癌症資訊網慈善基金發布《2026非小細胞肺癌患者網上調查報告》,揭示延長壽命或推遲病情惡化,是肺癌患者擇定治療方案時最看重的一環;調查揭示,若香港政府能為相關肺癌藥物提供資助,接近九成ALK陽性肺癌患者表示會留港治療。
癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀(左)、臨床腫瘤科專科醫生盧頴嬋(中)、肺癌病人鍾女士(右)
肺癌是肺部細胞異常增生形成的惡性腫瘤,依細胞形態大致分為「小細胞」與「非小細胞」兩大類,後者佔全部肺癌約八成。非小細胞肺癌可按病理及基因特徵再作細分,其中約3%至7%帶有ALK基因變異(簡稱ALK陽性),癌細胞因而持續生長,多見於非吸煙或淺吸煙的較年輕肺腺癌患者。
今年7至8月,癌症資訊網慈善基金會於收集104名非小細胞肺癌患者的意見,其中30名ALK陽性患者被獨立抽出作亞組分析。結果顯示31%受訪者確診逾六年,平均病程3.9年;ALK陽性患者平均病程為4.2年,37%的人確診超過六年。因此,長期疾病管理對這類肺癌患者變得愈發關鍵。
癌症資訊網慈善基金發布《2026非小細胞肺癌患者網上調查報告》。
基金會主席方嘉儀表示,患者並非不在乎生活質素,只是療效是生活質素的「入場門檻」。病情未受控時,想的盡是如何延長生命、阻止癌細胞惡化;病情穩定後,渴望的才只是陪伴家人、維持原有生活等日常小事。「活得更久」的意義,在於多一點時間過自己的人生。
癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀。
臨床腫瘤科專科醫生盧頴嬋指,隨着分子診斷與標靶治療進步,部分帶特定基因突變的肺癌已有機會由短期抗癌走向長期疾病控制。關鍵不在淡化癌症的嚴重性,而是辨識腫瘤特徵、選擇合適的個人化治療並持續監察,病情控制得愈久,患者愈有機會取回日常生活。
60歲的ALK患者鍾女士分享,病情未穩定時,腦海每日塞滿檢查與治療,病情穩定後才敢重新規劃人生。2024年她復發後接受第三代ALK抑制劑治療,得以見證孫兒出世並親自照顧成長。
臨床腫瘤科專科醫生盧頴嬋。
不過,有藥不等於負擔得起。調查顯示,63%的ALK陽性患者每月自費醫療開支逾港幣一萬元,而42%的受訪家庭月入低於港幣二萬元。半數患者曾因經濟壓力北上買藥,亦有人延遲檢查、減藥甚至中斷治療。若政府提供藥物資助,接近九成人表示會留在香港治療或減少北上需要。
方嘉儀補充,患者需要的不是單有「新藥」,而是有能力取得合適治療、有權留在熟悉的香港醫療系統。療效、可及性與持續治療三者並存,長期疾病管理才真正具備意義;疾病控制並非終點,而是重新擁有生活、家庭與未來的起點。