美漢隱瞞感染HIV與妻結婚8年 致兩度抗癌妻確診愛滋病離世

美國男子隱瞞感染HIV與妻結婚8年，致兩度抗癌妻確診愛滋病離世，遭判囚15年。一名64歲男子隱瞞感染人類免疫缺乏病毒（HIV）多年，與妻子結婚8年期間一直未有透露病情，妻子最終因愛滋病併發症離世。死者生前曾兩度接受癌症治療，家人一直以為她的身體不適與癌症有關，直至離世前兩日才得知她已患上晚期愛滋病（AIDS）。

涉事男子為64歲的布羅迪（Cleveland Broadie），居於美國喬治亞州羅克代爾縣（Rockdale County）。他早於2006年已知悉自己感染HIV，卻一直未有向伴侶透露病情，並於2014年與丹妮絲（Denise Broadie）結婚。丹妮絲於2017年確診乳癌，之後接受腫瘤切除手術、化療及放射治療，病情一度受控，於2019年2月進入緩解期。惟同年癌症再次復發，並擴散至肺部，令她需要重新接受化療。直至2021年底，影像檢查顯示，其肺部癌細胞已大致清除。

男子隱瞞感染HIV與妻結婚8年，致兩度抗癌妻確診愛滋病離世。網上圖片

儘管兩度接受癌症治療後病情有所改善，丹妮絲的健康狀況卻持續惡化，不但體重急劇下降、反覆高燒，更逐漸失去行走能力，甚至出現腦部病變及記憶力衰退等症狀。由於她曾兩度患癌，家人一直以為相關症狀是癌症併發症或化療副作用，未有察覺她同時感染HIV。

男子隱瞞感染HIV與妻結婚8年，致兩度抗癌妻確診愛滋病離世。網上圖片

2022年2月，丹妮絲因呼吸衰竭被轉送至埃默里大學醫院（Emory University Hospital），需要依靠呼吸機維持生命。期間，傳染病科醫生懷疑她的病情另有原因，於是安排HIV血液檢測。同年3月31日，檢查結果證實丹妮絲已由HIV感染發展至愛滋病階段。醫生根據血液報告推斷，她至少已感染HIV達5年，卻一直不知情，也未有接受相關治療。

男子隱瞞感染HIV與妻結婚8年，致兩度抗癌妻確診愛滋病離世。網上圖片

不幸的是，丹妮絲確診僅兩日後，便於2022年4月2日在移除呼吸機後離世，終年65歲。死亡證明顯示，她死於HIV/AIDS引起的肺炎及呼吸衰竭。丹妮絲離世後，兩名女兒凱倫（Karen Young）及塔米（Tammy Hammonds）堅稱母親在婚姻期間並無其他親密關係，因而懷疑繼父隱瞞病情。兩人之後自費聘請私家偵探展開調查，並透過傳媒報道促請警方介入。

隨著事件受到關注，自2023年起，陸續有多名女性挺身而出，指控布羅迪明知自己感染HIV，仍與她們發生無保護措施的性行為，且從未透露感染者身份。警方之後翻查相關醫療紀錄，證實布羅迪早於2006年已得知自己感染HIV。2025年4月，羅克代爾縣大陪審團正式以惡意謀殺、重罪謀殺及3項魯莽行為罪起訴他。

男子隱瞞感染HIV與妻結婚8年，致兩度抗癌妻確診愛滋病離世。網上圖片

羅克代爾縣檢方指出，布羅迪多年來不但未有按時服藥控制病毒，更在妻子因病住院、生命垂危期間，繼續與多名女性發生無保護措施的性行為，並同樣隱瞞自己感染HIV的事實。案件審理期間，辯方律師曾宣稱布羅迪早在婚前已透過書面方式告知丹妮絲其感染情況，企圖以此為他辯護，惟有關說法遭死者家屬強烈反駁。

男子隱瞞感染HIV與妻結婚8年，致兩度抗癌妻確診愛滋病離世。網上圖片

2026年10月7日，布羅迪與檢方達成認罪協議，承認3項涉及HIV感染者的魯莽行為罪，原有兩項謀殺指控則獲撤銷。法院最終判處他15年刑期，其中8年須在獄中服刑。根據認罪協議，布羅迪出獄後須遵守多項嚴格條件，包括永久遷離羅克代爾縣、不得與死者家屬接觸，以及向緩刑監督官提交醫療紀錄，並持續接受HIV治療。

男子隱瞞感染HIV與妻結婚8年，致兩度抗癌妻確診愛滋病離世。網上圖片

對於案件最終以認罪協議方式結束，丹妮絲的女兒塔米表示，考慮到家屬長期承受的精神壓力，這是對他們心理健康而言較好的結果。另一名女兒凱倫則表示，案件終於告一段落，家人總算為母親及其他受害人討回公道。經歷多年調查及司法程序後，他們終於可以放下沉重負擔，專心悼念亡母，重新過上母親生前所期盼的平靜生活。

