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【歷史長河】元朝有沒有「四等人」制度?

【歷史長河】元朝有沒有「四等人」制度?

【歷史長河】元朝有沒有「四等人」制度?

2016年05月16日 00:15 最後更新:05月18日 20:07

元代是實現史上大一統,為維護對遼闊疆域的統治,元世祖忽必烈時,把全國人分為四等:蒙古人、色目人、漢人及南人。元代「四等人」制,是元代政治、制度和社會的一個重要特徵,對元代影響深遠。

這四等人在政治上的待遇、法律上的地位和經濟負擔等等,都有不同的規定。這就是我們在學時,了解到的四等人制度,看過歷史課本之後都對四等人制度深信不疑。

元畫家劉貫道《元世祖出獵圖》(局部),騎著黑馬、身穿白裘的男子是忽必烈。 (網上圖片)

元畫家劉貫道《元世祖出獵圖》(局部),騎著黑馬、身穿白裘的男子是忽必烈。 (網上圖片)

據考證,四等人制最早是由屠寄在《蒙兀兒史記》中提出的,雖然還沒有發現有史料記載元代明確實行四等人制的法令,但是元朝時期蒙古貴族享有特權以及存在民族壓迫是學術界公認。《蒙兀兒史記》中載:「於時大別人類······為四等。曰蒙兀人。曰色目人。曰漢人。曰南人。 」,不過這個說法,缺少史料證據。

至於「正史」《元史》以及《明太祖實錄》均未提及元朝「四等人制」。其實按照常理,如果真的存在這樣法令,到了元末朱元璋等反元勢力崛起時,肯定會用這個來做文章,但據記載,他們也從未提及元朝「四等人制」。

趙孟頫《飲馬圖》 (網上圖片)

趙孟頫《飲馬圖》 (網上圖片)

史學界認為,迄今所知,元朝政府並沒為四等人的劃分頒布過專門的法令,但它卻反映在們政治、法律地位以及其他權利等諸多不平等規定中。民族史學家白翠琴,於《略論元朝法律文化特色》中提及:「元朝的法律雖然為蒙古、色目人規定了許多特權,但是真正利用法律到處橫行不法的只是蒙古、色目貴族。廣大蒙古、色目勞動人民與漢族勞動人民一樣,過著受壓迫剝削的生活。貧苦的蒙古人甚至有被販賣到異鄉和海外當奴隸的,這在《通制條格》和《元典章》中也屢見不鮮。」

另外學者王東平也指,「元朝並沒有把民族明確分為四等的專門法令,但是在諸多政策法令法規中,蒙古人色目人享有特權,這恐怕是人分四等這一說法的來源。」忽必烈在位時期,這種民族分化政策已經基本形成,其後構成元王朝統治秩序的一個很大特點。

元朝沒有頒布真正的關於四等人的法令,而四等人卻的確存在,體現於做官、教育、通商等方面,但有很多蒙古人也處於草根底層,但是也有很多漢人是在中央政府做官。

趙孟頫《浴馬圖》局部 (網上圖片)

趙孟頫《浴馬圖》局部 (網上圖片)

事實上,少數民族面對數量龐大的漢人時,也會感到「恐懼」。為了鞏固統治,也會希望以不同形式「漢化」,希望緩解矛盾,但不是所有少數民族願意這樣,不漢化,矛盾日益加深,最終都以武力解決。元朝統治者,最終都選擇了後者,設法壓制漢人,以免被同化以及被漢人佔領政府。但元朝最終也只存在了100多年,就被趕回漠北。

湖南一名7歲女童罹患斑駁病天生長白色劉海,曾因異樣目光不敢外出,母盼減少言語傷害。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

女童天生白劉海受關注 確診罕見斑駁病

綜合內媒報導,湖南邵陽一名7歲女童近日因天生擁有一撮白色劉海引發關注。母親劉女士受訪表示,女兒自出生起已確診患有罕見遺傳病「斑駁病」(Piebaldism),外觀上的明顯差異曾令一家人承受巨大心理壓力。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

受異樣目光困擾 全家曾不敢外出

據了解,女童出生時額前已出現白色毛髮,屬斑駁病的典型特徵之一。劉女士坦言,女兒年幼時外出經常遭路人注視甚至議論,令全家在最初3年幾乎不敢外出,「走到哪裡都有人盯著看」,自己也一度陷入自責,認為是遺傳因素令女兒承受異樣目光。

不影響健康 外觀差異成壓力來源

醫學資料顯示,斑駁病為一種由基因突變引起的先天性疾病,患者多於出生時已出現局部色素缺失,包括額前白斑或白色劉海,也可能伴隨身體其他部位出現邊界清晰的白斑。該病不具傳染性,也不影響身體發育、智力或壽命,惟由於外觀差異,患者往往需面對一定程度的社會壓力。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

獲母親陪伴引導 女童由自卑走向自信

隨著時間推移,女童在母親的持續陪伴及心理引導下,性格逐漸變得開朗,並學會接納自身特點,甚至能坦然向他人解釋自己的白色劉海「不是染的,而是與生俱來的特徵」,表現出自信一面。

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

7歲女童罹患斑駁病天生白色劉海,曾因異樣目光不敢外出。影片截圖

母盼尋治療方案 期望社會更包容

劉女士表示,現時仍積極尋求改善外觀的方法,包括染髮或使用遮蓋產品等,惟相關疾病暫未有根治方案。她也坦言,最大的心願是女兒未來能遇到更多友善與包容的人,減少因外貌差異而受到的言語傷害。

網民倡提升社會包容度

事件在網上引發廣泛討論,不少網民留言支持,認為社會應對罕見病患者給予更多理解與尊重,並強調建立包容環境對兒童成長的重要性。

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