遺傳學家萬斯（Matt Walker）以往一接觸狗隻就會打噴嚏，直至他與其他科學家利用基因編輯技術，培育出一隻名為「貝利」（Bailey）的低致敏性小獵犬。
現時，他可以讓貝利躺在腿上，餵牠吃花生醬，並在中央公園與牠玩拋接遊戲。萬斯的過敏症並未消失，只是貝利的唾液和毛髮不再含有關鍵的致敏蛋白質。
基因編輯的低致敏性小獵犬貝利，2026年8月4日在紐約拍照。(美聯社圖片/Mary Conlon) AP圖片
萬斯形容：「現時的感覺是鬆一口氣、敬畏和感激，因為這項技術成功了。」他創辦的公司Kindred Companion Sciences，利用諾貝爾獎得獎技術CRISPR，培育出貝利及其孖生姊妹「阿爾菲」（Alfie）。
數以百萬計受狗隻過敏困擾的人士，要到寵物店購買像阿爾菲或貝利一樣的狗隻，仍需數年時間。
馬特．獲加與瑪姬．獲加，2026年8月4日在紐約與他們基因編輯的低致敏性小獵犬貝利合照。(美聯社圖片/Mary Conlon) AP圖片
科學家必須監測基因改造的長期健康影響，並尋找方法將這項技術商業化，使其價格合理。未參與這項研究的專家表示，這可能會損害等待領養的收容所和救援動物。
紐約大學格羅斯曼醫學院的生物倫理學家阿瑟·卡普蘭（Arthur Caplan）表示：「這為更多人飼養寵物打開了大門。從負面來看，這可能會阻礙人們領養未經基因改造的流浪動物和不想要的動物。」
馬特．獲加2026年8月4日在紐約家中，與他基因編輯的低致敏性小獵犬貝利坐在一起。(美聯社圖片/Mary Conlon) AP圖片
研究人員此前曾嘗試培育低致敏性寵物，主要透過複製技術。然而，這導致幼犬體弱多病，基因過於相似。兩年前，研究人員利用CRISPR技術，降低一隻名為「阿爾西克」（Alsik）的貓體內致敏蛋白質的水平。但目前尚不清楚這項技術是否可安全地應用於其他貓隻。
貴婦狗等掉毛較少的狗隻，常被認為是低致敏性。但這些幼犬仍會產生致敏蛋白質，並存在於牠們的唾液、毛髮和皮屑中，因此仍可能令人出現鼻敏感症狀。
為培育阿爾菲和貝利，科學家首先在實驗室中，編輯狗隻皮膚細胞內的基因編碼，關閉負責產生致敏蛋白質的主要基因。隨後，他們將編輯後的基因編碼轉移到卵子中，再植入一隻小獵犬代孕母體內，該母體於2024年9月誕下兩隻健康的雌性幼犬。科學家測試牠們的唾液和毛髮，未發現致敏蛋白質的跡象。
他們亦進行過敏測試，用阿爾菲和貝利的唾液及皮屑提取物刺破萬斯的皮膚。結果顯示，他的皮膚對貴婦狗和金毛貴婦狗的樣本有反應，但對小獵犬的樣本則沒有。
這項研究於周三在《CRISPR期刊》發表，是首次成功將這種方法應用於狗隻。
萬斯表示，所有狗隻都帶有與阿爾菲和貝利體內被編輯的相同致敏基因。Kindred Companion Sciences希望將這項技術應用於其他狗隻和服務犬，以觀察能否培育出超越小獵犬品種的無過敏幼犬系列。
德州大學西南醫學中心病理學家傑夫·索雷爾醫生（Dr. Jeff SoRelle）表示，未來研究應在更多寵物過敏人士身上測試這些基因編輯的低致敏性狗隻，以確保牠們能緩解更廣泛人群的症狀。
索雷爾醫生並無參與這項研究，他指出，由於被關閉的基因是狗隻體內主要（但非唯一）的致敏元兇，因此「我們不完全清楚這對阻止人類狗隻過敏的效用或廣泛用途」。
貝利與萬斯居於紐約，阿爾菲則與另一位Kindred科學家居於佛羅里達州。萬斯表示，牠們基因中的編輯雖然罕見，但亦會自然發生於部分狗隻身上，因此不太可能對幼犬產生負面影響。然而，定期獸醫檢查和確保牠們保持健康仍然重要。
萬斯飼養貝利已超一年，他表示貝利已成為家庭一員。
儘管萬斯一生熱愛狗隻，但過敏症令他從小無法親近幼犬。即使是聲稱低致敏性的品種，例如他家中的金毛貴婦狗，亦會令他眼睛痕癢及出現痛楚的皮疹。
但他與貝利現時可以在客廳玩拔河遊戲，當他生病時，貝利亦會依偎在他腳邊安慰他。
萬斯稱：「能夠擁有一隻狗，感覺實在太棒了。」
（美聯社）
