中文大學醫學院研究團隊發現治療青光眼的新方向,透過抑制眼部組織中一種名為「神經內分泌生長激素」的蛋白,能夠顯著提升視網膜神經細胞的存活率,有效抑制青光眼導致的視神經退化及死亡,並恢復約七成的視覺功能。
中大醫學院。資料圖片
小鼠實驗證實療效顯著
研究團隊利用多項小鼠青光眼模型,模擬人類青光眼中常見的慢性及急性高眼壓,以及視神經受壓等情況。結果顯示,小鼠在接受這種蛋白抑制劑後,整體視覺功能出現顯著改善,原本已經喪失的避光行為恢復了近七成。與此同時,神經細胞的存活率亦提升了近五成。研究還發現,實驗小鼠並未出現眼底結構異常或病變,反映該治療方法或具有良好的安全性。
有望5至7年內轉化臨床應用
中大研究人員指出,是次發現為研發更精準及有效的原發性青光眼治療,提供了重要的臨床前實證。團隊期望可以在5至7年內,將此新療法轉化為臨床應用,並計劃進一步研究以這種方法應用於深近視人士等高風險群組的潛在效益。
青光眼為本港永久致盲首要原因
青光眼屬於視神經退化性疾病,是全球第二大致盲眼疾,亦是本港永久致盲的首要原因。目前全球患者人數超過8,000萬,本港則約有12萬名患者,相當於每63人便有1人患有此病。普遍而言,每7名確診病人便有1人最終雙目失明,而青光眼亦佔本地永久失明病例約23%。