湖南一名7歲女童罹患斑駁病天生長白色劉海，曾因異樣目光不敢外出，母盼減少言語傷害。
7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
女童天生白劉海受關注 確診罕見斑駁病
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7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
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綜合內媒報導，湖南邵陽一名7歲女童近日因天生擁有一撮白色劉海引發關注。母親劉女士受訪表示，女兒自出生起已確診患有罕見遺傳病「斑駁病」（Piebaldism），外觀上的明顯差異曾令一家人承受巨大心理壓力。
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受異樣目光困擾 全家曾不敢外出
據了解，女童出生時額前已出現白色毛髮，屬斑駁病的典型特徵之一。劉女士坦言，女兒年幼時外出經常遭路人注視甚至議論，令全家在最初3年幾乎不敢外出，「走到哪裡都有人盯著看」，自己也一度陷入自責，認為是遺傳因素令女兒承受異樣目光。
不影響健康 外觀差異成壓力來源
醫學資料顯示，斑駁病為一種由基因突變引起的先天性疾病，患者多於出生時已出現局部色素缺失，包括額前白斑或白色劉海，也可能伴隨身體其他部位出現邊界清晰的白斑。該病不具傳染性，也不影響身體發育、智力或壽命，惟由於外觀差異，患者往往需面對一定程度的社會壓力。
7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
獲母親陪伴引導 女童由自卑走向自信
隨著時間推移，女童在母親的持續陪伴及心理引導下，性格逐漸變得開朗，並學會接納自身特點，甚至能坦然向他人解釋自己的白色劉海「不是染的，而是與生俱來的特徵」，表現出自信一面。
7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海，曾因異樣目光不敢外出。影片截圖
母盼尋治療方案 期望社會更包容
劉女士表示，現時仍積極尋求改善外觀的方法，包括染髮或使用遮蓋產品等，惟相關疾病暫未有根治方案。她也坦言，最大的心願是女兒未來能遇到更多友善與包容的人，減少因外貌差異而受到的言語傷害。
網民倡提升社會包容度
事件在網上引發廣泛討論，不少網民留言支持，認為社會應對罕見病患者給予更多理解與尊重，並強調建立包容環境對兒童成長的重要性。
