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鼻咽癌是香港常見的頭頸癌之一。中文大學醫學院的研究團隊發現，可以利用EB病毒作為治療標靶，並運用信使核糖核酸（mRNA）技術研發出一種創新的鼻咽癌治療藥物，針對性地殲滅攜帶EB病毒的癌細胞。
中大醫學院。資料圖片
中大醫學院病理解剖及細胞學系和美國傑克森實驗室合作，研發了一種合成mRNA藥物。中大醫學院病理解剖及細胞學系羅國煒表示，有關新藥物會針對攜帶着EB病毒的癌細胞，同時配合免疫療法以達到協同效應，有望大幅提高治療成果。他又指出，以往已有外國研究嘗試利用mRNA技術治療肝癌等多種癌症類型。相比化療，這種新型藥物的副作用預期會較少，未來或可擴展應用在其他與EB病毒相關的癌症。
中大醫學院。網上圖片
中大醫學院病理解剖及細胞學系助理教授曾智敏指，有關創新療法能有效並安全地抑制腫瘤生長。她解釋，新藥物的脂質納米顆粒擔當了激活劑的角色，引爆體內細胞的EB病毒，使病毒在裂解的過程中死亡。目前研究團隊在小鼠模型中初步證實治療成效，正積極推進臨床試驗進程，有望在未來4年內進入第一期臨床試驗。
肺癌是本港「頭號殺手」，每年有逾6000宗新症，在肺癌患者中有8成為非小細胞肺癌患者，而當中4%屬ALK基因變異，轉移至腦部的風險較高。中大醫學院發表研究發現，逾一半晚期ALK肺癌患者使用一款第三代標靶藥後，七年病情沒惡化，換言之，某些基因異常而引起的晚期肺癌有望轉化為「慢性病」，實現患者「與病共存」。
莫樹錦教授剛在2026年美國臨床腫瘤學會年會發表七年的追蹤研究報告，成果並同時刊登於國際權威醫學期刊《腫瘤學年鑑》。中大提供圖片
中大醫學院與全球多間癌症中心一項長達7年的臨床研究發現，未接受過治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，使用第三代標靶藥 Lorlatinib 作一線治療，超過一半在7年間病情沒有惡化。相關研究成果刊於國際權威醫學期刊《腫瘤學年鑑》（Annals of Oncology）。
研究在全球多個中心進行，共有296名從未接受過治療的晚期 ALK 陽性非小細胞肺癌患者參與，隨機分為兩組，149人接受第三代標靶藥 Lorlatinib，147人接受第一代標靶藥 Crizotinib。
研究結果顯示，使用 Lorlatinib作為一線治療的患者，其中位無惡化存活期「尚未達到」，超過一半在用藥 7年後，病情依然穩定，沒惡化；相比之下，傳統一線藥物 Crizotinib 組的中位無惡化存活期僅為 9.1 個月，兩者相差9倍。
接受Lorlatinib治療的患者病情惡化或死亡風險大幅降低超過80%；而接受治療24 個月內病情沒惡化的患者，到第七年時依然保持無惡化的機率高達 79%，表明只要早期把病情控制得好，患者極有可能長時間不會惡化。
腦轉移是 ALK 陽性肺癌患者常見威脅之一，風險超過30%，傳統放射治療在控制腦轉移和長期存活方面效果有限，而Lorlatinib被證實具有極強的穿透血腦屏障的能力，治療逾30個月後的患者沒有出現新的腦部惡化病例， 7年無顱內惡化機率高達92%，是傳統一線藥物的6倍。而初始已有腦轉移的患者，其 7年無顱內惡化的機率則為 83%； Lorlatinib 更成功令 96%原本沒腦轉移的患者在7年內沒有出現腦轉移，幾乎完全預防了新發腦轉移。
中大醫學院腫瘤學系助理教授李兆澄醫生(右)及中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦教授。中大提供圖片
研究亦顯示，患者長期服用 Lorlatinib 沒出現新的或更嚴重的副作用，常見副作用主要為高膽固醇、高三酸甘油脂、體重增加及認知功能受損，但通過調整藥物劑量便可處理，即使因副作用適當降低用藥劑量，也不影響療效。
莫樹錦表示，Lorlatinib的持久療效不僅延長患者生命，其對顱內保護作用和藥物的安全性，令癌症成為一種可控、可長期共存的「慢性病」。中大提供圖片
領導是次研究的李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長（科研轉化及創業）及腫瘤學系系主任莫樹錦表示，Lorlatinib的持久療效不僅延長了患者生命，其對顱內保護作用和藥物的安全性，令癌症成為一種可控、可長期共存的「慢性病」。
中大醫學院腫瘤學系助理教授李兆澄指，腦轉移一直嚴重影響肺癌患者的生存和生活質素，是次研究顯示，Lorlatinib 在控制已出現腦病變和預防新發腦轉移方面有驚人保護效果，甚至在治療 30個月後實現了顱內病情無惡化，是其成為一線治療的核心優勢。
研究團隊進一步分析患者血液中的腫瘤 DNA，發現 Lorlatinib 能有效防止腫瘤透過「改變ALK基因」來產生抗藥性，成為療效持久的關鍵。少數出現抗藥性的患者，主要是腫瘤「繞道」啟動其他生長路徑。
