基因改造三文魚是否適合人類食用的問題在美國爭議五年後，美國食品及藥物管理局（FDA）最近確認一種名叫AquAdvantage的三文魚可供人類安全食用，是首次有基因改造動物獲確認為可讓人安全進食。
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這款Aqu Advantage三文魚由麻省AquaBounty科技公司培育，只需十六至十八個月時間，便足夠成長至一般大西洋養殖三文魚需三十個月才達到的成年階段，節省不少時間和資源。
普通的大西洋三文魚通常在春夏季的溫暖水流中發育生長，需要三年才能長大。今次獲得批准的基因改造三文魚，是以大西洋三文魚的受精卵，植入太平洋奇努克三文魚的生長激素基因及大洋鱈魚的抗凍蛋白基因培育的。
太平洋奇努克三文魚是鮭魚家族中體型最大的一種，而大洋鱈魚的抗凍蛋白讓其可以在寒冷的水域中生存。這樣，AquAdvantage三文魚能在寒冷的環境中分泌生長激素，讓生長周期縮短為一年半，魚身也大得多。
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FDA確認，這款基因改造三文魚達監管要求，可安全食用，其營養與其他野生和養殖的大西洋三文魚並無分別，而且在出售時，無需強制標籤為基因改造食品。換言之，牠將以「大西洋三文魚」的名字銷售，並可標為「優質產品」。預期AquAdvantage三文魚兩年多後可在市面售。
不過，FDA今次批准基因改造三文魚供人類食用，不代表容許其在美國生產。據指，這款基因改造三文魚僅可在加拿大及巴拿馬兩個封閉的陸上孵化場內養殖，不得在美國和其他地方養殖。
但反對基因改造者則擔憂，人類進食基因改造魚後，有可能導致敏感，亦有人擔心一旦基因改造三文魚逃進海洋，會威脅其他三文魚生態。
佛羅里達州博卡拉頓2026年4月3日消息，艾利維安醫療今日公布，其完全即棄、無菌系統「慧視」（Vantage™）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，該系統旨在簡化及提升微創腰椎減壓手術。
「慧視」系統專為解決骨質增生相關痛症而開發，透過專利技術實現精準減壓，同時提供手術控制。該系統採用直觀且可重複的工作流程——定位、擴張、減壓——有助醫生更一致及高效地進行手術。這種結構化方法支援手術安全，並讓外科醫生能有效移除椎板及小面關節的增生骨質，這些骨質可能導致椎管狹窄。
艾利維安醫療「慧視」獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，推出完全即棄微創脊椎減壓方案。 AP圖片
傳統減壓手術常需較大創口及笨重儀器以牽拉組織，這或增加疤痕組織形成、復原期延長及慢性痛症的風險。這些方法通常依賴多個器械盤，手術前必須清潔及消毒，增加時間、成本及潛在生物負荷風險。其他微創系統主要集中於移除軟組織，例如單獨移除黃韌帶，但當骨質增生是椎管狹窄症的主要成因時，這可能無法提供足夠的減壓效果。
「慧視」系統的一個主要特點是其直接可視化功能，配合即棄整合式照明，讓醫生在整個手術過程中能觀察目標解剖結構。此功能提升了手術控制，同時支援更高的精準度及安全性。
艾利維安醫療「慧視」獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，推出完全即棄微創脊椎減壓方案。 AP圖片
「慧視」系統的主要特點包括：
「慧視」系統為醫生提供簡化而可靠的腰椎椎管狹窄症治療方案。其即棄設計、結構化工作流程及整合式可視化功能，有助為脊椎減壓手術的效率、控制及一致性建立新標準。
關於艾利維安醫療：艾利維安醫療致力透過創新的即棄無菌技術，推動脊椎減壓手術的發展，以提升安全性、效率及臨床表現。該公司旗艦產品「慧視」系統為醫生提供直觀儀器，旨在支援微創減壓手術，同時減少消毒要求、降低營運成本，並最大程度地降低門診手術中心及醫院的污染風險。
艾利維安醫療的獨特之處在於其整合式直接可視化技術，並配備旨在減少傳統減壓技術常見併發症的保護措施。「慧視」系統與頂尖醫生合作開發，為腰椎減壓提供精準可靠的方法。
憑藉深厚的醫療器械專業知識及改善病人預後的承諾，艾利維安醫療持續開發實用創新技術，以賦能臨床醫生並提升護理標準。
（美聯社）
