本港有逾2.2萬名兒童患閉症患者，近年更呈上升趨勢。中大醫學院聯同衍生公司「微識生物科技診斷有限公司」（MicroSigX）推出全球首創「多界別微生物技術」，透過檢測腸道微生物，檢測兒童患上自閉症的風險，有助及早介入及支援相關家庭。中大下月將與非牟利團體合作，為200名1歲半至4歲有疑似自閉症特徵的合資格兒童提供免費檢測。
中大醫學院與MicroSigX突破性檢測技術及早識別自閉症項目啟動儀式。中大提供
目前全球自閉症新發病例有不斷上升趨勢，每年新症是20年前的4倍。由於不少兒童屬懷疑個案，需轉介專業人士診斷，輪候過程難免感徬徨，故醫學界急需有效方法識別風險，讓較高風險群組及早確診，並助排除低風險個案，減少家長不必要的焦慮。
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中大醫學院與MicroSigX突破性檢測技術及早識別自閉症項目啟動儀式。中大提供
MSX Metagenie®專利技術已於2024年7月獲美國食品及藥物管理局的「突破性 設備認證」，認可為早期識別兒童自閉症風險領域上達全球領先水平。中大提供
創新科技及工業局局長孫東在儀式上表示，MicroSigX 的技術建基於InnoHK資助的「香港微生物菌群創新中心」的科研成果，樂見轉化為市場應用。中大提供
（左起）中大醫學院精神科學系教授陳秀雯、中大卓敏內科及藥物治療學講座教授陳家亮及中大醫學院副院長（研究）兼裘槎醫學科學教授黃秀娟。中大提供
中大醫學院開發全球首創的「多界別微生物技術」，揭示自閉症兒童的腸道微生物發展較同齡同性別兒童落後，相關研究成果2024年於國際期刊《自然—微生物學》發表。
中大醫學院副院長（研究）兼裘槎醫學科學教授黃秀娟表示，透過量度少量糞便樣的腸道微生物群特徵，包括細菌、古菌、真菌、病毒、微生物基因及代謝途徑等，再使用經驗證的人工智能模型，便可計算出自閉症風險評分 。有關專利技術已於2024年獲美國食品藥物管理局「突破性設備認證」，認可為全球創新且具潛力成為未來的自閉症輔助診斷工具。
MSX Metagenie®專利技術已於2024年7月獲美國食品及藥物管理局的「突破性 設備認證」，認可為早期識別兒童自閉症風險領域上達全球領先水平。中大提供
中大醫學院精神科學系教授陳秀雯指，此檢測工具可協助排除自閉症低風險個案，準確率達95%，消除家長的疑慮，亦有助將醫療及社會資源集中處理高風險群組。
這項非入侵性診斷方案，已成功獲政府「產學研1+計劃」撥款支持，將科研成果轉化落地及進軍國際市場，計劃於內地及美國申請註冊，有望讓更多人受惠。
中大醫學院和MicroSigX將於明年1月與非牟利團體合作推出試點項目，為200名年介18個月至4歲、表現出疑似自閉症特徵但尚未確診的學前兒童，提供免費「多界別微生物技術」(MSX Metagenie®）檢測，家長可短訊9495 1894登記查詢。
創新科技及工業局局長孫東在儀式上表示，MicroSigX 的技術建基於InnoHK資助的「香港微生物菌群創新中心」的科研成果，樂見轉化為市場應用。中大提供
中大內科及藥物治療學講座教授陳家亮表示，有關技術已經過逾10年的科研，試點項目會優先向經濟能力有困難的家庭提供，冀明年第3季推出至市場，給有需要市民選擇，定價會是大眾可負擔水平，長遠期望服務可擴至香港以外，包括大灣區以至世界各地。
另中大醫學院亦將成立「自閉症譜系中心」，建立系統性課程面向社區醫療專業人才，目的是普及有關自閉症多様性的評估和醫社家教支援的循證模式，以至創新醫療發展的實用知識。
（左起）中大醫學院精神科學系教授陳秀雯、中大卓敏內科及藥物治療學講座教授陳家亮及中大醫學院副院長（研究）兼裘槎醫學科學教授黃秀娟。中大提供
中風往往引發死亡及嚴重殘疾情況，香港中文大學醫學院發表研究，初步證實常用於糖尿病與肥胖症治療的藥物GLP-1RA有助於特定的急性嚴重中風患者康復，加強腦神經恢復效果，改善手術後效果約兩成。相關論文已於國際科學期刊《細胞代謝》和《自然-通訊》上發表。
