覆蓋全美國50個州，將 Deep Longevity 的人工智能抗衰科技直達消費者，驅動第二增長曲綫
香港2026年9月28日 /美通社/ -- 勵晶太平洋集團有限公司（「勵晶太平洋」或本「公司」，連同其附屬公司統稱本「集團」，股份代號：0575.HK）欣然宣佈，集團旗下人工智能驅動的生物老化智能子公司Deep Longevity將於2026年10月在美國推出其消費者數字健康及遠程醫療平台Accrua™（「Accrua」）。Accrua自推出日起將可供全美國50個州的消費者使用，提供個人化的臨床醫生指導護理，並以每位用戶的生物年齡為依據，而非僅依賴症狀作出判斷。
Accrua是拓展美國市場的直銷（「D2C」）策略的重要一步，並與本集團現有與診所、醫院、實驗室及保險公司的企業對企業（「B2B」） 模式相輔相成。此舉標志著 Deep Longevity 旗下專有及曾獲獎的老化時鐘技術及 SenoClock® 平台首次直接延伸至消費者；董事會亦視其爲本集團未來重要的新收入來源。
關於Accrua
Accrua提供簡單、直接並由美國持牌臨床醫生主導的在線醫療服務。該平台的核心是Deep Longevity專有的、由人工智能生成的BloodAge報告，該報告通過常規血液檢測判斷消費者是否屬於「快速老化者」，即生物年齡較實際年齡增長更快的人士。
經臨床醫生諮詢後，Accrua提供由醫生指導的一系列治療選項，包括減重（如胰高血糖素樣肽－1（「GLP-1」）療法）、肽類藥物、女性健康（如激素替代療法）及男性健康（如睾酮療法）等藥物。每個治療方案均由持牌臨床醫生進行個人化定制並將以用戶的BloodAge報告為依據，而非依賴用戶自行申報的症狀或單一生物標誌物。用戶會每季度重新測量其BloodAge，以便用戶及其臨床醫生能依據客觀且以科學為基礎的生物老化指標追蹤治療效果。
圍繞一個理念構建——「你知道自己的年齡，你的血液更清楚。」Accrua整合季度生物年齡測量、臨床醫生指導的治療方案以及複方療法，作為一套綜合性長壽照護計劃，並以經同行評審的科學為後盾。Deep Longevity的BloodAge模型為Goshen等人發表於《Aging and Disease》（二零二六年）一項經同行評審研究的研究對象，該研究對約2,600名成年人進行平均9.2年的隨訪，發現生物年齡與實際年齡的差距每增加一年，死亡風險上升15%。Deep Longevity的技術最近更在Nestlé VITAL智能老化全球挑戰賽中榮獲亞軍，該項全球創新競賽吸引了全球150家企業參賽。
一個龐大且快速增長的市場
Accrua正進軍美國消費者數字健康市場，其中專注相關類別的平台已實現可觀營收。美國專注GLP-1減重及相關療法的數字遠程醫療平台MEDVi, LLC，於二零二五年(其首個完整營運年度) 產生超過400,000,000美元的收入，按當前趨勢，其二零二六年的年度化收入有望達約1,800,000,000美元 (據《紐約時報》（二零二六年四月二日）及（《福布斯》二零二六年四月二日引述《紐約時報》報道。儘管無法保證Accrua可取得相若業績，董事會相信該等數字足以說明Accrua所瞄準的市場具備可觀的消費需求及收益潛力的規模。
具資本效益且可擴展的業務模式
Accrua*採用具資本效益及可擴展的模式構建。臨床服務交付將由既有的美國遠程醫療基礎設施合作夥伴通過持有獨立執業牌照的醫生網絡、藥房及復配製劑合作夥伴提供，涵蓋臨床醫生諮詢、開具處方、藥房配藥及配送、患者登記及患者門戶、電子健康記錄、賬單及付款處理，並覆蓋全美國50個州。此模式使Deep Longevity可自推出日期起將業務擴展至全美，而無需自行擁有臨床基礎設施或直接承擔藥品庫存。此方案可在維持營運靈活性的同時，盡量降低業務擴張的前期資本需求。預期收入將主要來自訂閱，並具經常性質。而該平台所運作的基礎設施符合 HIPAA的規定。Accrua將於推出前取得LegitScript認證。
本公司執行董事兼行政總裁Jamie Gibson先生表示，「Accrua的推出對Deep Longevity及本集團而言都是具里程碑的時刻。橫跨全美國的消費者將首次能夠直接接觸到我們的BloodAge科學，並接受持牌臨床醫生提供的個人化護理。我們相信，以生物年齡而非僅憑症狀作為治療依據，在這個已展現出非凡消費者需求的市場中，是一項真正嶄新的提案，我們對未來的機遇感到振奮。」
*Accrua 乃新成立之業務，其將會產生之收入(如有）仍屬未知之數，且將受多項因素影響，包括消費者需求、市場競爭，以及美國數字遠程醫療之監管環境。
-完-
關於Deep Longevity
Deep Longevity是一家由人工智能驅動的生物老化智能公司，致力於讓健康老化變得可衡量且可操作。其專有的衰老時鐘技術—經過同行評審的科學驗證並於領先國際期刊發表—能夠測量多個生理系統的生物及認知老化，使醫療保健及消費者健康機構能夠將個人化老化智能整合到其產品與服務中。更多資訊請瀏覽 www.deeplongevity.com。
關於勵晶太平洋（股份代號﹕0575.HK）
勵晶太平洋是一家於香港上市的生物醫藥集團及多元化的投資集團，總部設在香港，目前在醫療保健、健康和生命科學領域的戰略投資。該集團擁有良好的投資記錄，自1997年5月首次公開募股以來，該集團已為股東帶來了約2.98 億美元的回報。
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- 在接受28天每日一次200毫克的治療後的輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中，經安慰劑校正的銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）評分降幅達到48.9%。
