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副作用大於療效 美撤銷緊急授權用羥氯喹治療新冠患者

副作用大於療效 美撤銷緊急授權用羥氯喹治療新冠患者

副作用大於療效 美撤銷緊急授權用羥氯喹治療新冠患者

2020年06月16日 15:20 最後更新:15:33

FDA指,氯奎和羥氯奎或許對心臟產生的不利影響

美國食品及藥物管理局(FDA)撤銷緊急授權,不再使用「羥氯喹」及「氯喹」兩種藥物治療新型冠狀病毒患者。

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美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國總統特朗普曾服用「翔氯喹」兩星期以預防新冠肺炎。AP圖片

美國總統特朗普曾服用「翔氯喹」兩星期以預防新冠肺炎。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

FDA指出,氯奎和羥氯奎或許對心臟產生的不利影響和其他副作用大於其可能的療效。此前,FDA曾在三月授權該藥物可以在緊急情況下用於救治新冠肺炎患者。

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

美國撤銷以羥氯喹治療新冠病毒患者。AP圖片

FDA首席科學家辛頓指,最新的臨床研究顯示,使用這兩種藥物對治療新型冠狀病毒無效,認為藥物已知的潛在好處大於風險,亦不合理,決定撤銷在三月發出的緊急使用授權。

美國總統特朗普曾服用「翔氯喹」兩星期以預防新冠肺炎。AP圖片

美國總統特朗普曾服用「翔氯喹」兩星期以預防新冠肺炎。AP圖片

曾服用「翔氯喹」兩星期以預防新冠肺炎的美國總統特朗普回應指,其他國家證明羥氯奎對治療新冠有效,但是美國卻沒有把握住這一機會,指他服用後感覺良好,不少人亦向他表示,服用這種藥物而拯救了他們一命。

加州聖塔菲泉 2026年4月8日電

布萊恩實驗室公司(Blaine Labs, Inc.)宣布自願回收三批次的傷口護理凝膠(Wound Care Gel)產品,包括1安士及3安士裝(含0.1%苯扎氯銨),原因為產品受微生物污染。

Tridergel™ 傷口護理凝膠 - 1安士長尖頭瓶裝 AP圖片

Tridergel™ 傷口護理凝膠 - 1安士長尖頭瓶裝 AP圖片

受影響產品被驗出含有梭狀芽孢桿菌(Lysinibacillus fusiformis),這是一種環境微生物。

風險聲明

Revitaderm® 傷口護理凝膠 - (從左至右)1安士長尖頭瓶裝、1安士短旋轉蓋瓶裝及3安士管裝 AP圖片

Revitaderm® 傷口護理凝膠 - (從左至右)1安士長尖頭瓶裝、1安士短旋轉蓋瓶裝及3安士管裝 AP圖片

是次自願回收是預防性措施,因產品檢測到微生物存在。經測試樣本確認含有梭狀芽孢桿菌。梭狀芽孢桿菌是一種環境中的孢子形成細菌。

雖然該菌對健康人士的致病性普遍較低,但它能在惡劣環境中存活,並可能成為機會性病原體。開放性傷口、皮膚屏障受損或免疫系統較弱的患者(例如長者、糖尿病患者或免疫功能受損人士)可能面臨更高的感染、皮膚刺激及/或傷口癒合延遲風險。對於免疫功能受損人士,包括糖尿病控制不佳者、免疫衰老的長者,以及免疫系統未成熟的幼童,這些感染可能變得嚴重,並導致危及生命的併發症,例如心內膜炎或中樞神經系統感染。

該產品用作局部消毒劑,用於急救,以幫助預防輕微割傷、擦傷和燒傷的感染風險。產品以1安士瓶裝和3安士管裝出售。Revitaderm® 傷口護理凝膠可透過其紫色邊飾識別,而Tridergel™ 傷口護理則可透過其淺藍色邊飾識別。1安士瓶裝有兩種瓶蓋配置:旋轉蓋和較長的尖頭蓋,並以收縮帶/瓶身帶密封。瓶底印有有效日期和批號。3安士管裝的批號和有效日期則印在管頂的壓邊處。Revitaderm® 傷口護理消毒凝膠(1安士及3安士)和Tridergel™ 傷口護理(1安士)已在美國全國範圍內分銷給醫療服務提供者(診所),並未分銷作零售或網上銷售。

截至目前,布萊恩實驗室公司尚未收到任何與是次回收相關的不良事件報告。

客戶應如何處理

客戶及醫療服務提供者應檢查其庫存中是否有這些受影響批號的產品,並立即停止使用及/或分銷。請立即停止使用產品。將這些批號的剩餘庫存隔離,並請聯絡布萊恩實驗室公司安排退貨。

布萊恩實驗室公司正透過普通郵件及電話(如適用)通知其醫生診所,並正安排回收與是次回收相關批號中未分發的1安士和3安士產品。

消費者如有關於是次回收的疑問,可於周一至周五上午7時30分至下午4時(太平洋夏令時間),直接透過以下聯絡資訊聯絡布萊恩實驗室公司。

您亦可使用以下聯絡資訊,直接向布萊恩實驗室公司報告不良事件或關於是次回收的疑問。

使用本產品時出現的不良反應或品質問題,可透過網上、普通郵件或傳真方式,向美國食品藥物管理局(FDA)的MedWatch不良事件通報計劃報告。

是次回收是在美國食品藥物管理局的知情下進行。

(美聯社)

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