習主席親自主持解放軍3艘主戰艦艇入列 高人：明顯回應美艦在南海游弋

中國海軍3艘主戰艦艇昨日（4月24日）在海南三亞某軍港舉行交接儀式。中共中央總書記、國家主席、中央軍委主席習近平昨日出席交接入列活動。

3艘艦艇包括055型導彈驅逐艦「大連號」、075型兩棲攻擊艦「海南號」，以及094型彈道導彈核潛艇「長征18號」，預料列入南部戰區海軍，即南海艦隊。

習近平將八一軍旗、命名證書分別授予艦長、艇長、政委。

下午3時30分許，在三亞軍港內，交接入列儀式開始，全場高唱中華人民共和國國歌，五星紅旗冉冉升起。儀仗禮兵護衛著八一軍旗、命名證書，正步行進到主席台前。習近平將八一軍旗、命名證書分別授予各艦艇艦長、艇長、政委。

習主席檢閱艦上官兵。

高人話，習主席親自主持解放軍3艘主戰艦艇入列，明顯是在回應美艦在南海游弋。

美軍航空母艦「羅斯福」號打擊群。

今年已來，美軍航空母艦打擊群已3次進入南海。最近一次是在本月初，美軍航空母艦「羅斯福」號打擊群從馬六甲海峽進入南海。中國也作出回應，差不多同一時間，解放軍「遼寧號」航母通過沖繩與宮古島的海域，南下航入西太平洋。根據新華社消息，遼寧號航行「台灣周邊海域」是年度例行演習，目的除了檢驗成效之外，並同時「提高維護國家主權。」

今次習主席親自主持海軍艦艇入列儀式，很明顯是回應美國海軍在南海的挑戰。

一位軍事專家對《環球時報》表示，國家最高統帥同時為三艘大型主戰艦艇入列授旗是首次，也很罕見，這三艘艦艇是海軍裝備信息化、數字化的最高水平，也是世界一流水平。專家同時表示，同一天一次性入列三艘新裝備也是首次，而且是三艘不同型號的大型新式艦艇，其中兩艘水面艦艇排水量都在一萬噸以上。

該專家認為，這說明中國對南海的重視，「這三艘艦艇都是大國重器，同一天部署南海的意義不同凡響，此次入列凸顯了南海的重要性，也表明國家經略南海的決心和意志。尤其在當前複雜的國際背景下，這些新式裝備進一步加強瞭解放軍維護國家領土和領海主權的能力。」

中國最新型兩棲攻擊艦「海南號」23日服役。

今次入列的 075型兩棲攻擊艦「海南號」，是中國第一艘075型兩棲攻擊艦。兩棲攻擊艦是解放軍海軍的一種大型兩棲攻擊艦，此艦為解放軍海軍最大的兩棲戰艦，4萬噸級，被視為準航母，設有機庫，能搭載近30架各型直升機，擁有直通甲板，可同時起降多架直升機，同時設有塢艙，可作為兩棲車輛、登陸艇、氣墊登陸艇的母船，可以運送士兵、步兵戰車、坦克等展開登陸作戰。

「海南號」兩棲攻擊艦上搭載的直升機。

除了「海南號」之外，中國目前還有兩艘075型兩棲攻擊艦正在試航中。

新的105號「大連」艦入列。

中國為應對美國的挑戰，大量建造導彈驅逐艦，被稱為像下餃子那樣建造「大驅」。今次入列的055型導彈驅逐艦「大連號」，這是繼101「南昌」艦、102的「拉薩號」（剛於今年3月入列）之後，海軍正式公布入列的第3艘055型驅逐艦。055型飛彈驅逐艦被認為是除航空母艦和兩棲攻擊艦級別外，二戰後亞洲建造的噸位最大的作戰艦艇。此型艦的服役，標誌著中國的驅逐艦已經躋身於全球最先進軍艦的行列。截至目前已有3艘055型驅逐艦已入列服役，另外有2艘已下水。

094A型戰略彈道飛彈核子潛艦「長征18號」。

今次另一隻入列的是094A型戰略彈道飛彈核子潛艦「長征18號」。軍事專家宋忠平表示，根據潛艇命名規則，長城代表常規潛艇，長征代表核潛艇，長征18號艇是最新型的戰略核潛艇。094A型戰略核潛艇是在原有094的基礎之上進行了技術改進，一方面潛艇的整體技術性能、隱身靜音能力都有較大提高。此外，導彈的打擊精準度也有較大的提高。這使得解放軍的海陸空三位一體戰略核力量之中海基核力量有了質的飛躍，二次核反擊能力也隨之大大增強。

「長征18」號艇是中國最先進的094A戰略核潛艇，裝備12枚「巨浪2」或「巨浪3」潛射戰略核導彈，兩種導彈的射程均可達1萬5000公里，可對包括美國本土在內全球任何目標發動核導彈攻擊。「長征18」是中國服役的第7艘094型核潛艇。

在美國威脅下，中國也要亮劍。

毛拍手

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香港有80萬人至少打了一針新冠疫苗，打完有人有反應，有人無反應。有一個城市傳說，話無副作用、無反應就無抗體，這是真的嗎？

與此同時，網上有另一種傳言說，打完疫苗後的副作用越大，效果越好。

今天，我們就來fact check 一下。

香港不少人接種了疫苗。

先說說關於疫苗的基礎知識。

一些人會把疫苗本身和抗體混為一談，但這完全是2種不同的東西。

疫苗的本質是一種抗原（antigen），而抗體（antibody）是接種疫苗後，我們免疫系統的產物。

產生抗體有2個辦法，一是直接感染病原體，二是接種疫苗。正常人在感染細菌或病毒之後，體內都會留下痕跡——你的身體會記住病毒的樣子，產生了對抗它們的抗體士兵，再次見到病毒後，就能有一隊軍隊更快更強地消滅它們。

