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馬拉度納女兒控醫生疏忽致死 斥對方拒承擔責任

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馬拉度納女兒控醫生疏忽致死 斥對方拒承擔責任
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馬拉度納女兒控醫生疏忽致死 斥對方拒承擔責任

2026年04月22日 04:04 最後更新:05:18

阿根廷布宜諾斯艾利斯(Buenos Aires)消息,已故足球巨星馬拉度納(Diego Maradona)的女兒珍妮娜馬拉度納(Gianinna Maradona)周二在疏忽致死審訊中,猛烈抨擊被視為其父主要醫生的神經外科醫生盧克(Leopoldo Luque)。

珍妮娜馬拉度納在布宜諾斯艾利斯聖伊西德羅(San Isidro)鎮的法院作證,指控七名醫護人員涉嫌疏忽導致其父於2020年離世。

醫生盧克(Leopoldo Luque)周二(2026年4月14日)在阿根廷聖伊西德羅(San Isidro)出庭,與已故足球巨星馬拉度納(Diego Maradona)的醫療團隊一同面對涉嫌疏忽致死罪的審訊。(美聯社圖片/Rodrigo Abd) AP圖片

醫生盧克(Leopoldo Luque)周二(2026年4月14日)在阿根廷聖伊西德羅(San Isidro)出庭,與已故足球巨星馬拉度納(Diego Maradona)的醫療團隊一同面對涉嫌疏忽致死罪的審訊。(美聯社圖片/Rodrigo Abd) AP圖片

珍妮娜馬拉度納表示:「我從電視上聽到他說他不是我父親的醫生,他拒絕承擔責任令我非常憤怒。」

盧克與另外六人正接受新一輪審訊,事緣去年5月,法院宣布審訊無效,因三名原主審法官之一的瑪金塔奇(Julieta Makintach)因其參與一套關於此案的紀錄片而受到批評,最終辭職。

已故足球巨星馬拉度納(Diego Maradona)的前伴侶奧赫達(Veronica Ojeda,中)周二(2026年4月14日)抵達阿根廷聖伊西德羅(San Isidro)法院,出席其醫療團隊涉嫌疏忽致死罪審訊的首日聆訊。(美聯社圖片/Rodrigo Abd) AP圖片

已故足球巨星馬拉度納(Diego Maradona)的前伴侶奧赫達(Veronica Ojeda,中)周二(2026年4月14日)抵達阿根廷聖伊西德羅(San Isidro)法院,出席其醫療團隊涉嫌疏忽致死罪審訊的首日聆訊。(美聯社圖片/Rodrigo Abd) AP圖片

這宗疏忽致死案指控馬拉度納的醫療團隊,在其於布宜諾斯艾利斯郊區家中離世前數周,未能提供足夠護理。馬拉度納當年60歲,因腦部血栓手術後康復期間心臟驟停離世。

被告否認所有指控,他們被控誤殺罪,此罪名類似於非自願誤殺,意味著被告明知其涉嫌魯莽行為會造成風險卻置之不理。

已故足球巨星馬拉度納(Diego Maradona)的球迷周二(2026年4月14日)站在阿根廷聖伊西德羅(San Isidro)法院外,聲援其醫療團隊涉嫌疏忽致死罪審訊的首日聆訊。(美聯社圖片/Rodrigo Abd) AP圖片

已故足球巨星馬拉度納(Diego Maradona)的球迷周二(2026年4月14日)站在阿根廷聖伊西德羅(San Isidro)法院外,聲援其醫療團隊涉嫌疏忽致死罪審訊的首日聆訊。(美聯社圖片/Rodrigo Abd) AP圖片

馬拉度納的女兒指出,盧克、精神科醫生哥薩喬夫(Agustina Cosachov)及心理學家迪亞斯(Carlos Díaz)需為馬拉度納的健康狀況及其居家隔離負責。她形容,馬拉度納的健康狀況在居家隔離期間日益惡化,卻無人採取補救措施。

盧克的辯護團隊則反指,珍妮娜馬拉度納及其姊姊達爾瑪(Dalma)——即馬拉度納與維拉法涅(Claudia Villafañe)所生的長女——應為其父健康長期衰退期間未能及時採取必要護理負責。

(美聯社)

75歲男病人在屯門醫院接受心臟「通波仔」手術後死亡事件。衞生署指根據醫管局初步資料,懷疑事件與手術期間使用的一件壓力監測套件有關,署方已要求停售並停用相關批次產品。

屯門醫院。資料圖片

屯門醫院。資料圖片

衞生署表示,署方在5月13日接獲醫院管理局呈報,指屯門醫院早前為一名75歲男病人進行一項經皮冠狀動脈介入治療(俗稱「通波仔」手術)期間,發現病人的冠狀動脈出現氣泡,懷疑事件與手術時使用的壓力監測套件有關,署方正與涉事醫療器械的本地負責人調查和跟進事件,並已要求即時停售有關批次的產品。

署方又指,已聯絡本港所有使用相同批次醫療器械的用戶,通知他們暫時停止使用受影響批次的產品。衞生署發言人指,至今未收到其他用戶涉及該醫療器械的不良事件呈報。由於涉事的壓力監測套件已在衞生署「醫療器械行政管理制度」下表列,署方在收到呈報後,已即時聯絡涉事醫療器械的本地負責人了解詳情,並要求對方展開調查及提交調查報告。衞生署亦透過醫療器械科網頁發出特別警示,並通知持份者,呼籲使用者如持有相關產品,應暫時停止使用及聯絡本地負責人跟進。

衞生署。 政府新聞處圖片

衞生署。 政府新聞處圖片

衞生署發言人稱調查目前仍在進行,署方會繼續與涉事醫療器械的本地負責人保持緊密聯繫,密切跟進事件,並按調查報告作出跟進。發言人提到,現時已有超過9000項醫療器械在「醫療器械行政管理制度」下表列,而署方過去3年並未接獲涉及該壓力監測套件的安全警示或不良事件呈報。因應國際最新規管趨勢,政府正制訂醫療器械的法定規管架構,將於今年內適時諮詢不同持份者,然後向立法會提交立法建議。

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