中國無錫2026年10月28日 /美通社/ -- 固態電池正處於由中試生產向大規模制造轉型的關鍵階段。針對材料致密化、固-固界面接觸兩大核心難題，先導智能研發出臥式溫等靜壓機，可在室溫至150℃寬溫域內實現最高600兆帕的均勻三維施壓，控溫精度可達±2℃，控壓精度±2%。設備集成自動上下料功能，實現溫壓精准協同控制，能夠將電芯致密度提升至95%以上，推動固態電池產業化進程。
固態電池邁向大規模量產仍面臨兩大痛點：固-固界面接觸不足帶來的高阻抗問題，以及傳統單向壓制工藝存在的密度不均、邊緣效應顯著等缺陷。等靜壓技術基於帕斯卡原理，在密閉缸體內實現各向同性加壓，完成多維度材料壓實致密，是解決固態電池固-固界面接觸難題的關鍵工藝路線。
立足於固態電池大規模制造的實際需求，溫等靜壓工藝在致密化性能、生產效率與制造成本之間實現有效平衡，是極具成本優勢的量產技術方案。隨著固態電池產能建設提速，溫等靜壓機正成為電池企業下一代固態產線的核心增量裝備。
核心技術：溫壓精准協同，實現高精度工藝管控
依托自有研發體系，先導智能的臥式溫等靜壓機打破傳統溫等靜壓工藝的「黑箱」局限，可對缸體內溫度、壓力進行實時監測。設備由傳統單向壓制升級為溫壓精准協同模式，促進電極與電解質界面緊密貼合，高度適配固態電池量產場景。
- 壓力系統：最高可輸出600兆帕均勻三維壓力，控壓精度≤±2%；具備自動壓力補償與緊急洩壓功能，保壓30分鍾周期內壓力波動控制在±2%以內，保障工藝穩定性與工藝可重復性。
- 溫度系統：工作溫度最高可達150℃，可在室溫至150℃區間寬幅調節，控溫精度±2℃；從初始狀態升溫至150℃時長不超過3小時，兼顧工藝適配性與量產節拍要求。
- 缸體參數：工作缸體內徑≥400毫米，有效長度≥4000毫米，容積約500升，可兼容多種規格工件的批量處理，滿足GWh級別產線的產能需求。
面向量產設計：針對規模化制造進行全方位優化
面向GWh級別生產制造，溫等靜壓機除滿足核心工藝指標外，還需要匹配整線生產節拍、物流系統以及上下游工序。為此，先導智能對設備結構、自動化運行以及安全體系進行了同步優化。
適配連續產線的臥式結構設計
臥式工作缸體搭配自動上下料設計，大幅降低廠房層高要求，可與自動化物流系統無縫對接，滿足連續化生產以及上下游工序物料轉運需求，適配大規模產線節拍化作業。電極與固態電解質完成疊片裝配後，即可送入缸體完成壓制致密，簡化工藝流程。
全流程自動化，最大限度減少人工介入
該設備可實現電芯預處理、料箱流轉全流程無人化作業，集成電芯熱風預熱、冷風干燥冷卻、工裝夾具自動上下料、料箱自動流轉四大核心功能，覆蓋上料、預處理、等靜壓、下料完整工作流程，減少人工干預，提升單批次生產效率與工藝一致性。
多層級安全管控，保障設備可靠運行
該設備搭載完善的多層安全保障體系：基礎層面配置缸體溫壓雙路監測以及管路洩壓口，守護設備運行安全；創造性地搭載三重變形監測系統，實現實時狀態監控，進一步提升作業安全性，確保工藝精度。
作為全球領先的新能源智能制造解決方案提供商，先導智能已打通全固態電池制造工藝環節，覆蓋干電極制備、高精度疊片、溫等靜壓、化成分容等關鍵工序，具備GWh級別固態電池整線解決方案批量交付能力。
展望未來，先導智能將持續夯實智能制造裝備技術實力，加快固態電池等先進電池技術的產業化進程，為全球新能源產業貢獻「先導」力量。
