中國第3隻跑在前列的新冠疫苖、由康希諾公司和中國工程院院士陳薇團隊合作的腺病毒載體疫苗已有3期臨床結果，顯示出良好安全性。
中國另外兩隻領跑疫苖是科興和國藥的滅活疫苖。
康希諾疫苖。
2月8日晚，澎湃新聞從權威渠道獲悉，康希諾腺病毒載體疫苖3期臨床試驗中期分析順利完成。巴基斯坦總理衛生健康特別助理費薩爾·蘇丹宣佈，在巴基斯坦3期臨床試驗中，單劑接種該疫苗後，預防新冠重症病例保護效力達到100%，預防所有新冠病例的保護效果為74.8%。
康希諾新冠疫苗3期臨床試驗於2020年9月22日在巴基斯坦最先啓動，目前已在全球三大洲5個國家的78家臨床研究中心進行了該疫苗的臨床試驗，共完成了近50000名受試者的接種。上述分析從30000餘名受試者中收集了101個病例，結果表明該疫苗安全性良好。項目獨立數據審查委員會未發現任何與疫苗相關的嚴重不良事件。
記者從權威渠道瞭解到，試驗中研究團隊採用了隨機、雙盲、安慰劑對照設計，主要是為了評估該疫苗在18歲及以上健康成年人中的有效性、安全性和免疫原性。受試者中包含60歲以上人群，且疫苗在這一人群中顯示出良好安全性。
2020年3月16日，康希諾疫苖疫苗的一期臨床試驗啓動，108名受試者參與；研究人員獲得了7天和14天的疫苗安全性數據。4月12日，二期臨床試驗啓動，508名受試者參與。該疫苗是當時全球唯一進入3期臨床試驗的新冠疫苗。
2020年7月20日晚，國際學術期刊《刺針》雜誌在線發表康希諾和中國軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜團隊研發的新冠疫苗2期臨床試驗結果的論文。
康希諾公司。
康希諾是香港上市公司，它的腺病毒疫苗研究路線和英國牛津大學及阿斯利康藥廠合作研究的疫苗路線相同，兩者的分別是康希諾用的是人體腺病毒作戴體，而牛津大學用的是黑猩猩腺病毒。阿斯利康疫苖已經在全球廣泛使用。
毛拍手
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歐盟一直只承認美國和英國3種疫苗，但這3種疫苗供應極度不足，美國和英國疫苗接種率遠高於歐盟國家，令歐盟陷入一個進退維谷的境地。
繼匈牙利和捷克後，又一個歐盟成員國奧地利想買中國疫苗。奧地利總理庫爾茨表示，如果獲得歐盟批准，他已準備好接種俄羅斯或中國的新冠病毒疫苗。
奧地利總理庫爾茨。
庫爾茨在接受德國《星期日世界報》(Welt am Sonntag)採訪時說:「我準備接種疫苗，如果中國和俄羅斯的疫苗在歐盟獲得批准，我會率先接種。」庫爾茨表示，歐盟批准新冠病毒疫苗「不應存在地緣政治禁忌」，因為考慮到疫苗有效且已獲批准，每增加一個疫苗就會對抗擊新冠疫情至關重要。
歐盟接種疫苗速度緩慢。
迄今為止，歐盟藥品監管機構只批准了3家歐美生產商的新冠疫苗，它們是英國公司阿斯利康(AstraZeneca)、美德兩家公司聯合研發的輝瑞/生物科技(Pfizer/BioNTech)和美國公司研發莫德納疫苗（Moderna）。不過受美國和英國公司疫苗短缺的影響，很多歐洲國家的疫苗接種計劃被逼延後。最令歐盟氣結的是，BioNTech本是德國公司，但由於相關疫苗是由美國輝瑞控制全球銷售(中國除外，由復星控制銷售)，這種疫苗對歐盟供應亦不足。
在2月5日，奧地利、捷克共和國、丹麥和希臘領導人致函歐盟委員會(European Commission)主席馮德萊恩(Ursula von der Leyen)，要求她繼續與新冠病毒疫苗生產商對話，以確保各個公司及時向歐洲供應合同數量的疫苗。
而就在歐美疫苗產量不足的時候，越來越多的歐洲領導人認識到，之前一直由於政治原因而拒絕中國和俄羅斯的疫苗是一件多麼錯誤的事情。
2月2日，歐盟委員會主席馮德萊恩就表示，如果俄羅斯和中國的冠狀病毒疫苗開發商「表現出透明度」，那麼歐盟可能會批准它們。
德國總理默克爾也在2月2日表示，歐盟對任何新冠疫苗都持開放態度，歡迎任何疫苗企業向歐洲藥品管理局提出申請。默克爾當晚參加德國電視一台一檔訪談節目時提到，塞爾維亞使用了中國新冠疫苗，接種速度更快。
而此前，匈牙利首席醫療官米勒·塞西莉亞1月29日宣佈，中國國藥集團生產的新冠疫苗已獲准在匈牙利使用。匈牙利總理歐爾班當天早些時候在接受當地媒體採訪時表示，他對中國的新冠疫苗很有信心。
隨後捷克總理巴比什在與匈總理歐爾班會談後對媒體表示，捷克可能會參考匈牙利的做法，使用未在歐盟註冊的中國新冠疫苗，以加速接種速度。
看來歐盟對中國疫苗全面開放，只是時間問題。
