新型多晶硅漿料、硅裸片晶圓表面處理方案以及玻璃TGV漿料，可以支撐下一代半導體製造，同時該公司正擴大在台灣和日本的業務佈局
韓國首爾2026年11月2日 /美通社/ -- 由李宗勳(Jonghoon Lee)擔任首席執行官的韓國半導體材料企業Ace nanochem Co., Ltd.，已經完成三款半導體製造材料解決方案的開發：面向功率溝槽MOSFET（金屬氧化物半導體場效應晶體管）的多晶硅漿料、硅裸片晶圓化學機械拋光(CMP)後的表面處理方案，以及用於玻璃通孔(TGV)加工的漿料。該公司計劃依托這些研發成果，進一步拓展與台灣及日本半導體製造商的業務合作。
這三款解決方案可以幫助應對半導體製造中的不同挑戰，覆蓋從功率器件的選擇性拋光，到先進封裝環節的晶圓表面潔淨度與平整度管控等多個場景。
Ace nanochem面向功率溝槽MOSFET的多晶硅漿料，能夠在實現多晶硅高去除速率的同時，最大限度降低對柵氧化層的損傷。該配方在優化拋光性能的同時，可以減少劃痕、顆粒生成、碟形凹陷與侵蝕問題，助力提升製程管控水平與晶圓表面品質。
硅裸片晶圓表面處理方案在化學機械拋光後投入使用，可以提升晶圓表面潤濕性並避免污染附著。該解決方案通過降低拋光後的顆粒附著，滿足後續製造工序嚴苛的表面潔淨度要求。
針對先進半導體封裝場景，Ace nanochem的玻璃TGV漿料，可以對銅塊體、阻擋金屬、裸玻璃等不同物理屬性的材料進行拋光。該產品能夠同步加工這類材料，滿足TGV製造對平整度與表面均勻性的要求。
依托向韓國主要半導體廠商供貨的經驗，Ace nanochem正在著力拓展台灣與日本方面的業務機遇，二者均是全球半導體產業的重要市場。該公司常年參加SEMICON TAIWAN半導體展，並且與領先的晶圓代工廠開展技術合作，以此深化和海外客戶及行業夥伴的合作關係。
Ace nanochem首席執行官李宗勳表示：「這三款產品體現了我們聚焦從功率器件到先進封裝等嚴苛製造工序的半導體材料研發方向。我們計劃依托自身的材料技術與製造能力，深化與台灣、日本及全球其他市場半導體廠商的技術合作。」
關於Ace nanochem Co., Ltd.
Ace nanochem Co., Ltd.自1999年12月啟動膠體硅業務以來，已經在膠體二氧化硅(SiO₂)納米顆粒管控技術領域積累了超過20年的專業技能。
該公司擁有全自動化生產線與專屬原料生產設施，公開年產能達6萬噸。Ace nanochem向SK海力士、SK siltron、SSMC、環球晶圓、安靠科技等主要半導體及晶圓廠商供應ACESOLR半導體CMP漿料與ACESOLRWP晶圓拋光漿料。
該公司曾斬獲韓國政府頒發的1000萬美元出口塔(Export Tower)獎，還獲得過SK海力士、SK siltron、SSMC授予的最佳合作夥伴獎項。
Ace nanochem為功率器件和先進封裝開發三種新型半導體材料
** 本新聞稿由 PR Newswire 通過自動發布系统提供，內容由客戶承擔全部責任。**
杭州、上海和波士頓2026年11月2日 /美通社/ -- 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）今日宣布，與先聲藥業集團有限公司（以下簡稱「先聲藥業」）就自主研發的高選擇性、口服第二代 JAK1 抑制劑澤普昔替尼（zemprocitinib）進一步拓展商業化合作。根據合作安排，先聲藥業將獲得澤普昔替尼在成人中重度特應性皮炎及其他皮膚科適應症在中國大陸及港澳台地區的獨家商業化權益。本次合作是雙方繼2022年就風濕免疫適應症達成合作後的再次強強聯合，將進一步提升該產品在皮膚科領域的市場開發效率與患者可及性。