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杭州、上海和波士頓2026年11月2日 /美通社/ -- 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）今日宣布，與先聲藥業集團有限公司（以下簡稱「先聲藥業」）就自主研發的高選擇性、口服第二代 JAK1 抑制劑澤普昔替尼（zemprocitinib）進一步拓展商業化合作。根據合作安排，先聲藥業將獲得澤普昔替尼在成人中重度特應性皮炎及其他皮膚科適應症在中國大陸及港澳台地區的獨家商業化權益。本次合作是雙方繼2022年就風濕免疫適應症達成合作後的再次強強聯合，將進一步提升該產品在皮膚科領域的市場開發效率與患者可及性。
先聲藥業總裁周雲曙表示：「凌科藥業在自身免疫及炎症性疾病領域展現出扎實的創新研發實力，澤普昔替尼已在特應性皮炎及類風濕關節炎等適應症的臨床開發中取得積極進展，展現出優異的開發潛力。此次合作將進一步拓展澤普昔替尼在皮膚科領域的商業化布局，並與先聲藥業現有的皮膚科業務布局形成協同。我們期待與凌科藥業攜手推動這一創新療法惠及更多相關疾病患者。」
凌科藥業創始人、董事長兼首席執行官萬昭奎博士表示：「澤普昔替尼是凌科藥業在自身免疫及炎症性疾病領域的重要創新成果，其特應性皮炎適應症即將邁入商業化階段。在這一重要時刻，我們很高興與先聲藥業進一步拓展合作範圍，並深化合作關係。先聲藥業在自免領域擁有良好的業務基礎和豐富的商業化經驗，其專業的市場推廣能力與凌科的創新研發優勢形成有力互補。我們期待雙方攜手推動澤普昔替尼在皮膚科領域的商業化進程，為更多患者提供新的治療選擇。」
澤普昔替尼是凌科藥業自主研發的高選擇性、口服第二代 JAK1 抑制劑，目前正在開發用於治療類風濕關節炎（RA）、特應性皮炎（AD）及強直性脊柱炎（AS）等炎症及自身免疫性疾病。澤普昔替尼已完成治療成人中重度AD 的關鍵性 III 期臨床研究，其新藥上市申請（NDA）已於2026年4月獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。與此同時，澤普昔替尼治療 RA 的 III 期臨床研究已完成，針對 AS 的 III 期臨床開發項目也正在進行中。
凌科藥業與先聲藥業於2022年3月達成商業化合作，先聲藥業獲得澤普昔替尼在中國大陸及港澳台地區針對 RA 及 AS 適應症的獨家商業化權益。本次合作聚焦特應性皮炎及其他皮膚科適應症，進一步擴大合作範圍，充分發揮雙方在創新藥研發與商業化的互補優勢，為其在更多疾病領域的商業化布局奠定基礎。
關於先聲藥業：
先聲藥業是一家創新與研發驅動的制藥公司，建設有「神經與腫瘤藥物研發全國重點實驗室」。公司聚焦神經科學、抗腫瘤、自身免疫及抗感染領域，同時積極前瞻性布局未來有重大臨床需求的疾病領域，履行「為患者而生」的企業使命。公司以自主研發及協同創新雙輪驅動，與多家創新企業、科研院校建立戰略合作夥伴關係。
關於凌科藥業：
凌科藥業是一家專注於自身免疫及炎症疾病領域的臨床階段創新藥公司，致力於通過源頭創新解決尚未被滿足的臨床需求；開發具有差異化優勢的小分子創新療法；為生物制劑提供更優的替代口服治療方案。公司由來自輝瑞、默沙東及強生等全球知名藥企的資深藥物研發專家和高管共同創立，聚焦JAK-STAT並延伸到TYK2信號通路，同時積極布局蛋白降解等前沿技術領域。
公司融合AI輔助藥物設計、綜合生物學評估平台及蛋白降解技術，構建了覆蓋靶點發現、分子設計、轉化研究到臨床開發的一體化創新研發體系，持續推動創新療法的研發，以惠及全球患者。迄今為止，凌科藥業已成功開發並推進多款自主研發的一類新藥候選藥物，並通過自主推進及國際合作夥伴協同，完成多項創新管線的臨床研究與開發。
前瞻性聲明：
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