國際上眾多聲音撐中國 70國聯手反美國干預香港 聯合國報告批美濫用單邊制裁

全國人大在本周四(3月4)宣布將開會研究完善香港的政制。歐盟首先發聲，歐盟對外行動署發言人3月5日就香港選舉制度改革發表聲明，指中國全國人大如通過相關決定，將對香港民主原則和民選制度產生負面影響，呼籲中方認真考慮。

美國也接著出手。美國國務院發言人內德·普萊斯（Ned Price）3月6日在新聞發佈會上表示，此舉是「對香港自治、香港自由和民主進程的直接攻擊。如果實施這些措施，將極大破壞香港的民主體制」。

普萊斯還說，華盛頓正與盟友合作以「激發採取集體行動」，反對中國對新疆穆斯林少數民族的人權侵犯和對香港的「鎮壓」。

中國外交官員就強烈反駁，要求美國和歐盟停止干預香港事務。

中國在國際上也不乏支持聲音，而且一早計劃好發聲。聯合國人權理事會第46屆會議正在瑞士日內瓦舉行。

白俄羅斯代表70個國家3月5日在聯合國人權理事會發言，支持中國在香港事務的立場和舉措，支持港區國安法實施，強調香港事務是中國內政，外界不應干涉。

白俄羅斯代表讀出70國共同聲明。

白俄羅斯代表讀出的共同聲明指出，不干涉主權國家內政是《聯合國憲章》重要原則，是國際關係基本準則，支持中國在香港特別行政區實行「一國兩制」。

聲明續指，港區國安法實施後，香港擺脫動盪局勢，逐漸恢復穩定，重申香港是中國不可分離的部分，香港事務是中國內政，外界不應干涉，敦促有關方面切實尊重中國主權，停止干涉香港事務和中國內政。

另一方面，聯合國人權事務高級專員辦事處3月4日發表兩位聯合國人權專家的報告，批評美國長期以其國內法為由對其他國家施加制裁，並稱美國對中國、俄羅斯、古巴、伊朗、委內瑞拉等多國實施單邊制裁，嚴重侵犯這些國家的人權，呼籲美全面遵守國際人權條約，防止有關制裁對人權產生負面影響。這一消息被西方媒體集體無視。

據俄羅斯塔斯社報道，聯合國人權專家的報告對美國一直隨意宣佈制裁其他國家的法律基礎提出嚴峻的問題。報告指出，根據國際法規定，如果一個國家的存在受到另一個國家的威脅，該國可宣佈針對另一個國家的「緊急狀態」，並實施制裁。「但美國經常違反這些規定。美國國內法律允許總統宣佈緊急狀態，並基於國家安全遭受威脅對他國實施制裁，但（即使僅）當美國的外交政策或經濟面臨威脅時，美國也會這麼做。」

「尤其是美國的兩部法律，即《全國緊急狀態法》和《國際緊急狀態經濟權力法》，從本質上給（美國）總統無限授權，」專家們表示。報告稱，美國宣佈緊急狀態並實施制裁的理由不一，包括聲稱外國內部存在腐敗和侵犯人權行為、國際機構檢察官力圖調查涉嫌犯下戰爭罪行的美國人等。「這些都不會對美國構成生存風險。」

此外，「美國宣佈的緊急狀態通常持續多年，且在某些情況下長達數十年，美國授權的制裁也是如此，」專家們表示，「它們並非真正的緊急狀態，而是看似實施無限期制裁的藉口。」「美國基於緊急狀態授權的制裁侵犯了中國、古巴、海地、伊朗、尼加拉瓜、俄羅斯、敘利亞、委內瑞拉、津巴布韋和全世界其他國家的一系列廣泛人權，包括行動與結社自由、接受公正審判與無罪推定等法定正當程序，以及經濟社會權利和生命權等，」他們說。

中國外交部發言人汪文斌3月5日在回答相關問題時表示，個別國家罔顧聯合國憲章宗旨和原則以及國際法准則，動輒打著捍衛人權的幌子，對他國採取單邊制裁，受到國際社會廣泛批評。實踐一再證明，單邊制裁強烈衝擊國際政治經濟秩序和全球治理體系，嚴重破壞受制裁國調動資源、發展經濟和改善民生的努力，危及生命權、挑戰自決權、損害發展權，構成對人權的持續性、系統性、大規模侵犯。

毛拍手

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據美國CNN 3月5日報道，由安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司生產的新冠疫苗，將在萬隆和雅加達對多達4000名參與者進行第3期臨床試驗。該疫苗最快將於9月在印尼獲批緊急使用授權。

中科院微生物所高福院士。

據介紹，這款疫苗是由中科院微生物所高福院士團隊，與重慶智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司聯合研發的新冠病毒「重組蛋白亞單位」疫苗，擁有獨立自主的知識產權。這是第5款被外國批准上市的中國國產新冠病毒疫苗。

安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司疫苗生產車間。

報道稱，印尼西爪哇省省長Ridwan Kamil支持研究人員對安徽智飛龍科馬公司研製的新冠疫苗進行3期臨床試驗，他還鼓勵民眾積極加入疫苗志願者隊伍。

「在印尼，安徽智飛龍科馬公司研製的新冠疫苗3期臨床試驗需要4000名志願者，」Kamil在3日萬隆市舉行的「智飛龍科馬」疫苗臨床試驗活動上表示。臨床試驗將在雅加達和萬隆這兩個城市進行。對於萬隆市，所需的志願者人數為2000人。

在另一個國家烏茲別克斯坦，烏國創新發展部新聞局於當地時間3月1日通報稱，烏方已經完成了對一款中國智飛龍科馬新冠疫苗的註冊，烏本國居民將可以接種這一疫苗。

據當地媒體報道，智飛龍科馬疫苗正在烏境內進行3期臨床測試。2月25日，烏創新發展部官員曾表示，於2020年12月11日開始在烏境內進行臨床測試的中國疫苗具備高效和無副作用兩大特點。目前共有大約7000名志願者參與測試。結果顯示，疫苗的安全性為99%，有效性為97%。

中國內地已批准使用4種國產新冠疫苗，包括國藥兩款和科興一款滅活疫苗，另外亦批准了康希諾公司的腺病毒載體疫苗。若將來批准智飛龍科馬疫苗上市，將是第一隻「重組蛋白亞單位」疫苗獲批。

而外國亦未有「重組蛋白亞單位」疫苗獲批。現在西方世界流行的疫苗是英國阿斯利康腺病毒載體疫苗，以及美國輝瑞(BioNTech)及莫德納的mRNA疫苗。

美國諾瓦瓦克斯醫藥(Novavax)正在研究的就是「重組蛋白亞單位」疫苗。它在1月28日公佈了在3期臨牀試驗的中期結果，有效率達到了89.3%。

「重組蛋白亞單位」疫苗和我們熟知的滅活疫苗、腺病毒載體疫苗以及mRNA疫苗都不同，「重組蛋白亞單位」疫苗使用的抗原是經過改造的新冠病毒的S蛋白。這種純化的蛋白由相關的基因序列編碼，並在昆蟲細胞中產生，然後注射入人體內，誘導免疫系統的應答。相關疫苗的抗原經過了很多重組改造，使S蛋白更穩定。

智飛「重組蛋白亞單位」新冠疫苗正在3期臨床試驗最後階段，待臨床試驗結束，若獲藥監局批准即可上市。據初步估計，智飛生產車間生產能力可以達到年產疫苗2至3億劑。