質子治療技術正邁入直線加速器治療室。Mevion醫療系統公司於2026年歐洲放射腫瘤學會年會(ESTRO 2026)上,向歐洲放射腫瘤學界介紹MEVION S250-FIT質子治療系統。這是首款專為安裝於標準放射治療室而設計的質子治療系統。
S250-FIT系統現已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,並根據歐盟法規(EU)2017/745獲得CE標誌。該系統為癌症治療中心提供新途徑,將質子治療引入現有以直線加速器為基礎的治療環境,使先進的質子治療能力與現代放射腫瘤學的基礎設施、工作流程及資本規劃保持一致。
MEVION S250-FIT™質子治療系統 AP圖片
史丹福醫學中心:首個S250-FIT安裝項目
2026年4月7日,史丹福醫學中心與Leo癌症護理公司合作開發,揭幕了全球首個S250-FIT安裝項目。該系統完全安裝於帕羅奧圖史丹福醫學中心現有癌症中心內一個約110平方米的標準直線加速器治療室,無需建造新大樓。
Mevion醫療系統公司行政總裁兼總裁Tina Yu博士指出:「有了FIT™,質子治療不再受基礎設施限制。這是首次能將其部署在與傳統放射治療相同的臨床及營運框架內。對於長期以來認可質子治療益處,但面臨重大基礎設施及財政障礙的歐洲醫療系統而言,這將問題從是否需要建造獨立質子設施,轉變為如何將質子治療整合到他們已營運的放射治療項目中。」
緊湊設計下的先進功能
S250-FIT系統透過Mevion的HYPERSCAN®筆形射束掃描技術,配合Adaptive Aperture®質子多葉準直儀,提供強度調控質子治療,並支援DirectARC™質子弧形治療。該系統支援先進的影像引導及適應性工作流程,並具備FLASH研究功能。系統與Leo癌症護理公司Marie®直立式病人定位及電腦斷層掃描成像系統配對,這是首個整合式診斷電腦斷層掃描的商用直立式治療平台,有望提升病人舒適度,並支援治療期間的器官運動管理。
建基於數十年美歐臨床經驗
S250-FIT系統的核心技術源自MEVION S250i®,後者已在美國華盛頓大學醫學院Siteman癌症中心及荷蘭Maastro診所ZON-PTC投入臨床運作。這使Mevion在緊湊型單室質子治療方面,累積了逾十年美國及歐洲的綜合臨床經驗。Mevion現已與全球九間頂尖機構簽訂S250-FIT系統的合約,包括史丹福醫療保健中心、羅馬連達大學健康中心、北卡羅來納大學健康中心、BayCare醫療系統、大西洋醫療系統及內布拉斯加大學醫學中心。
2026年歐洲放射腫瘤學會年會與Mevion會面
歡迎蒞臨Mevion位於C08:89號的展位,與Mevion團隊交流,並與我們的臨床及工程領導層討論場地規劃、臨床工作流程及整合方案。
關於Mevion醫療系統公司
Mevion醫療系統公司是癌症護理領域緊湊型質子治療系統的領先供應商。Mevion致力於推動全球質子治療的設計及普及性,開創了單室平台,並持續推動質子治療的科學及應用。自2013年以來,Mevion的緊湊型質子治療單室系統已被領先的癌症中心用於治療病人。Mevion的系列產品,包括旗艦產品MEVION S250i及配備HYPERSCAN筆形射束掃描技術的MEVION S250-FIT™,代表了全球最緊湊的質子治療系統,消除了體積、複雜性及成本的障礙。Mevion總部位於麻省利特爾頓,業務遍及歐洲及亞洲。
(美聯社)