大視野
挪威王室表示，現年89歲的國王哈拉爾的健康狀況於周末惡化。哈拉爾因病數周前起已未能處理公務，一周前被送往國家醫院治療。
資料圖片：挪威國王哈拉爾（中），2022年12月10日出席在挪威奧斯陸市政廳舉行的諾貝爾和平獎頒獎禮後離開。 (美聯社圖片/Markus Schreiber) AP圖片
王宮周日晚表示，他現正接受抗生素治療細菌性血液感染，並對治療有反應，又指其情況穩定。
王宮表示，其子哈康王儲在此期間一直擔任攝政王。
王宮上周表示，國王患有溶血性貧血，正接受可的松治療，導致體內積聚液體，需要入院治療。
自1991年起擔任君主的哈拉爾，近年多次進出醫院。
他於二月在西班牙加那利群島度假期間，因皮膚感染獲送往醫院治療。
兩年前，國王與王后在馬來西亞私人度假期間生病，並在當地獲植入臨時心臟起搏器。哈拉爾乘坐醫療專機返回挪威，並在當地獲植入永久心臟起搏器。
（美聯社）
東京科學大學研究團隊透過老鼠實驗發現，高熱量飲食會抑制腦內「PQBP1」蛋白質生成，令神經細胞突觸出現異常並引致認知功能下降。研究人員利用糖尿病藥物或補充相關蛋白質進行治療後，成功改善老鼠的突觸異常與認知障礙，有望為肥胖及糖尿病患者預防失智症提供全新方向。
東京科學大學研究團隊透過老鼠實驗發現，高熱量飲食會抑制腦內「PQBP1」蛋白質生成。資料圖片
據日本時事通信社報道，醫學界過往早已掌握長期處於高熱量狀態會損害腦部功能的現象，然而其於分子層面的具體運作機制卻一直未能釐清。在這項於上月正式發表於《國際科學期刊》的最新研究中，由東京科學大學特任教授岡澤均帶領的科研團隊，安排實驗老鼠連續1星期或6星期餵食高熱量食物及飲品，其後將其神經細胞與採取正常飲食的老鼠進行分子層級的對比分析，結果發現一種名為「PQBP1」的關鍵蛋白質含量顯著減少。
東京科學大學研究團隊透過老鼠實驗發現，高熱量飲食會抑制腦內「PQBP1」蛋白質生成。資料圖片
據了解，PQBP1 在腦部扮演着調控者的要角，專門負責準確製造神經細胞於傳遞訊息時不可或缺的各類蛋白質。研究團隊發現，進食高熱量食物的老鼠在體內胰島素的作用影響下，合成 PQBP1 的生理機制遭到抑制，進而引發突觸的組成分子出現異常，最終導致整體神經迴路的功能大幅衰退。
東京科學大學研究團隊透過老鼠實驗發現，高熱量飲食會抑制腦內「PQBP1」蛋白質生成。資料圖片
其後，研究團隊向實驗老鼠投餵糖尿病治療藥物，或是採取補充 PQBP1 蛋白質的治療方案，結果成功觀察到老鼠的突觸異常狀況及認知功能均獲得了明顯改善。
東京科學大學研究團隊透過老鼠實驗發現，高熱量飲食會抑制腦內「PQBP1」蛋白質生成。資料圖片
岡澤均指出，若沿此方向繼續進行深入研究，未來將極有希望幫助肥胖人士以及糖尿病患者，有效預防患上認知障礙症等腦部退化疾病。
東京科學大學研究團隊透過老鼠實驗發現，高熱量飲食會抑制腦內「PQBP1」蛋白質生成。資料圖片
東京科學大學研究團隊透過老鼠實驗發現，高熱量飲食會抑制腦內「PQBP1」蛋白質生成。資料圖片
