SuperX將於Tech Week Singapore 2026正式發布AI Token平台及AI Apps

新產品將SuperX的全棧能力從AI基礎設施延伸至模型接入和AI應用工作流

新加坡2026年9月28日 /美通社/ -- 全棧AI基礎設施解決方案提供商SuperX AI Technology Limited（納斯達克股票代碼：SUPX，以下簡稱「SuperX」或「公司」）今日宣布，將在Tech Week Singapore 2026期間正式發布AI Token平台及AI Apps。展會將於9月29日至30日在新加坡濱海灣金沙會展中心舉行，SuperX展位號為5-K45。

AI Token平台通過統一界面統一接入第三方AI模型，並按AI推理Token計量使用量；模型輸入與輸出的Token用量依據各模型提供商的定義計算。AI Token平台與AI Apps共同將SuperX的全棧AI戰略從基礎設施交付延伸至模型接入和業務應用。

「AI 基礎設施是根基，但客戶還需要可靠的模型接入能力，以及能夠將模型用於實際業務的工具，」SuperX首席技術官Kenny Sng表示。「通過將模型接入和應用工具納入產品組合，我們幫助客戶加快從算力資源走向實際AI應用的進程。」

AI Token平台：統一模型接入與智能路由

使用多個AI模型的機構通常需要分別管理各提供商的賬戶、API和集成工作。AI Token平台旨在簡化這一過程，為包括AI應用開發者、互聯網公司和軟件公司在內的企業客戶提供統一的多模型接入與AI服務。

• 統一模型接入：截至本新聞稿發布之日，在各模型提供商適用條款允許的范圍內，平台通過一套標准化、兼容OpenAI的API和SDK，提供來自10余家提供商的100多款AI模型的接入能力。客戶無需為每家提供商分別開發集成，即可接入文本、圖像、視頻和音頻模型，並在不同模型之間切換。
• 模型評估：模型廣場是平台的模型目錄及對比環境，支持用戶使用自己的提示詞測試和比較模型，並在選擇前結合性能和預估成本評估模型輸出。
• 智能路由與服務連續性：同一模型可通過多家提供商接入。平台可根據區域、時延、價格和服務可用性等因素為請求選擇路由；當某一提供商無法提供服務時，也可將請求轉至其他提供商。

上述能力使開發團隊在性能、可用性及商業需求發生變化時，能夠更靈活地選擇和切換模型。

AI Apps：面向專業內容創作

AI Apps旨在支持專業團隊和企業客戶的多種內容創作流程。該平台將不同模型、創意工具和數字素材匯集於共享環境中，支持圖像、視頻及音頻內容的創作與管理。

• 共享創作空間：AI Apps支持用戶生成、編輯並繼續創作內容，無需反復在不同平台之間轉移素材。
• 更精准、更易用的創作：標注、定向編輯、文本替換和素材引用等功能，讓用戶更好地控制生成內容。內置Skills（預設的指令模板）可將簡單指令轉化為更完整的提示詞和執行策略。
• 可復用素材與團隊協作：在遵守生成內容所用模型相關條款的前提下，用戶可保存、共享生成內容，並在不同項目中復用。團隊還可在共享畫布中協作，並追蹤相關模型的使用成本。

AI Apps將模型能力從單次提示詞交互與結果輸出，延伸至結構化的專業內容生產環境。

使用AI Token平台和AI Apps須經過客戶准入與篩查流程，並遵守適用的出口管制、制裁及可接受使用要求。

在Tech Week Singapore 2026期間，SuperX 將現場演示這些全新平台，並展示其AI算力和AI數據中心解決方案。觀眾可於2026年9月29日至30日前往新加坡濱海灣金沙會展中心（濱海灣大道10號）的5-K45展位了解上述產品與解決方案。

更多信息，請訪問 AI Token 平台：https://aicloud.superx.sg/model-plaza；AI Apps：https://aicloud.superx.sg/ai-apps。

關於 SuperX AI Technology Limited

SuperX AI Technology Limited是AI基礎設施解決方案提供商，為AI數據中心提供涵蓋自研硬件、先進軟件及端到端服務的完整產品組合。公司服務包括先進方案設計與規劃、高性價比的基礎設施產品集成，以及端到端運營維護。核心產品包括高性能AI服務器、800伏直流（800VDC）方案、高密度液冷方案，以及AI雲與AI智能體。公司總部位於新加坡，服務全球機構客戶，包括企業、科研機構及雲計算與邊緣計算項目。更多信息請訪問：www.superx.sg。

前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》「安全港」條款所指的前瞻性陳述。此外，我們或我們的代表也可能不時以口頭或書面形式作出前瞻性陳述。這些陳述反映我們基於目前可獲得的信息對未來事件所作的預期和預測。前瞻性陳述並非對歷史事實的描述，尤其可能使用「可能」「應當」「預計」「預期」「考慮」「估計」「認為」「計劃」「預估」「預測」「潛在」或「希望」等詞語，或上述詞語的否定形式及其他類似表述。

