N-Zyme Biomedical今日宣布完成A輪融資，籌集約460萬美元，以加快其第二階段臨床項目進展，並進一步開發其針對胃食道逆流疾病的創新胃蛋白酶抑制劑平台。
這次融資標誌著公司一個重要里程碑，並提供資金以推進其主要治療候選藥物在治療喉咽逆流（LPR）及質子泵抑制劑（PPI）難治性胃食道逆流疾病（GERD）的第二階段臨床項目。這將使N-Zyme能夠進一步評估其創新胃蛋白酶抑制劑平台，以應對多種高需求逆流適應症。
N-Zyme Biomedical完成460萬美元A輪融資 推進臨床開發 AP圖片
這次融資獲得多元化投資者支持，包括醫療專業人士、企業家、風險投資集團及策略投資者。他們認同胃食道逆流疾病存在巨大未滿足的醫療需求，並肯定N-Zyme差異化的科學方法潛力。
N-Zyme Biomedical聯合創辦人兼行政總裁Franco Vigile表示：「我們非常感謝投資者對N-Zyme的信任與支持。」
他續指：「完成A輪融資不僅是資金上的里程碑，更是對我們科學、策略及團隊致力改變胃食道逆流疾病治療方式的肯定。我們衷心感謝股東們相信我們的願景並支持我們的使命。他們的投資使我們能夠加快第二階段臨床項目，並讓我們更接近為全球數百萬仍有巨大未滿足醫療需求的患者，提供一流的治療方案。我們相信這次融資標誌著N-Zyme一個令人振奮的新篇章，我們將繼續建立一間領先的生物科技公司，致力改善胃食道逆流疾病患者的生活。」
N-Zyme Biomedical聯合創辦人兼首席科學官Nikki Johnston博士補充指：「這次融資提供所需資源，讓我們能透過精心設計的臨床研究，繼續嚴謹評估我們的創新治療方法。我們將繼續致力推進科學發展，並產生高質素的臨床證據，相信這有潛力顯著改善胃食道逆流疾病患者的生活。我們很高興能在此強勁勢頭上再接再厲，繼續推進一個有潛力重新定義胃食道逆流疾病治療模式的平台。」
N-Zyme的試驗性療法與主要減少胃酸分泌的傳統療法不同，其設計旨在抑制胃蛋白酶。胃蛋白酶這種消化酶，正日益被認為是胃食道逆流疾病中組織損傷及持續症狀的關鍵驅動因素。透過針對這種潛在機制，公司相信其方法有潛力重新定義胃食道逆流疾病的治療模式。
這次融資所得款項將支持公司第二階段臨床項目的持續推進，包括正在進行的喉咽逆流（LPR）主要治療候選藥物第二階段評估，以及計劃中針對質子泵抑制劑（PPI）難治性胃食道逆流疾病（GERD）患者的第二階段開發。同時亦會支持監管及生產活動、擴展科學及業務發展計劃，以及一般公司用途。
這次成功融資是N-Zyme一段強勁發展期後的成果，包括啟動喉咽逆流（LPR）第二階段臨床項目、持續擴展其全球知識產權組合，以及獲得投資者、臨床醫生及策略夥伴日益認可。
隨著這次融資完成，N-Zyme已準備就緒執行其下一階段增長，包括推進其第二階段臨床項目、擴大策略夥伴關係，並繼續建立一間領先的生物科技公司，致力改善胃食道逆流疾病患者的治療成效。
N-Zyme Biomedical是一間臨床階段生物科技公司，致力開發針對胃蛋白酶的一流療法。胃蛋白酶是胃食道逆流疾病中組織損傷的關鍵驅動因素。公司主要項目目前正於喉咽逆流（LPR）的第二階段臨床試驗中進行評估，並計劃進一步開發針對質子泵抑制劑（PPI）難治性胃食道逆流疾病（GERD）患者的療法。透過其差異化的作用機制，N-Zyme旨在透過解決胃食道逆流疾病的其中一個潛在原因，而非僅僅減少胃酸，從而改變其治療模式。
（美聯社）
總部設於波士頓、致力推進體內抗體發現的生物科技公司Leveragen，今日宣布於2026年9月3日獲授澳洲專利編號2022271276。該專利題為「用於生產抗體的基因改造非人類動物」，涵蓋Singularity平台的核心創新。這次授權是繼公司於2026年2月25日宣布獲授日本專利編號JP7799706之後，進一步擴展其專有單域抗體（sdAb）發現方法的保護範圍。
