一個美國版「我不是藥神」的故事,近期引起熱議。紐約電腦工程師多佩爾特(Max Doppelt)為患肺癌腦且巳轉移的母親千里迢迢專程飛往中國,購買一款由中國藥企自主研發、已在中國上市的創新抗癌藥——舒沃替尼。
據《華盛頓郵報》周二報道,這款藥當時尚未在美國上市,為救治原本幾乎被美國醫生判了「死刑」的母親,多佩爾特赴華尋藥,
紐約電腦工程師多佩爾特(Max Doppelt)為患肺癌腦轉移的母親黛比遠赴上海尋還未在美國上市的抗癌新藥。
多佩爾特60多歲母親黛比(Debbie)是一位不吸煙的珠寶商,但2023年底被確診帶有特定基因非小細胞肺癌,經歷化療、手術等一系列治療後,到2024年底,癌細胞出現腦轉移。黛比被檢驗出腦內有10個腫瘤,而當時可用的標靶藥中,有的副作用較大,有的難以針對已經入腦的癌細胞,醫生束手無策。黛比也不符合相關臨床試驗的條件,未能接受臨床測試藥物治療,生命進入倒數。
據《南華早報》10月23日報道,結果在一次肺癌會議上,有位醫生告訴多爾佩特,目前臨床上有種針對這罕見突變肺癌的新藥叫舒沃替尼。但當時該藥在美國仍處於臨床試驗最後階段,尚未獲批上市。
醫生指,如果他的母親「碰巧在中國生活過,她就可以得到這種藥」,因為中國在2023年已批准上市了。
值得一提的是,2025年新版醫保藥品名錄落地後,舒沃替尼納入醫保報銷,中國有購保險患者的用藥費用可大幅減輕,醫生當時說:「可惜你母親不是中國人,不然她就能在中國的藥店直接買藥了。」
多佩爾特當時的第一反應是「那為甚麼我們不去中國呢?」幾個小時內,兩母子立刻聯繫親朋好友,終於託一位住在中國的聯絡人買到一點舒沃替尼,其後黛比病情明顯得到緩解。數據指這種藥對腦部有顯著療效,若黛比接受其他任何治療,可能撐不過一年。
但當時正值中美貿易摩擦關係緊張,多佩爾特擔心,六個月後,他媽媽是否仍能獲得這種藥?
於是,幾個月後,多佩爾特毅然自己飛往上海,花了1萬多美元,從中國買了26盒這款標靶新藥,「要把藥帶回家,感覺就像是我的人生使命。」
多佩爾特語帶感激說:「我非常感謝中國公司所做的全部研發工作,它救了我媽媽的命。當我身處中國時,我真切地感受到兩個截然不同、非常陌生的地方之間存在著強烈的聯繫。」他坦言:「我們都是人,健康超越一切。在健康問題上,不存在任何政治偏見或立場。」
到目前,黛比已用藥約19個月,加上幾次電療和調整劑量,腦部腫瘤顯著控制,甚至可回復正常上班。
美國食品及藥品管理局(FDA)已於2025年7月加速批准舒沃替尼在美國上市,但審批過程長達一年多。
據報導,美國食品及藥品管理局(FDA)已於2025年7月加速批准舒沃替尼在美國上市,但因為美國複雜的批發到零售物流、醫保談判和商業化流程等,藥物審批長達一年多。
事實上,據多佩爾特透露,他最初選擇不公開談論此事,但因FDA批准後仍無法在美國獲得該藥,令他感到沮喪,每個季度,我們都被告知下個季度就能用上新藥了。」
10月22日,阿斯利康宣布,從中國藥企獲得該藥物的全球開發和銷售權後,舒沃替尼將以Zegfrovy的商品名正式在美國上市。
但多佩爾特很清楚,這種藥不可能永遠對母親有效,因此黛比患的是轉移性癌症,會逐漸產生耐藥性,「只能依靠最新最好的療法,如果這些療法恰好在中國,我會盡一切努力帶她去那裡。」
這個美版《我不是藥神》在社交平台引發很大迴響。在美國晚期癌症患者群體中,掀起了一股「赴華求藥」潮。
多佩爾特說,據他所知,至少已有30名面臨絕境的美國患者,前往中國尋找生存希望。他呼籲FDA進行改革,包括提高臨床試驗和數據報告的透明度,以及更開放地測試新治療方法,更可借鑑中國一些做法:「中國一直在開展數十項細胞療法試驗。」
過往,中國被視為藥物前體化學品和仿製藥的供應國,但如今已成為全球生物醫藥創新的重要支持,2025年全球新藥測試中將有高達46%來自中國,不僅是標靶藥,許多歐美及其他國家患者也前往中國尋求CAR-T細胞療法等前沿癌症治療的臨床試驗。
美國製藥公司也正在中國測試新療法,並與中國公司簽署數十億美元的合約開發及銷售藥物。
據《美國醫學會雜誌》今年3月一項研究,中國在全球早期藥物研發項目中的佔比從2015年的8%上升到2024年的32%,而美國同期則從48%下降到37%。
多佩爾特說,他反對任何將中國生物技術產業排除在外的舉措。但就在最近(22日),特朗普政府再以所謂「國家安全」為由,尋求限制美國對中國生物技術公司的投資。
荷蘭國際集團(ING Research)高級醫療保健經濟學家Diederik Stadig表示,未來將面臨更多地緣政治審查,這種審查可能會導致交易數量減少。
他認為,西方製藥公司與中國生物技術企業建立合作關係的大勢,已不能逆轉,預計在未來幾年更會加速。
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