可能導致實際結果出現重大差異的重要因素包括：我們對第三方模型提供商的依賴，以及這些提供商提供模型時所適用的條款；開放權重模型的持續可用性及其許可安排；適用於 AI 算力和模型服務的出口管制、制裁及其他監管要求的變化；本新聞稿所述產品尚未形成可供參考的收入歷史；我們能否跟上新技術和不斷變化的市場需求；以及公司業務所處的競爭環境。本新聞稿中有關 AI Token 平台和 AI Apps 的可用性、功能、性能、定價或客戶采用情況，以及所支持的模型和提供商的陳述，均屬於前瞻性陳述，且可能發生變化。本新聞稿所述產品功能可能調整或停止提供。前瞻性陳述僅為預測，提醒讀者不應依賴此類陳述。實際發生的事件及結果可能與前瞻性陳述存在重大差異，並受到與公司相關的風險、不確定性及假設的影響。無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，我們均不承擔公開更新或修訂任何前瞻性陳述的義務。

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-     在接受28天每日一次200毫克的治療後的輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中，經安慰劑校正的銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）評分降幅達到48.9%。

-     在接受28天治療後的患者中的穩態消除半衰期（elimination half-life）為6.5天，有望支持每週一次口服給藥。

-     末次給藥（第28次給藥）後第15天，輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中的經安慰劑校正的PASI評分降幅達到65.9%，有望支持每週一次口服給藥。

-     給藥28天後展現出顯著的靶向結合效果，表現為血漿白細胞介素-17A（IL-17A）水平升高。

-     28天每日一次200毫克的治療安全性且耐受性良好，僅觀察到輕度不良事件。未觀察到丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。未檢測到肝臟安全性信號。

香港2026年9月29日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，ASC50在美國輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的28天概念驗證臨床試驗取得積極結果。該I期研究旨在評估每日一次200毫克ASC50在輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中治療28天後的安全性、療效和藥代動力學（NCT07024602）。

關鍵發現

• 在接受28天每日一次200毫克的治療後的輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中，經安慰劑校正的銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）評分降幅達到48.9%。
• 在接受28天治療後的患者中的穩態消除半衰期（elimination half-life）為6.5天，有望支持每週一次口服給藥。
• 末次給藥（第28次給藥）後第6天和第15天，經安慰劑校正的PASI評分降幅分別增至60.7%和65.9%。這些數據有望支持每週一次口服給藥。
• 每日一次200毫克給藥的PASI評分降幅與已發表的secukinumab數據相當（非頭對頭研究）。secukinumab是一款已上市的白細胞介素-17A（IL-17A）抗體藥物。
• 給藥28天後展現出顯著的靶向結合效果，表現為血漿IL-17A水平升高。
• 28天每日一次200毫克的治療安全且耐受性良好。所有不良事件（AE）均為輕度（1級）且持續時間短。未報告嚴重不良事件（SAE），研究期間無受試者退出。未觀察到丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。未檢測到肝臟安全性信號。

「這項概念驗證臨床試驗展現出的強勁療效以及令人鼓舞的安全性和藥代動力學數據，支持ASC50有望成為同類首創（first-in-class）和同類最佳（best-in-class）的口服小分子IL-17A抑制劑，為患者提供一種無需注射的給藥選擇，以替代注射用抗體療法。ASC50的新穎骨架在患者中顯示出6.5天的穩態消除半衰期，有望支持每週一次口服給藥。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「與注射用抗體療法相比，ASC50有望成為一種具有差異化優勢的口服替代療法，並通過每週一次口服給藥使患者獲益。」

ASC50為歌禮自主研發的IL-17A靶向口服小分子抑制劑。IL-17A在銀屑病等多種自身免疫及炎症性疾病中已獲充分的生物學驗證，並具備成熟商業價值。ASC50是一種具有新穎骨架的新化學實體（NCE）。

關於歌禮製藥有限公司

歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款每日一次口服小分子GLP-1R激動劑，用於長期體重管理和糖尿病治療；ASC30_48FDC，一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）與ASC48（GIPR激動劑）的固定劑量復方制劑；ASC30_48_39FDC，一款每日一次口服小分子三靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）、ASC48（GIPR激動劑）與ASC39（胰澱素選擇性受體激動劑（SARA））的固定劑量復方制劑；ASC39，一款與eloralintide類似、強效的每日一次口服小分子胰澱素選擇性受體激動劑（SARA）；ASC30_39FDC，一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）與ASC39（胰澱素選擇性受體激動劑（SARA））的固定劑量復方制劑；ASC36，一款胰澱素多肽，設計為每月一次至每季度一次皮下注射以及每日一次口服；ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽；ASC36_35FDC，一款每月一次皮下注射三靶點多肽激動劑，為ASC36（胰澱素受體激動劑）與ASC35（GLP-1R/GIPR激動劑）的固定劑量復方制劑；ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，設計為每月一次皮下注射及每日一次口服；以及ASC36_37FDC，一款每月一次皮下注射四靶點激動劑多肽，為ASC36（胰澱素受體激動劑）與ASC37（GLP-1R/GIPR/GCGR激動劑）的固定劑量復方制劑，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

詳情垂詢：

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
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歌禮製藥有限公司PR和IR團隊
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