湖南7歲女童患斑駁病長白色劉海 曾因異樣目光不敢外出 母盼減少言語傷害

湖南一名7歲女童罹患斑駁病天生長白色劉海，曾因異樣目光不敢外出，母盼減少言語傷害。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

女童天生白劉海受關注 確診罕見斑駁病

綜合內媒報導，湖南邵陽一名7歲女童近日因天生擁有一撮白色劉海引發關注。母親劉女士受訪表示，女兒自出生起已確診患有罕見遺傳病「斑駁病」（Piebaldism），外觀上的明顯差異曾令一家人承受巨大心理壓力。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

受異樣目光困擾 全家曾不敢外出

據了解，女童出生時額前已出現白色毛髮，屬斑駁病的典型特徵之一。劉女士坦言，女兒年幼時外出經常遭路人注視甚至議論，令全家在最初3年幾乎不敢外出，「走到哪裡都有人盯著看」，自己也一度陷入自責，認為是遺傳因素令女兒承受異樣目光。

不影響健康 外觀差異成壓力來源

醫學資料顯示，斑駁病為一種由基因突變引起的先天性疾病，患者多於出生時已出現局部色素缺失，包括額前白斑或白色劉海，也可能伴隨身體其他部位出現邊界清晰的白斑。該病不具傳染性，也不影響身體發育、智力或壽命，惟由於外觀差異，患者往往需面對一定程度的社會壓力。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

獲母親陪伴引導 女童由自卑走向自信

隨著時間推移，女童在母親的持續陪伴及心理引導下，性格逐漸變得開朗，並學會接納自身特點，甚至能坦然向他人解釋自己的白色劉海「不是染的，而是與生俱來的特徵」，表現出自信一面。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

母盼尋治療方案 期望社會更包容

劉女士表示，現時仍積極尋求改善外觀的方法，包括染髮或使用遮蓋產品等，惟相關疾病暫未有根治方案。她也坦言，最大的心願是女兒未來能遇到更多友善與包容的人，減少因外貌差異而受到的言語傷害。

網民倡提升社會包容度

事件在網上引發廣泛討論，不少網民留言支持，認為社會應對罕見病患者給予更多理解與尊重，並強調建立包容環境對兒童成長的重要性。

印度發生一宗離奇猝死案件，一名29歲男子被發現於租屋處床上暴斃，現場發現多種藥品空包裝，警方初步懷疑事件與服用壯陽藥過量有關。據悉，死者生前正等待未婚妻到訪，卻不幸在見面前猝逝。

男子失聯同事報警揭發

據當地媒體報導，死者為任職於印度品質委員會新德里辦公室的羅希特·拉爾（Rohit Lal），來自納格浦爾，平日租住在古爾岡一處公寓。警方指出，拉爾通常與同事一同通勤上班，但本月23日突然失聯，無論是電話聯繫或上門敲門均無回應。同事察覺有異，於當日上午報警求助。

破門發現倒斃床上 現場檢獲藥品包裝

警方抵達現場後強行破門，發現拉爾已倒臥床上身亡。調查人員在屋內查獲多種藥品與保健食品的空包裝。初步調查顯示，死者生前曾邀請未婚妻見面，警方推測他可能在等待期間先行服用了壯陽藥，卻因疑似過量而引發突發性心臟問題，最終不幸喪命。

死因待驗 調查持續進行

警方表示，目前已將死者的內臟樣本及現場發現的藥物送交法醫科學實驗室進行檢驗，確切死因仍需等待檢驗報告出爐後才能確認。

警方強調「相關調查仍在進行中，尚無法排除其他可能性。」目前，當局已完成驗屍程序，並將遺體交還家屬處理後事，全案仍持續偵辦釐清。

印度29歲男疑服壯陽藥過量猝死，未婚妻到訪前倒斃租屋床上。資料圖片