但問題是，有時我們感染病後抗體產生得不夠快，在我們的免疫系統消滅病原體之前，某些病原體可能已經把我們消滅了。因此，我們需要通過疫苗事先訓練我們的免疫系統，讓身體提前認識一下這種敵人，在真正的病原體到來之前做好準備。

產生抗體的過程叫做體液免疫（humoral immunity）；同時還有一個產生殺傷性T細胞的過程，叫做細胞免疫（cellular immtunity）。一支疫苗的效果好不好，主要看它能否誘導出較強的體液免疫和細胞免疫。

中和抗體與病毒在細胞外結合。

提前接種了疫苗，一旦遇到真正的病毒，抗體（準確說是「中和性抗體」）與病毒在細胞外結合，變得肥胖臃腫的病毒就無法入侵細胞，只能繼續在身體內遊走，最後被巨噬細胞識別、吞噬並最終降解。

但攻破第一度防線、僥倖進入細胞的病毒，就要靠細胞內的免疫來發揮作用了。細胞免疫應答識別後，由殺傷性T細胞分泌細胞因子，摧毀已經被感染的細胞（好像科興這類滅活疫苗的細胞免疫應答很微弱，因為不涉及細胞內的過程，主要靠刺激體液免疫來抗病毒）。

新冠疫苗主要通過刺激你的免疫系統產生免疫反應，來預防新冠病毒感染，以及減輕感染後出現的症狀。

正常人體感染病毒後(注射疫苗後的狀況也類似)，免疫細胞、免疫因子等抗病毒的士兵出動後，它們的成分進入血液循環，身體會升高體溫來幫忙殺死病毒（免疫系統將疫苗視為「病毒」），這就是發燒了。

接種疫苗後，出現輕度至中度的副作用（如肌肉疼痛、疲倦甚至低燒）是正常現象，不需要太擔心。因為它們是免疫系統對疫苗產生反應的表現，通常會在幾天內自行消失。

沒有副作用並不意味著疫苗無效，這是因為每個人的反應都不同。

對疫苗的反應大小因人而異，如果是同一種疫苗在同一個人身上使用，那麼副作用的強度可能和有效率有一定的對比參照。

舉個例子，輝瑞疫苗(即香港打的復必泰)是兩針法，前後兩針間隔至少21天。3期臨床研究顯示，在打完第一針之後、第二針之前，有效率只有52%；而打完第二針7天後，有效率升至95%。這說明，第二針的接種對於完全發揮疫苗效力至關重要。

但同時，第二針接種後的副作用，也明顯比第一針更大一些。

我們以其中幾個常見的副作用為例（16~55歲年齡組）。

發燒：打完第一針，有3.7%的人出現發熱；而打完第二針，有15.8%的人出現發熱；

疲勞：打完第一針，有47.4%的人出現疲勞；而打完第二針，有59.4%的人出現疲勞；

頭痛：打完第一針，有41.9%的人出現頭痛；而打完第二針，有51.7%的人出現頭痛。

可以看出，雖然前後接種的是一模一樣的兩支疫苗，但第二針的副作用會更大一些。這背後的原因，跟第二針疫苗誘導出更高的抗體水平和更強的T細胞免疫應答有關。

打完疫苗後的副作用，不能直接和疫苗刺激你體內的免疫反應掛鈎，而是受到很多因素的影響。

現有的幾種疫苗技術，滅活疫苗(香港打的科興疫苗)、mRNA疫苗(香港打的復必泰疫苗)、腺病毒載體疫苗、和重組蛋白疫苗等，差異很大。同一種技術路徑下，不同國家的疫苗在抗原選擇、生產工藝上也有很大不同。

比如，同樣是腺病毒載體疫苗，有的用腺病毒5型，有的用腺病毒26型，有的用黑猩猩腺病毒。

另外，一支疫苗中不僅僅只有抗原成分，還有佐劑（用於增強免疫反應）、穩定劑等，它們對副作用的影響也比較大。

比如，在疫苗的臨床試驗中，安慰劑組接種的並非疫苗，通常只是生理鹽水或加了佐劑的生理鹽水，但安慰劑組仍然會出現發熱、頭痛等多種副作用，其中一部分就是佐劑引起的。而佐劑是不能預防病毒感染的。

再比如，mRNA疫苗(復必泰疫苗)的LNP（脂質納米顆粒）。為了防止mRNA在體內快速降解，疫苗生產者會使用LNP包裹mRNA。可以簡單理解是膠囊藥，LNP就是外面的膠囊殼，mRNA就是裡面的藥粉。這個膠囊殼保護藥物進入你的口腔、食管、胃，最終在該起效的地方融化完。

復必泰疫苗的脂質會帶來略大的過敏反應。

然而，LNP中含有化合物PEG（聚乙二醇），可能引起嚴重的過敏反應。mRNA疫苗出現嚴重過敏反應的概率比許多傳統疫苗（比如流感疫苗）高出5~10倍，PEG就是可能的元兇之一。

還有更極端的例子：有些對乳膠過敏的人，在接種疫苗後出現了休克等嚴重過敏反應。疫苗中哪來的乳膠呢？——就是針頭扎進疫苗瓶時，從乳膠瓶塞上帶走的極微量雜質導致的。

當針頭扎進疫苗瓶時，從乳膠瓶塞上帶走的極微量的乳膠，也可能導致少部份人過敏。

因此，通過副作用的高低衡量疫苗的有效率，很不科學。

一支疫苗的有效率到底怎樣，只有嚴格的3期臨床試驗結果才能告訴我們答案。