丹納赫旗下公司Integrated DNA Technologies（IDT）及Aldevron，聯合推出全新研究級mRNA解決方案，旨在簡化鹼基編輯及引導編輯的工作流程。這次推出將IDT的基因編輯專業知識與Aldevron的mRNA製造能力，整合到丹納赫的互聯生態系統中，以應對研究人員日益專業化的編輯需求。這次擴展的產品系列，建基於兩間公司近期推出的野生型及Spy Fi™高保真S.p. Cas9 mRNA產品組合，為研究人員提供更多mRNA選項，適用於需要對基因組脫氧核糖核酸進行精確、可編程修改，而無需雙鏈斷裂的應用。
隨著mRNA傳遞及新一代編輯方法不斷進步，開發人員面臨日益專業化的挑戰，包括提高引導編輯效率、縮小pegRNA候選物範圍以進行測試，以及識別適合其目標的鹼基編輯器。應對這些挑戰需要多個工作流程步驟的互補專業知識。在丹納赫的互聯科學生態系統中，IDT及Aldevron將CRISPR工程、引導核糖核酸設計及分析專業知識與mRNA製造結合，以開發針對這些需求的解決方案。由此產生的產品組合，連接了設計、篩選及優化鹼基編輯及引導編輯工作流程的選項，協助研究人員降低複雜性，並在項目推進過程中保持更大程度的連續性。
Integrated DNA Technologies（IDT）及Aldevron聯合推出全新研究級mRNA解決方案，用於鹼基編輯及引導編輯。新產品包括PE Ultra mRNA、化學修飾的Alt-R pegRNAs、pegRNA設計支援、六種ABE8e鹼基編輯器mRNA庫存，以及一個並行篩選套件。這些互聯選項協助研究人員設計、篩選及優化精準編輯工作流程，降低複雜性，並識別適合其目標的解決方案。(美聯社圖片) AP圖片
Integrated DNA Technologies應用科學及分子設計高級總監克里斯托弗·瓦庫爾斯卡斯表示：「挑戰不僅僅是提供更多編輯工具，而是將正確的能力結合起來，解決研究人員需要解決的問題。」他續指：「我們與Aldevron合作，透過結合PE Ultra mRNA、優化的Alt-R pegRNAs及增強的設計支援，將測試範圍縮小到一組實用的候選物，以應對日益精確的基因編輯工作流程的現實。將這些解決方案結合起來，連接了科學專業知識與實際工作流程需求，協助研究人員降低複雜性，並更有信心地推進他們的項目。」
鹼基編輯能夠實現單一、有針對性的核苷酸改變，而引導編輯則支援精確的替換、插入及刪除。兩者均不會在目標脫氧核糖核酸中產生雙鏈斷裂，這對於開發治療應用程式的研究人員來說是一個重要考慮因素。然而，引導編輯在不同目標及細胞類型中，往往難以達到高效的編輯率。為了解決這個問題，IDT及Aldevron開發了PE Ultra mRNAs，其特點是採用了工程化引導編輯器，以及包含專有化學修飾模式的Alt‑R™ pegRNAs，旨在增強編輯效能。
對於鹼基編輯，研究人員可能面臨不同的挑戰，例如原間隔子鄰近基序（PAM）限制及可變編輯器活性，這可能會限制可靶向位點的數量，並使識別特定應用程式的最佳編輯器變得困難。為提供更大靈活性，兩間公司現提供六種基於ABE8e的mRNA變體庫存，涵蓋不同的PAM相容性及保真度概況，以及一個用於同時評估所有六種編輯器的篩選套件。
IDT亦發布了Alt-R CRISPR-Cas9 sgRNA XT，以最大限度地提高使用mRNA的鹼基編輯及Cas9介導工作流程的編輯效能。連同用於pegRNA設計的全新IDT生物信息學工具，這些解決方案為研究人員提供了互聯選項，以設計、篩選及優化精準編輯工作流程。
這次推出建基於IDT及Aldevron於2026年9月推出的野生型及Spy Fi™高保真格式研究級S.p. Cas9 mRNA庫存。該初始產品為基因編輯工作流程提供了基於mRNA的選項，特別適用於體內應用，並為符合現行藥品生產質量管理規範（CGMP）的製造版本規模化生產奠定了基礎，以簡化治療方案的進程。
全新庫存的鹼基編輯及引導編輯mRNA產品，可訂購的規模為20微克至1毫克，Aldevron亦可透過定制訂單提供更大規模的產品。如欲了解產品詳情及數據，請瀏覽www.IDTDNA.com/BasePrimeEditing。
（美聯社）