(左起)中大蔡永業腦神經科學研究所所長兼內科及藥物治療學系副教授高浩，內科及藥物治療學系腦神經科主任梁慧康，及內科及藥物治療學系腦神經科助理教授葉耀明。(中大圖片)
香港中文大學醫學院及蔡永業腦神經科學研究所的科研團隊，取得「從實驗室到臨床應用」的重要研究突破，將衰老生物學的基礎研究發現轉化為中風治療的潛在新策略。 團隊於基礎研究中發現，增強胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）信號傳導可在人體多個器官（包括大腦）發揮廣泛抗衰老效應。
基於此發現及過往關於 GLP-1 受體促效劑（GLP1RA）對腦血管保護作用的研究，他們進一步開展全球首個隨機臨床研究。
中大醫學院發布最新醫學研究成果。
研究結果顯示，GLP-1RA 對未接受溶栓治療的嚴重缺血性中風患者的預後情況具潛在療效，為日後更大型腦神經保護研究奠下更堅實的基礎。兩項研究成果已於國際科學期刊《Cell Metabolism》和《Nature Communications》上發表。
從衰老生物學邁向中風治療 GLP‑1 是一種由腸道及腦部自然分泌，用於調節多種身體機能的胜肽激素，模擬其作用的藥物GLP-1RA 已廣泛應用於糖尿病與肥胖症治療。團隊過往在小鼠模型研究中已證實，GLP-1RA 具有抗神經發炎及穩定血腦屏障的作用，顯示其在中風治療中具保護神經的潛力。 由中大蔡永業腦神經科學研究所所長兼醫學院內科及藥物治療學系副教授高浩醫生領導的基礎臨床研究顯示，GLP-1RA 可逆轉衰老的關鍵生物過程。
研究團隊透過先進多組學技術，發現此類藥物可在大腦及心臟等多個器官產生廣泛的分子變化，反映此藥物對腦部健康具廣泛保護作用，並有助延緩整體衰老過程。有關發現為進一步研究GLP-1RA於治療中風等神經系統疾病的潛力，提供了重要科學基礎。 中風後保護大腦的嶄新方向 中風是全球導致死亡或長期殘疾的主要原因之一。
儘管大血管閉塞的中風患者可透過血管內取栓術恢復腦部血流，但即使手術成功，其神經功能的預後情況仍可能未如理想。 中大醫學院內科及藥物治療學系腦神經科主任、利國偉腦神經學教授梁慧康教授表示：「雖然血管內取栓術能有效開通阻塞血管，但不少患者仍因再灌注損傷或延誤治療而導致嚴重殘疾。這情況反映我們迫切需要輔助性的腦神經保護治療，以在治療前後保護受損腦組織，從而提升整體療效。」
臨床研究證實對嚴重大血管閉塞中風患者具安全性 基於團隊的多組學研究成果，由中大醫學院內科及藥物治療學系腦神經科助理教授葉耀明醫生領導的研究團隊，開展了首個二期隨機臨床試驗，將基礎研究成果轉化至臨床應用。
研究共招募140名在中國兩家中風中心接受取栓治療的嚴重大血管閉塞中風患者，並隨機分配接受 GLP-1RA 司美格魯肽（semaglutide）的聯合標準治療，或僅接受標準治療。
結果顯示，接受司美格魯肽治療的急性中風患者中，有 56.5%可於 90天內達至良好功能恢復，與標準治療組別的54.9%相若，顯示兩者療效相近。兩組在死亡、惡性腦水腫及顱內出血等關鍵安全指標方面亦無顯著差異，且在試驗期間並無出現與藥物相關的嚴重不良事件，反映司美格魯肽具有良好安全性及耐受性。
研究的進一步分析顯示，在未於取栓前接受靜脈溶栓治療的患者中，接受司美格魯肽治療的患者於神經功能方面恢復良好的比例，較標準治療組高出約 20%，顯示該療法在特定患者群體中具有潛在臨床效益。
葉耀明醫生表示：「是次研究為GLP-1RA在急性中風治療應用的安全性提供初步臨床證據，並顯示藥物在部分患者群體中具有潛在療效，為日後開展更大規模的第三期隨機研究以確認其腦神經保護潛力奠定基礎。」 高浩醫生醫生總結：「我們的研究成果標誌著將基礎衰老生物學研究轉化為臨床應用的重要一步。團隊透過結合多組學實驗室發現及以患者為本的臨床研究，揭示了將 GLP1RA應用於中風治療新適應症的潛力。」