此方法的重點是Singularity Sapiens：一個專門用於僅重鏈抗體反應的極簡體液免疫系統。透過消除競爭性傳統抗體，該模型將免疫選擇集中於全人源獨立VH結合域。廣泛的人類V(D)J基因庫精確整合於內源性小鼠免疫球蛋白重鏈基因座，提供體內全人源sdAb來源。
此方法的重點是Singularity Sapiens：一個專門用於僅重鏈抗體反應的極簡體液免疫系統。透過消除競爭性傳統抗體，該模型將免疫選擇集中於全人源獨立VH結合域。廣泛的人類V(D)J基因庫精確整合於內源性小鼠免疫球蛋白重鏈基因座，提供體內全人源sdAb來源。澳洲及日本的授權加強了Leveragen在亞太區的專利資產。Leveragen透過授權、技術准入及服務合作夥伴關係，在治療、診斷及動物健康領域提供其平台及發現能力。 AP圖片
高保真度始於天然基因調控與表達。與將抗體基因置於其天然調控環境之外的傳統轉基因系統不同，Singularity在內源性基因座保留生理控制。高保真度亦延伸至回收結合劑：抗體可直接從基因改造免疫系統中以其原始選定序列獲取，無需人工下游序列工程或人源化。
這是一種格式原生發現。免疫系統從一開始便在僅重鏈結構內選擇並成熟預期的獨立結合域。克隆選擇、體細胞超變異及親和力成熟在體內作用於該域，產生用於多特異性抗體、抗體藥物偶聯物、mRNA編碼藥物、靶向遞送以及細胞與基因療法的緊湊構建塊。
高通量發現將這種生物學優勢擴展至多樣化的候選物。每個sdAb可變域序列編碼一個完整的結合域，實現平行篩選而無重鏈/輕鏈配對模糊性。Leveragen的序列優先工作流程利用新一代測序評估基因庫多樣性及克隆擴增，推斷譜系關係，並優先選擇候選物進行展示、結合、功能及可開發性檢測。
高度多樣化的結合劑與簡單單域結構的結合，亦為人工智能建模及從頭抗體設計提供了有用的基礎。將免疫選定序列與實驗測量結果聯繫起來，可為學習序列-功能關係及評估設計候選物提供具生物學依據的數據。
Leveragen創辦人兼行政總裁陳偉生博士表示：「我們設計了一個極簡免疫系統，其重點目標是在體內發現全人源單域結合劑。高保真度意味著保留天然基因調控與表達，然後回收免疫系統所選定的內容，而無需人工下游序列工程。結合高通量、序列優先的工作流程，該設計將生物發現與新一代藥物及人工智能驅動方法聯繫起來。」
澳洲專利包括針對特定基因改造免疫球蛋白基因座結構、生產動物的方法，以及產生重鏈及單域抗體的方法。部分權利要求包括B細胞mRNA測序、克隆類型識別及系統發育分析。
除了基於人類VH域的Singularity Sapiens，Singularity系列將相同的設計原則應用於人類V-kappa、羊駝VHH、鯊魚VNAR、狗VH、貓VH及小鼠VH骨架。在Leveragen更廣泛的產品組合中，Universality系列將多樣化重鏈與預定義通用輕鏈配對，用於雙特異性及多特異性發現。Infinity系列則支援具有配對重鏈及輕鏈的傳統全長抗體。
澳洲及日本的授權加強了Leveragen在亞太區的專利資產。Leveragen透過授權、技術准入及服務合作夥伴關係，在治療、診斷及動物健康領域提供其平台及發現能力。
關於Leveragen
Leveragen是一間大波士頓地區生物科技公司，開發體內抗體發現平台及序列優先工作流程。其Singularity、Universality及Infinity系列分別將免疫系統結構與單域、通用輕鏈及傳統抗體格式匹配。
Leveragen整合精準基因組工程、天然免疫調控、體內選擇與成熟以及基因庫分析，以支援與全球製藥及生物科技公司的發現合作夥伴關係。欲了解更多資訊，請瀏覽www.leveragen.com。
（美聯社）
