湖南一名7歲女童罹患斑駁病天生長白色劉海,曾因異樣目光不敢外出,母盼減少言語傷害。
7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
女童天生白劉海受關注 確診罕見斑駁病
綜合內媒報導,湖南邵陽一名7歲女童近日因天生擁有一撮白色劉海引發關注。母親劉女士受訪表示,女兒自出生起已確診患有罕見遺傳病「斑駁病」(Piebaldism),外觀上的明顯差異曾令一家人承受巨大心理壓力。
7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
受異樣目光困擾 全家曾不敢外出
據了解,女童出生時額前已出現白色毛髮,屬斑駁病的典型特徵之一。劉女士坦言,女兒年幼時外出經常遭路人注視甚至議論,令全家在最初3年幾乎不敢外出,「走到哪裡都有人盯著看」,自己也一度陷入自責,認為是遺傳因素令女兒承受異樣目光。
不影響健康 外觀差異成壓力來源
醫學資料顯示,斑駁病為一種由基因突變引起的先天性疾病,患者多於出生時已出現局部色素缺失,包括額前白斑或白色劉海,也可能伴隨身體其他部位出現邊界清晰的白斑。該病不具傳染性,也不影響身體發育、智力或壽命,惟由於外觀差異,患者往往需面對一定程度的社會壓力。
7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
獲母親陪伴引導 女童由自卑走向自信
隨著時間推移,女童在母親的持續陪伴及心理引導下,性格逐漸變得開朗,並學會接納自身特點,甚至能坦然向他人解釋自己的白色劉海「不是染的,而是與生俱來的特徵」,表現出自信一面。
7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
母盼尋治療方案 期望社會更包容
劉女士表示,現時仍積極尋求改善外觀的方法,包括染髮或使用遮蓋產品等,惟相關疾病暫未有根治方案。她也坦言,最大的心願是女兒未來能遇到更多友善與包容的人,減少因外貌差異而受到的言語傷害。
網民倡提升社會包容度
事件在網上引發廣泛討論,不少網民留言支持,認為社會應對罕見病患者給予更多理解與尊重,並強調建立包容環境對兒童成長的重要性。