先聲藥業總裁周雲曙表示：「凌科藥業在自身免疫及炎症性疾病領域展現出扎實的創新研發實力，澤普昔替尼已在特應性皮炎及類風濕關節炎等適應症的臨床開發中取得積極進展，展現出優異的開發潛力。此次合作將進一步拓展澤普昔替尼在皮膚科領域的商業化布局，並與先聲藥業現有的皮膚科業務布局形成協同。我們期待與凌科藥業攜手推動這一創新療法惠及更多相關疾病患者。」
凌科藥業創始人、董事長兼首席執行官萬昭奎博士表示：「澤普昔替尼是凌科藥業在自身免疫及炎症性疾病領域的重要創新成果，其特應性皮炎適應症即將邁入商業化階段。在這一重要時刻，我們很高興與先聲藥業進一步拓展合作範圍，並深化合作關係。先聲藥業在自免領域擁有良好的業務基礎和豐富的商業化經驗，其專業的市場推廣能力與凌科的創新研發優勢形成有力互補。我們期待雙方攜手推動澤普昔替尼在皮膚科領域的商業化進程，為更多患者提供新的治療選擇。」
澤普昔替尼是凌科藥業自主研發的高選擇性、口服第二代 JAK1 抑制劑，目前正在開發用於治療類風濕關節炎（RA）、特應性皮炎（AD）及強直性脊柱炎（AS）等炎症及自身免疫性疾病。澤普昔替尼已完成治療成人中重度AD 的關鍵性 III 期臨床研究，其新藥上市申請（NDA）已於2026年4月獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。與此同時，澤普昔替尼治療 RA 的 III 期臨床研究已完成，針對 AS 的 III 期臨床開發項目也正在進行中。
凌科藥業與先聲藥業於2022年3月達成商業化合作，先聲藥業獲得澤普昔替尼在中國大陸及港澳台地區針對 RA 及 AS 適應症的獨家商業化權益。本次合作聚焦特應性皮炎及其他皮膚科適應症，進一步擴大合作範圍，充分發揮雙方在創新藥研發與商業化的互補優勢，為其在更多疾病領域的商業化布局奠定基礎。
關於先聲藥業：
先聲藥業是一家創新與研發驅動的制藥公司，建設有「神經與腫瘤藥物研發全國重點實驗室」。公司聚焦神經科學、抗腫瘤、自身免疫及抗感染領域，同時積極前瞻性布局未來有重大臨床需求的疾病領域，履行「為患者而生」的企業使命。公司以自主研發及協同創新雙輪驅動，與多家創新企業、科研院校建立戰略合作夥伴關係。
關於凌科藥業：
凌科藥業是一家專注於自身免疫及炎症疾病領域的臨床階段創新藥公司，致力於通過源頭創新解決尚未被滿足的臨床需求；開發具有差異化優勢的小分子創新療法；為生物制劑提供更優的替代口服治療方案。公司由來自輝瑞、默沙東及強生等全球知名藥企的資深藥物研發專家和高管共同創立，聚焦JAK-STAT並延伸到TYK2信號通路，同時積極布局蛋白降解等前沿技術領域。
公司融合AI輔助藥物設計、綜合生物學評估平台及蛋白降解技術，構建了覆蓋靶點發現、分子設計、轉化研究到臨床開發的一體化創新研發體系，持續推動創新療法的研發，以惠及全球患者。迄今為止，凌科藥業已成功開發並推進多款自主研發的一類新藥候選藥物，並通過自主推進及國際合作夥伴協同，完成多項創新管線的臨床研究與開發。
前瞻性聲明：
本新聞稿包含若干前瞻性陳述。該等陳述涉及未來事項，並可能包括但不限於公司未來研發計劃、業務發展、合作安排或其他未來事項的預期、規劃或目標。
由於未來事項存在諸多不確定性，該等前瞻性陳述基於公司管理層在作出該等陳述時所依據的現有信息、觀點、假設、估計及判斷，並不構成對未來表現、發展或結果的保證，故實際發生的情況、結果或發展可能與該等前瞻性陳述所表達或暗示的內容存在顯著差異。
除適用法律法規另有要求外，公司不承擔因未來情況變化而更新、修訂或補充本新聞稿中任何前瞻性陳述的義務，亦不對任何前瞻性陳述未能實現或與實際情況存在差異承擔責任。
** 本新聞稿由 PR Newswire 通過自動發布系统提供，內容由客戶承擔全部責任。**
