Humansa聯手思瞳科研推出全球首創AI視網膜成像技術 助早期檢測阿茲海默症風險

健康管理與抗衰中心Humansa宣佈，與由莫仲棠教授創辦的香港中文大學衍生企業思瞳科研合作，推出創新的Humansa BrainSpark腦部健康計劃。該計劃採用全球首個人工智能（AI）模型，僅透過視網膜影像即可檢測阿茲海默症風險，為腦部健康管理帶來非侵入性且易於獲取的解決方案，應對亞太地區日益嚴峻的認知衰退挑戰。

Humansa BrainSpark腦部健康計劃專為亞太地區健康挑戰設計。當地平均壽命已達85歲，但85歲及以上長者中每三人就有一人可能罹患認知障礙，此疾病會逐漸侵蝕患者獨立生活能力與生命品質。「研究顯示，優化可調節風險因素可預防或延緩45%認知障礙病例，因此早期檢測與個性化干預至關重要。」計劃強調。

Humansa 指亞太地區85歲及以上長者中每三人就有一人可能罹患認知障礙。巴士的報記者攝

該計劃以積極態度維護大腦健康，提供全面腦健康評估與個性化生活方式干預方案。核心技術為中大莫慶堯醫學教授莫仲棠教授團隊研發的AI視網膜影像技術（i-Cog Brain Health），透過分析648名阿茲海默症患者與3,240名認知正常者的近1.3萬張視網膜影像，經開發與驗證雙重階段，於多種族、多國家數據中達80%至92%準確率。研究由香港中文大學領導，聯合新加坡國立大學、清華大學、梅奧診所及貝爾法斯特女王大學合作完成，成果於202年發表於《刺針數字健康》期刊。

「視網膜是大腦延伸，其非侵入性攝影可捕捉阿茲海默症相關早期血管與神經病變——這些變化早於臨床症狀10-15年，為干預創造黃金窗口。」i-Cognitio Sciences創始總監、中大莫慶堯醫學教授莫仲棠教授解釋，「我們的AI模型能識別傳統MRI難以檢測的微血管異常，成為臨床及社區篩查高危人群的革命性工具。」

莫教授進一步強調：「計劃整合前沿AI技術與Humansa個性化抗衰方案，實現雙軌突破——推動早期預防性治療與促進生活方式干預。此主動式腦健康管理能有效延緩認知衰退，提升長期生活品質。」

Humansa管理團隊與嘉賓在Humansa BrainSpark 腦部健康計劃活動上合影 （左起：Humansa 國際諮詢委員會成員Dr. Sanja Tomovska, Humansa 創始合夥人江琳，中大莫慶堯醫學教授莫仲棠教授，Humansa首席商業與應用人工智慧官王智超，Humansa健康管理導師蘇芷雯，Humansa 行政總裁蘇嘉威

作為Humansa抗衰戰略延伸，新計劃是其標誌性「Future Health健康計劃」核心組成，體現「預防優先、早期檢測、個性化策略」的抗衰理念。Humansa首席執行官蘇嘉威（Don So）表示：「我們相信衰老是可掌握的技能、主動的選擇，更是精密科學。認知功能是抗衰戰略關鍵支柱，直接決定獨立生活能力與生活品質。症狀未顯現時，健康風險種子已悄然播下。BrainSpark計劃透過先進科學工具，賦能大眾延長健康週期，活出更長久、優質的人生。」Humansa BrainSpark腦部健康計劃的突破性在於整合AI技術與個性化健康管理，為認知防護開闢新路徑，重新定義腦健康維護方式，為追求長壽與高品質生活者提供實操方案。

過去有研究發現源自傳統中藥粉防己根部的化合物粉防己鹼（tetrandrine）能有效防止伊波拉病毒感染，但當中的確切作用機制仍未被證實。香港理工大學（理大）研究人員發現，粉防己鹼能藉由阻斷細胞訊號傳導的關鍵脂質分子鞘氨醇（sphingosine）的輸送，抑制鈣通道。研究首次揭示了粉防己鹼的關鍵作用機制，有望推動新藥研發及創新治療方案。

團隊利用了特製光親和探針等先進技術，將粉防己鹼的細胞靶點圖像化，發現它可以透過靶向 LIMP-2，改變溶酶體的鈣離子釋放。

粉防己鹼以強大的抗病毒、抗炎及抗癌特性而為人所知，它亦被發現能夠抑制菸酸腺嘌呤二核苷酸磷酸（NAADP）介導的鈣離子外流，從而抵抗伊波拉病毒感染。長久以來，科學界一直認為粉防己鹼是透過直接阻斷鈣通道及鈣離子釋放來激發藥理活性；鈣是調節細胞功能與生理活動的重要因子，在抵抗感染、新陳代謝、維持大腦與神經元功能及病毒複製過程起着關鍵作用。

由理大應用生物及化學科技學系副教授柯子斌教授帶領的研究團隊，利用特製光親和探針等先進技術，將粉防己鹼的細胞靶點圖像化，發現粉防己鹼並非直接靶向鈣通道，而是與細胞代謝樞紐溶酶體 （lysosome）上的 LIMP-2 蛋白結合，進而抑制溶酶體釋放鞘氨醇。細胞鞘氨醇的含量直接控制着鈣通道的活性——也就是說，被釋放的鞘氨醇越少，能進入細胞的鈣就會越少。

基於這個重大發現，研究團隊進一步提出，粉防己鹼可以透過靶向 LIMP-2，改變溶酶體的鈣離子釋放，進而干擾某些病毒的存活及複製，包括伊波拉病毒及新型冠狀病毒等，為應對病毒感染開啟了新的可能性。此外，這項發現啟發了以溶酶體相關機制作為藥物研發的新方向，為治療常見由鈣失衡引起的問題，例如阿茲海默症、帕金森氏症等神經退化性疾病，以及部分癌症的轉移，提供了創新的治療策略。

理大應用生物及化學科技學系副教授柯子斌教授帶領的研究團隊突破性發現提取自傳統中藥的粉防己鹼的關鍵作用機制，為應對病毒感染及治療阿茲海默症、帕金森氏症等神經退化性疾病開啟了新的治療可能性。

柯教授表示：「這是首次發現 LIMP-2 具有影響鈣訊號傳導的功能，顛覆了傳統認知。從細胞生物學的角度來看，我們的研究揭示了透過 LIMP-2 和鞘氨醇介導的全新NAADP 調控鈣訊號傳導途徑；從抗病毒治療的角度來看，我們則找出了 LIMP-2 作為粉防己鹼的關鍵標靶，可抑制伊波拉病毒，或能更廣泛地應用於其他抗病毒治療。 」

此外，在研究粉防己鹼的生物機制時，團隊構建了一個結合光親和探針與多組學分析的科技平台，可廣泛用於研究天然產物的生物學特性。更重要的是，該平台可協助研究人員辨識其他天然化合物的分子標靶，尤其是源自傳統中藥的天然產物，促進嶄新分析技術與傳統中藥的融合，以及天然產物的現代化應用，提高其在治療頑疾方面的藥用潛力，推動開發創新藥物。

這項開創性研究重新定義了粉防己鹼以至其他天然化合物在現代治療策略中的應用模式，有關成果已以《粉防己鹼通過依賴 LIMP-2 和鞘氨醇介導的機制調控由 NAADP 介導的鈣訊號傳導》為題刊載於《自然通訊》（Nature Communications）。