患者的3%。NF2早期症狀通常在20至30歲出現,患者常伴有前庭神經鞘瘤,並可能造成聽力受損,病情嚴重者甚至可能出現雙側聽力喪失。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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北京一間三甲醫院的耳鼻喉科醫生表示,臨床上確實曾觀察到部分NF2患者在懷孕期間或產後出現症狀加重,但目前仍缺乏大規模專項研究,因此不能直接認定生產是導致患者失明及失聰的原因。醫生指出,懷孕期間身體會出現血容量、血流動力學及荷爾蒙等方面的變化,可能影響部分腫瘤的症狀。如果腫瘤壓迫重要的顱神經,也可能導致嚴重的神經功能障礙。

女教師罹患罕見疾病,產後雙眼失明兼雙耳失聰。網上圖片

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醫生表示,NF2涉及中樞神經系統,目前尚無可以根治疾病的治療方法,而相關腫瘤亦可能復發,因此患者需要按照個別病情接受多專科評估及治療。對於患者同時出現失明及失聰的情況,醫生形容在臨床上「屬於極為罕見」。他建議,有家族遺傳病史的人士如有生育計劃,應在懷孕前接受專科諮詢及風險評估,以瞭解相關風險及制定合適的跟進方案。