美國食品及藥物管理局批准了一款全球唯一每年注射兩次的愛滋病預防針劑仿製藥，這對在120個中低收入國家廉價及更快地提供這種藥物，邁出重要一步。製造商及協助加快藥物「lenacapavir」研發的組織，周一早上公布這項消息。

這種藥物預計在可供應的國家，每人每年費用為40美元，與目前市面上的每日預防藥丸價格相同。不過，注射劑比藥丸方便得多，因為注射頻率低得多，而且在兩項針對高風險人群的突破性研究中，幾乎消除了新感染個案。

(美聯社圖片/Jose Luis Magana檔案圖片) 美國食品及藥物管理局（FDA）的印章，攝於2025年4月22日華盛頓Hubert Humphrey大樓禮堂。 AP圖片

全球衞生機構Unitaid的愛滋病項目負責人卡門·佩雷斯·卡薩斯（Carmen Pérez Casas）表示，人們並非總能每日服用藥物，「如果你不服用，就無法預防愛滋病。有了lenacapavir，我們抱有更大希望。」

倡議者表示，這種藥物最終應有助於降低愛滋病感染個案及死亡人數。根據世界衞生組織數據，去年全球有4100萬人感染愛滋病，57萬人死於愛滋病相關原因。

全球衞生組織克林頓健康倡議（Clinton Health Access Initiative）愛滋病項目負責人卡羅琳·阿莫爾（Carolyn Amole）表示，隨着現時有可負擔、高質素的仿製藥，「我們可以將其推廣至全球2000萬需要PrEP的人士。」PrEP是指愛滋病高風險人士在接觸病毒前服用的處方藥物。

她補充指：「如果我們能推廣到這些水平，我們就能真正開始終結愛滋病疫情。」

仿製藥lenacapavir不能在美國銷售，因為由吉利德科學（Gilead Sciences）製造、去年獲批的品牌藥Yeztugo仍受專利保護。該版本在美國的標價（即保險前費用）為每年28218美元。吉利德官員表示，這與其他一些PrEP（暴露前預防）藥物類型相似。

美國食品及藥物管理局根據一項長期慣例批准這款新仿製藥，該慣例旨在確保美國政府向其他國家提供的愛滋病相關藥物品質。美國食品及藥物管理局批准藥物，可加快許多其他國家的監管審批。這項批准被視為「暫定」，這是美國食品及藥物管理局對仿製藥的標準指定，因為原研藥仍受專利保護。

至今，吉利德一直是lenacapavir的唯一供應商，中低收入國家對其需求超出了供應。去年，吉利德與六家仿製藥製造商簽訂了免版稅許可協議，以實現生產。這些自願許可涵蓋撒哈拉以南非洲、亞洲及拉丁美洲的特定國家。

吉利德發言人發表聲明指：「我們同樣感受到擴大lenacapavir用於愛滋病預防的迫切性。我們相信，我們已為受愛滋病影響最嚴重的社區，提供了最快及最可持續的途徑來擴大藥物供應。」

這款仿製藥由印度雷迪博士實驗室（Dr. Reddy’s Laboratories）研發，協議由Unitaid、克林頓健康倡議及非洲衞生研究機構Wits RHI促成。合作夥伴旨在加快研發，並以可負擔的價格提供藥物。

lenacapavir的常見副作用包括注射部位反應、頭痛及噁心。人們在開始服用藥物及每次注射前，亦必須接受愛滋病檢測；當未確診愛滋病感染者使用時，已發現具抗藥性的愛滋病病毒。

Wits RHI實施科學總監賽卡·穆利克（Saiqa Mullick）表示：「對於任何類型的PrEP……你都需要提前進行愛滋病檢測。對於許多中低收入國家來說，這是一種快速檢測。」

協助這項工作的人士表示，仿製藥lenacapavir應在數周內開始在部分地區供應，儘管在需要藥物通過自身審批程序才能開始使用的國家，可能需要更長時間。其他製造商生產的仿製藥版本，尚未獲美國食品及藥物管理局批准。

阿莫爾表示：「工作尚未完成。現在，我們需要資金為所有需要的人購買藥物，然後我們需要努力將其送到數百萬需要及想要它的人手中。但這是一個重要的里程碑。」

卡薩斯表示，她樂觀認為科學進步，加上政治意願及資金，可以幫助世界遏制愛滋病。

她說：「現在，我們擁有這些工具。」

南非開普敦的傑拉爾德·伊姆雷（Gerald Imray）為這篇報道作出貢獻。

（美聯社）