美國媒體報導，針對美國國務卿蓬佩奧的一項調查已經接近完成，調查人員已向美國國務院提交了一份調查報告。
美國媒體報導，針對蓬佩奧的一項調查已經接近完成。
據美國Politico網站報道，蓬佩奧可能很快就會卸任美國國務卿一職，不過美國國務院監察長針對蓬佩奧夫婦在國務院行為的調查，仍將繼續進行，其中一項調查接近完成，這項調查涉及蓬佩奧與夫人在海外和國內的公務旅行，調查人員已向美國國務院領導層提交了一份調查報告。通常情況下，監察長辦公室在公開調查報告前，會提前向政府各部門提交報告。
今年7月，Politico報道了一份備忘錄，其中國務院的多名官員對蘇珊·蓬佩奧（Susan Pompeo）與丈夫一起前往中東訪問是否恰當，存在分歧，對她是否「對國家安全是必要的」這一問題爭論不休。蓬佩奧稱，他的妻子在行程中給予他很多幫助，包括會見駐外外交官的配偶。然而，一些國務院工作人員認為，蘇珊·蓬佩奧扮演的角色與以往的國務卿夫人不同，儘管她沒有在國務院正式工作，但認為蘇珊一直在對他們指揮，這些國務院工作人員甚至擔心，如果不能達到蘇珊的期望，他們的職業生涯將受到影響。
而另一項針對蓬佩奧對政府資源使用的調查，由於蓬佩奧拒絕接受與調查人員面談，被迫放慢了速度。紐約州民主黨眾議員、眾議院外交事務委員會（House Foreign Affairs Committee）主席恩格爾（Eliot Engel）稱，蓬佩奧拒絕接受調查人員的採訪，「我認為他是在試圖耗盡時間，避開調查人員，直到他離任。」蓬佩奧還拒絕接受就另一項重大調查進行的採訪，該調查涉及美國向沙特阿拉伯出售武器。
隨著特朗普連任機會渺茫，蓬佩奧很可能在明年於1月20日離任。儘管如此，無論蓬佩奧是否在任，即便他避免接受採訪，但國務院監察長辦公室作為一個獨立監督機構，預計都會公佈這調查結果。
此外，民主黨議員正在調查蓬佩奧今年早些時候策劃解僱國務院監察長史蒂夫·利尼克的原因。另外，蓬佩奧還面臨特別檢察官辦公室（Office of Special Counsel）的調查，涉及他是否違反了禁用納稅人的錢，從事政治活動的相關法律。
早前蓬佩奧已被指違法為特朗普宣傳，違反了選舉法。美國《哈奇法》規定，除正副總統以外的聯邦政府僱員，不得以公職身份參與政黨活動。
蓬佩奧被指多次違反國務卿不涉及黨派政治的原則，在大選前為總統特朗普造勢。包括：8月底在訪問以色列期間遠程出席共和黨大會，他以耶路撒冷為背景大談特朗普的外交成就，包括將美國駐以色列大使館從特拉維夫遷至耶路撒冷，被指拉攏猶太選民。9月，蓬佩奧曾四次參與有助於特朗普連任的活動，包括9月23日前往關鍵搖擺州威斯康星州發表演講，9月27日與德州白人福音教徒對話。10月初，蓬佩奧高調訪問梵蒂岡，借機打反華牌為特朗普拉票。
屈指一算，連同上述五宗調查個案，蓬佩奧被調查的事件，已起碼有11宗，看來秋後算帳即將來臨，主子侵侵失勢沒落，其跟班蓬佩奧也難安枕。
深喉
** 博客文章文責自負,不代表本公司立場 **
美東時間11月9日12時25分，美國新冠確診人數累積超過1000萬，並連續4天日增10萬以上確診，但同時也傳來了另一則好消息。
美國疫情爆發向上，連續每日超過10萬。
美國制藥巨頭輝瑞公司和德國生物技術公司BioNTech發表聲明稱，他們聯合開發的實驗性新冠疫苗的有效性超過90%。美國傳染病專家福奇博士說，這個結果非常了不起。
輝瑞疫苗臨床研究與開發高級副總裁威廉稱，「這是關乎世界公共衛生屆的重大新聞。」他說，這甚至比他預期的最好結果還要好。
輝瑞疫苗惹起關注。
本次試驗共有43538名志願者，其中42%的人來自六個不同的國家和地區。雙盲試驗中，在第二次注射後7天，疫苗有效性超過90%，這意味著首次注射28天後就能達到保護效果。
輝瑞和BioNTech表示，目前所提供的數據不是最終分析，其基於的是前94名被感染新冠病毒的志願者身上的試驗結果，疫苗的確切有效性結果也可能會在分析全部結果後發生改變。
BioNTech首席執行官Ugur Sahin表示，由於此前預計第一批疫苗的有效性在60%~70%之間，因此「有效性超過90%是非同尋常的」。
中國製造的疫苖進入3期臨床的主要有兩種路徑，1. 滅活疫苖，即是以死的新冠病毒注入人體產生免疫效果。2. 以腺病毒為載體，截入新冠病毒蛋白，刺激人體產生免疫效果。
病毒的的核心遺傳物質（mRNA）直接扔給免疫系統，因為mRNA可以表達特定序列的靶蛋白誘導特異性免疫反應，同時作為核酸類的免疫原，mRNA還可以誘導人體的天然免疫反應。
而輝瑞和BioNTech在內的幾家公司正在使用的，是採用另一種新的方法，這種叫mRNA的新興方法，通過製造病毒的「核心遺傳物質」（mRNA），直接扔給免疫系統，人體細胞讀取遺傳物質指令，細胞製造出病毒片段。然後，免疫系統識別這些細胞，製造兩種抗體，同時激活免疫系統中的T細胞，殺死製造出來的細胞，從而對新冠病毒產生免疫力。注射該疫苗一共需要兩次，間隔三周。
以mRNA這種新方法製造的疫苖好處是比傳統滅活疫苖免疫力強，壞處是儲存和運送要求非常高。
輝瑞公司和BioNTech公司的BNT162b2疫苗要求儲存溫度低至-80℃。這對於分發疫苗來說可能是一個大難題，因為需要成千上萬個昂貴的新型超低溫冰櫃。
輝瑞公司還在開發一種定制的儲存盒，可以在運輸過程中保持疫苗的低溫。但新問題又來了，怎樣能大量生產這些儲存盒，以滿足全美數億人接種疫苗的需要? 其他地方買了這種疫苖，又有沒有大量運送和儲存的能力?
無論如何，美國政府已同意購買至少1億劑輝瑞和BioNTech的疫苗，如果它通過臨床試驗。而且美國藥檢局FDA為了加快審批的速度，簡化了很多規定，這顯然對這些公司有利，但這是否會影響安全性就令存疑。
輝瑞和BioNTech表示，他們預計在11月的第三周達到緊急授權的必要標準。但未有確切時間表。
美國疾病控制和預防中心估計，2020年，輝瑞能供應2000萬至3000萬劑疫苗，但只達到應接種的人口的10％。
政府官員表示，要到2021年中旬才能廣泛推廣。老年人和醫護人員等高風險人群很可能會首先接種。
新種新疫苖臨床試驗還沒結束之前，一切皆有可能。
