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地球水源來自小行星?「龍宮」小行星樣本驚現冰態水 存在母天體逾10億年

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地球水源來自小行星?「龍宮」小行星樣本驚現冰態水 存在母天體逾10億年
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地球水源來自小行星?「龍宮」小行星樣本驚現冰態水 存在母天體逾10億年

2025年09月15日 13:20 最後更新:15:02

日本科學家指出,他們對來自小行星「龍宮」(Ryugu,リュウグウ)採集的岩石樣本進行分析後發現,母天體上曾長期存在冰態水,存續時間超過10億年。

揭示碳質小行星的化學演化

據新華社報導,東京大學與海洋研究開發機構(JAMSTEC)等機構在9月11日發表了一份聯合聲明,指出這一發現對於揭示碳質小行星的化學演化、軌道遷移以及地球水的來源提供了關鍵線索。相關成果已經刊登在英國《自然》(Nature)雜誌的最新一期中。

一般認為,原始的碳質小行星是由冰、有機物和礦物塵埃組成的,約於45.6億年前誕生於太陽系的外緣,之後有部分小行星遷移到內側,將水和碳等物質帶到了地球。直到現在,碳質小行星的碎片仍以隕石的形式落在地球上。

日本「隼鳥2」號探測器完成探測和取樣

小行星「龍宮」是由日本的「隼鳥2」號探測器完成探測和取樣的。這個小行星的直徑約為1公里,是由一個更大的母天體在撞擊中解體後,碎片重新聚集而成的。

之前的研究表明,在碳質小行星形成的數百萬年中,冰融化後與岩石反應生成了含水礦物,因此現有的樣本中的水幾乎全部以羥基(氫氧基)的形式存在。然而,科學界一直不清楚:除了含水礦物外,冰態水在碳質小行星上究竟存在了多久,以及是如何消失的。

母天體上的冰存續超過10億年

在這項研究中,由東京大學帶領的國際團隊通過分析鉿和鉿同位素,對「龍宮」樣本和六塊碳質隕石進行了研究。研究結果顯示,母天體上的冰存續超過10億年,並在天體撞擊時融化並釋放。

可能通過冰態水為地球帶來水分

這項研究表明,除了含水礦物外,碳質小行星也可能通過冰態水為地球帶來水分,其含水量可達自身質量的20%至30%,這相當於先前估計的兩到三倍。

「龍宮」小行星樣本驚現冰態水 。東京大學圖片

「龍宮」小行星樣本驚現冰態水 。東京大學圖片

然而,關於碳質小行星水的來源和演化仍有許多未解之謎,需要後續研究進一步探索。

瘦瘦針透過腸泌素製劑促進胰島素分泌、抑制食慾,並延緩胃排空,可達到血糖控制和減重的效果。然而最新研究指,週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚(Ozempic)高出近5倍。

男性罹患「視神經中風」風險比女性高出3倍

根據《衛報》報導,《英國眼科雜誌》刊登的研究指出,使用週纖達(Wegovy)減重的患者罹患非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)的機率是使用胰妥讚治療糖尿病患者的5倍之多。更令人擔憂的是,男性罹患風險比女性高出3倍。

非動脈性前部缺血性視神經病變俗稱「視神經中風」,因視神經血流減少導致視神經盤水腫,造成突發性且通常是永久性的視力喪失,目前尚無特效藥物治療。

研究作者之一、多倫多大學眼科部門的愛德華·馬戈林醫生表示,非動脈性前部缺血性視神經病變很可能是司美格魯肽(semaglutide)的「真實副作用」。他進一步指出,「越快速、越激進的減重方式,越可能增加視神經中風的風險。」

研究團隊分析了2017年12月至2024年12月間向美國食品藥物管理局報告的副作用案例。研究人員比對了每周最高注射2毫克胰妥讚治療第二型糖尿病、每周最高注射2.4毫克週纖達(最高核准劑量)用於肥胖治療,以及每日口服瑞倍適治療糖尿病的案例,同時也檢視了猛健樂的副作用通報。

週纖達與突然失明的關聯性最強

研究結果顯示,週纖達與突然失明的關聯性最強。研究人員並未發現瑞倍適或猛健樂增加風險的現象。研究作者推測,週纖達的高劑量和注射劑型可能是導致相對較高風險的原因;相對地,瑞倍適錠劑吸收有限且作用較慢,因此未觀察到明顯關聯。

儘管發生率相對罕見,每1萬名使用司美格魯肽的患者中約有1人受影響,但研究發現這款藥物具有「潛在的劑量依賴性安全疑慮」。英國藥品及保健品管理局已於2月發布藥物安全更新,警告視神經中風風險,歐洲藥品管理局也跟進示警。英國藥品及保健品管理局首席安全官艾莉森·凱夫強調,「處方司美格魯肽患者發生視神經中風的風險極低,但患者和處方醫生仍需了解潛在副作用症狀,即使風險很小,也要確保患者在症狀出現時能及時獲得適當治療。」

最新研究指,週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚(Ozempic)高出近5倍。AP圖片

最新研究指,週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚(Ozempic)高出近5倍。AP圖片

英國皇家眼科醫學院顧問眼科醫生暨糖尿病眼部篩檢主任莎曼珊·曼恩則持較保守態度。她表示,「這項研究的數據來自通報的副作用案例,因此無法證明因果關係或確定問題的真實普遍程度。」在實際的日常臨床實務中,她並未廣泛觀察到這種視神經中風形式增加。

諾和諾德:已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書

諾和諾德發言人表示,患者安全是公司首要考量,他們非常重視任何使用藥物的不良事件通報,並與全球各地主管機關密切合作,持續監測產品安全狀況。因此,他們已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書。但他們強調,「根據整體證據,我們認為數據並未顯示司美格魯肽與視神經中風之間存在合理的因果關係可能性。」

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