Flosonics醫療公司憑藉其獲美國食品及藥物管理局批准的可穿戴式多普勒超聲波裝置FloPatch，在二零二六年六月十一日於華盛頓舉行的「團結抗擊敗血症研討會」上，獲頒保羅及黛布拉沃克獎，該獎項是「敗血症研究及創新挑戰賽」的一部分。FloPatch已成為美國多間急症室及深切治療部，進行床邊液體反應評估的可靠工具。
這次獎項旨在表揚在敗血症檢測、治療及改善病人預後方面，最具變革性的創新技術。Flosonics醫療公司憑藉FloPatch，毋須專門培訓、昂貴設備或等待超聲波技術人員，即可為任何床邊護士或前線醫護人員，提供動態液體反應評估，因而獲此殊榮。
FloPatch是一款可穿戴式多普勒超聲波裝置，應用於頸部以測量實時血流量，協助臨床醫生更快作出個人化治療決策。 AP圖片
液體復甦是敗血症護理中，最關鍵亦最常被誤判的干預措施之一。敗血症每年奪去超過三十五萬名美國成年人生命，近三分之一的敗血症或敗血性休克病人，被發現對液體無反應，但大多數醫院仍缺乏可靠的床邊方法，在液體過量發生前識別這些病人。若未能及早識別對液體無反應的病人，他們可能會接受過多液體，增加出現嚴重併發症的風險，例如肺水腫，即液體積聚在肺部。據估計，液體過量可令平均住院時間延長三天，並使每名病人的醫療費用增加超過一萬五千美元。
這種從固定方案轉向動態、個人化評估的趨勢，現已反映在重症醫學領域的主要機構中。重症醫學會二零二四年指引，要求重症超聲波引導敗血症的目標容量管理，「存活敗血症運動」及《新英格蘭醫學雜誌》亦已強調，從靜態指標轉向動態液體反應評估。醫療保險和醫療補助服務中心現已將FloPatch測量的頸動脈血流時間，確認為符合SEP-1標準的組織灌注指標。FloPatch將護理標準帶到每個床邊，協助醫院符合醫療保險和醫療補助服務中心及重症醫學會的指引，提供以實證為基礎的敗血症護理，並保障與SEP-1表現掛鈎的報銷。
保羅及黛布拉沃克獎的保羅沃克醫生表示：「敗血症數十年來一直困擾臨床醫生，並非因為我們缺乏對生理學的理解，而是因為在床邊迅速而精確地應用這些理解，仍然非常困難。FloPatch令評審團印象深刻之處，正是它彌補了這個缺口。它將一個關鍵的復甦決策，即病人是否會對液體有反應，在數分鐘內由任何床邊臨床醫生解答。這正是那種實用、數據驅動的創新，使個人化敗血症護理在床邊成為可能，亦是FloPatch獲選這次獎項的原因。」
FloPatch採用的臨床框架是SaFER（安全及有效液體復甦）方案，由肯尼醫生及史丹福大學卡羅琳考夫曼醫生共同撰寫，並發表於《SN綜合臨床醫學》。SaFER為機構提供一個經同行評審、可審核的靜脈輸液管理決策路徑，直接整合到SEP-1套裝工作流程中，提供可持續、全系統採用所需的臨床基礎設施。
Flosonics醫療公司聯合創辦人兼首席醫療官喬恩埃米爾肯尼醫生表示：「重症超聲波用於靜脈輸液管理，現已是學會的建議；然而，對於大多數臨床醫生而言，這項指引遙不可及，受限於時間、培訓及接觸床邊超聲波操作人員的機會。我們開發FloPatch，旨在將快速、以實證為基礎的重症超聲波靜脈輸液管理，交到任何臨床醫生手中，無論他們接受過何種培訓。這項工作獲業界領袖組成的評審團認可，意義深遠。這肯定了敗血症復甦的未來是個人化及普及的，不僅限於那些擁有先進專業知識的治療場所。」
（美聯社）