- 在接受28天治療後的患者中的穩態消除半衰期（elimination half-life）為6.5天，有望支持每週一次口服給藥。
- 末次給藥（第28次給藥）後第15天，輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中的經安慰劑校正的PASI評分降幅達到65.9%，有望支持每週一次口服給藥。
- 給藥28天後展現出顯著的靶向結合效果，表現為血漿白細胞介素-17A（IL-17A）水平升高。
- 28天每日一次200毫克的治療安全性且耐受性良好，僅觀察到輕度不良事件。未觀察到丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。未檢測到肝臟安全性信號。
香港2026年9月29日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，ASC50在美國輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的28天概念驗證臨床試驗取得積極結果。該I期研究旨在評估每日一次200毫克ASC50在輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中治療28天後的安全性、療效和藥代動力學（NCT07024602）。
關鍵發現
- 在接受28天每日一次200毫克的治療後的輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中，經安慰劑校正的銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）評分降幅達到48.9%。
- 在接受28天治療後的患者中的穩態消除半衰期（elimination half-life）為6.5天，有望支持每週一次口服給藥。
- 末次給藥（第28次給藥）後第6天和第15天，經安慰劑校正的PASI評分降幅分別增至60.7%和65.9%。這些數據有望支持每週一次口服給藥。
- 每日一次200毫克給藥的PASI評分降幅與已發表的secukinumab數據相當（非頭對頭研究）。secukinumab是一款已上市的白細胞介素-17A（IL-17A）抗體藥物。
- 給藥28天後展現出顯著的靶向結合效果，表現為血漿IL-17A水平升高。
- 28天每日一次200毫克的治療安全且耐受性良好。所有不良事件（AE）均為輕度（1級）且持續時間短。未報告嚴重不良事件（SAE），研究期間無受試者退出。未觀察到丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。未檢測到肝臟安全性信號。
「這項概念驗證臨床試驗展現出的強勁療效以及令人鼓舞的安全性和藥代動力學數據，支持ASC50有望成為同類首創（first-in-class）和同類最佳（best-in-class）的口服小分子IL-17A抑制劑，為患者提供一種無需注射的給藥選擇，以替代注射用抗體療法。ASC50的新穎骨架在患者中顯示出6.5天的穩態消除半衰期，有望支持每週一次口服給藥。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「與注射用抗體療法相比，ASC50有望成為一種具有差異化優勢的口服替代療法，並通過每週一次口服給藥使患者獲益。」
ASC50為歌禮自主研發的IL-17A靶向口服小分子抑制劑。IL-17A在銀屑病等多種自身免疫及炎症性疾病中已獲充分的生物學驗證，並具備成熟商業價值。ASC50是一種具有新穎骨架的新化學實體（NCE）。
關於歌禮製藥有限公司
歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款每日一次口服小分子GLP-1R激動劑，用於長期體重管理和糖尿病治療；ASC30_48FDC，一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）與ASC48（GIPR激動劑）的固定劑量復方制劑；ASC30_48_39FDC，一款每日一次口服小分子三靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）、ASC48（GIPR激動劑）與ASC39（胰澱素選擇性受體激動劑（SARA））的固定劑量復方制劑；ASC39，一款與eloralintide類似、強效的每日一次口服小分子胰澱素選擇性受體激動劑（SARA）；ASC30_39FDC，一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）與ASC39（胰澱素選擇性受體激動劑（SARA））的固定劑量復方制劑；ASC36，一款胰澱素多肽，設計為每月一次至每季度一次皮下注射以及每日一次口服；ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽；ASC36_35FDC，一款每月一次皮下注射三靶點多肽激動劑，為ASC36（胰澱素受體激動劑）與ASC35（GLP-1R/GIPR激動劑）的固定劑量復方制劑；ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，設計為每月一次皮下注射及每日一次口服；以及ASC36_37FDC，一款每月一次皮下注射四靶點激動劑多肽，為ASC36（胰澱素受體激動劑）與ASC37（GLP-1R/GIPR/GCGR激動劑）的固定劑量復方制劑，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。
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