蚊子採血科學製圖！美國團隊創新技術 用DNA畫出保護區生態地圖

美國佛羅里達州的科學家在德盧卡保護區展開了一項大規模的實驗，透過採集雌性蚊子並分析牠們體內殘留的脊椎動物DNA，成功製作出保護區的「生物多樣性圖譜」。

利用「蚊子」作為生物採樣工具

傳統上，生態學家為了了解動物的分布和活動情況，常常需要使用攝影機、陷阱或長期追蹤標記動物個體，然而這些方法不僅成本高昂、耗費大量人力，而且往往受到棲地複雜性和物種行為的限制。特別是對於爬蟲類或夜行性哺乳類等隱蔽性強的物種，更難以全面掌握其分布和活動情況，形成監測上的盲點。

近年來，環境DNA（environmental DNA，eDNA）技術的快速發展使得研究人員能夠從水、土壤和空氣中獲取生物遺留的DNA，極大地提升了監測的靈敏度。然而，在廣闊的陸域環境中持續監測多種脊椎動物仍然存在技術上的困難。為了克服這些限制，佛羅里達州的研究團隊採取了獨特的方法，選擇利用「蚊子」作為生物採樣工具，在包括草原、森林和濕地在內的多樣棲地中進行了大規模的實驗。

最大挑戰是蚊子「血餐」中的動物DNA降解速度非常快

在這項研究中，團隊面臨的最大挑戰是蚊子「血餐」中的動物DNA降解速度非常快。為了確保DNA訊號不會消失，研究人員必須在DNA降解前完成樣本的採集和分析，這要求他們優化整個實驗流程，確保每次採集都能轉化為有效的生態資訊。這種「蚊子代為採樣」的方法本質上是一種環境DNA監測技術，但其獨特之處在於利用「生物」來幫助採集樣本，形成了一種自然界中的「生物採樣器」。

比傳統方法收集到的生態資訊更加豐富

研究的結果令人驚喜。蚊子「血餐」中的DNA包含了多個不同生態層次的物種，從大型哺乳動物如鹿，到中小型哺乳類如浣熊，再到各種鳥類，甚至包括不易觀察的爬蟲類。這種自動化的採樣方法使得研究人員能夠迅速獲得保護區內多種物種的相對存在訊號，比傳統方法收集到的生態資訊更加豐富。

。蚊子「血餐」中的DNA包含了多個不同生態層次的物種。資料圖

不同種類的蚊子具有完全不同的吸血偏好

值得注意的是，研究發現不同種類的蚊子具有完全不同的吸血偏好。一些蚊種偏好吸食鳥類的血液，而其他一些則專注於哺乳動物。由於棲地微環境可以改變蚊群的組成，分析結果並不完全反映棲地的「真實物種結構」，而是反映了「脊椎動物、蚊子吸血偏好和空間環境」三者之間的互動。研究團隊特別強調：「蚊子並非中立的樣本採集者」，它們的行為特性、生物學特徵和棲地適應能力都會影響最終的研究結果。

不同種類的蚊子具有完全不同的吸血偏好。資料圖片

瘦瘦針透過腸泌素製劑促進胰島素分泌、抑制食慾，並延緩胃排空，可達到血糖控制和減重的效果。然而最新研究指，週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚（Ozempic）高出近5倍。

男性罹患「視神經中風」風險比女性高出3倍

根據《衛報》報導，《英國眼科雜誌》刊登的研究指出，使用週纖達（Wegovy）減重的患者罹患非動脈性前部缺血性視神經病變（NAION）的機率是使用胰妥讚治療糖尿病患者的5倍之多。更令人擔憂的是，男性罹患風險比女性高出3倍。

非動脈性前部缺血性視神經病變俗稱「視神經中風」，因視神經血流減少導致視神經盤水腫，造成突發性且通常是永久性的視力喪失，目前尚無特效藥物治療。

研究作者之一、多倫多大學眼科部門的愛德華·馬戈林醫生表示，非動脈性前部缺血性視神經病變很可能是司美格魯肽（semaglutide）的「真實副作用」。他進一步指出，「越快速、越激進的減重方式，越可能增加視神經中風的風險。」

研究團隊分析了2017年12月至2024年12月間向美國食品藥物管理局報告的副作用案例。研究人員比對了每周最高注射2毫克胰妥讚治療第二型糖尿病、每周最高注射2.4毫克週纖達（最高核准劑量）用於肥胖治療，以及每日口服瑞倍適治療糖尿病的案例，同時也檢視了猛健樂的副作用通報。

週纖達與突然失明的關聯性最強

研究結果顯示，週纖達與突然失明的關聯性最強。研究人員並未發現瑞倍適或猛健樂增加風險的現象。研究作者推測，週纖達的高劑量和注射劑型可能是導致相對較高風險的原因；相對地，瑞倍適錠劑吸收有限且作用較慢，因此未觀察到明顯關聯。

儘管發生率相對罕見，每1萬名使用司美格魯肽的患者中約有1人受影響，但研究發現這款藥物具有「潛在的劑量依賴性安全疑慮」。英國藥品及保健品管理局已於2月發布藥物安全更新，警告視神經中風風險，歐洲藥品管理局也跟進示警。英國藥品及保健品管理局首席安全官艾莉森·凱夫強調，「處方司美格魯肽患者發生視神經中風的風險極低，但患者和處方醫生仍需了解潛在副作用症狀，即使風險很小，也要確保患者在症狀出現時能及時獲得適當治療。」

最新研究指，週纖達使用者出現突發性失明風險比胰妥讚（Ozempic）高出近5倍。AP圖片

英國皇家眼科醫學院顧問眼科醫生暨糖尿病眼部篩檢主任莎曼珊·曼恩則持較保守態度。她表示，「這項研究的數據來自通報的副作用案例，因此無法證明因果關係或確定問題的真實普遍程度。」在實際的日常臨床實務中，她並未廣泛觀察到這種視神經中風形式增加。

諾和諾德：已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書

諾和諾德發言人表示，患者安全是公司首要考量，他們非常重視任何使用藥物的不良事件通報，並與全球各地主管機關密切合作，持續監測產品安全狀況。因此，他們已將NAION資訊納入歐盟週纖達、胰妥讚和瑞倍適患者說明書。但他們強調，「根據整體證據，我們認為數據並未顯示司美格魯肽與視神經中風之間存在合理的因果關係可能性。」