內地專家研判：莆田疫情存在外溢風險 有望在國慶長假前得到控制

福建出現新冠肺炎疫情反彈，據國家衛健委公布，昨日（12日）福建共新增35宗本土病例。其中新增本土確診病例22宗，其中莆田市15宗、泉州市6宗、廈門市1宗，含2宗由無症狀感染者轉為確診病例。此外新增無症狀感染者13宗，均在莆田市。

9月12日晚上，仙游縣醫務人員為幼兒進行咽拭子採樣。

莆田仙游縣是此輪疫情的重災區， 11日晚，國家衛健委派出工作組趕赴莆田連夜開展工作。目前莆田疫情形勢如何？疫情何時可以得到控制？專家組作出了最新研判。

央視新聞網報道，根據昨晚莆田市政府召開的疫情防控發布會通報的信息，截至昨天下午4點，莆田已經累計發現32例確診病例、32例無症狀感染者，主要集中在仙游縣楓亭鎮和周邊的一些地區，目前已基本判定導致感染的是德爾塔毒株。從10日報告6例陽性，到11日報告24例陽性感染者，再到12日下午通報的64例陽性感染者，工作組專家判斷，目前疫情形勢嚴峻復雜，後續在社區、學校、工廠等人群中繼續發現病例的可能性高，疫情存在外溢的風險。

本輪疫情和此前的幾次局部疫情相比，工作組作出了一些初步的判斷，指出共有四個特點：

首先是疑似源頭林某某在完成14+7天的集中隔離之後，8月26日開始實行7天的居家健康監測，而也就是在這時，林某某才開始向家人傳播。而發現病例是在9月10日。

其次此次疫情首先在學校發現，低年齡兒童感染較多。這在之前沒有遇到過，目前通報的64例病例中有19名3到12歲，這部分兒童沒有注射新冠疫苗，所以在病情上存在比較容易嚴重的風險。

仙遊縣楓亭鎮小學發現有學生及家長病毒核酸檢測陽性，已經停課並安排所有人居家隔離。

第三個特點是目前楓亭鎮已經形成了最早發現病例的小學和鎮內某鞋廠兩個集中傳播點，都是人員密集場所，密接者和次密接者的隔離也存在難點，比如兒童集中隔離需要家長陪伴的問題等。

第四，這次疫情首先發生在農村地區，防控能力相對薄弱。

民眾關心本次疫情規模會有多大？多久可以控制住？是否會影響到馬上到來的國慶假期生活？昨天工作組的專家表示，在常態化疫情防控中，速度決定規模。這個速度主要指的就是核酸檢測的速度、流行病學調查的速度、隔離封控的速度。把疫情的規模控制在最小，縮短時間減少外溢最有效的方法就是提升速度和病毒賽跑，目前這些措施的實施速度都在加快，比如核酸檢測，昨天福建多地的醫護人員馳援莆田，方艙等移動檢測設備也陸續到達，現在莆田已經是24小時不間斷地在檢測中，今天還將有檢測人員和設備繼續抵達莆田，增補當地的力量。根據實時報上來的數據檢測速度有望成倍提升。

福建省內已有數百名醫務人員馳援莆田。

在流調方面，目前公安、工信和衛健部門合作，最快可以在6小時內就拿出陽性感染者初步的流行病學調查報告。還有就是隔離和封控問題，莆田本次疫情嚴格執行了常態化疫情防控的精准防控政策，疫情集中的楓亭鎮是封控區實行封閉管理，楓亭鎮所在的仙游縣作為管控區莆田市是防控區，按照不同的防控級別采取相應的政策，目前民眾的生活秩序井然，並未受到很大的影響。

根據專家們的研判，只要充分運用此前積累的常態化疫情的成功經驗，確保各項措施和各個環節落到實處，疫情規模有望在國慶長假前得到控制。

9月12日，從福建莆田市通往仙游縣的高速公路及國道上，交警設置多個交通管制關卡。

此外，專家判斷疫情存在外溢的風險。從8月26日到9月10日，從莆田出省的人數初步計算在三萬左右，疫情發生後已經第一時間向各個省份發出了協查函，全國各地立即開展排查工作。根據不完全統計，四川成都、眉山，廣東珠海、佛山、惠州等多地先後發布緊急提示，近期來自莆田市仙游縣的人員應主動報備，服從轄區的疫情防控措施安排。

毛拍手

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新冠病毒仍在不斷出現新的變異，疫苗接種也幾乎已經快超過了10億人。9月7日的國務院聯防聯控機制發佈會上，釋放出一個重要信息，包括國藥在內的研發企業和團隊，已經在開展第二代新冠疫苗研發、專門針對變異病毒，同時也有治療新冠肺炎方面的特效藥推出。

在剛剛結束的中國國際服務貿易交易會上，國藥集團首發了其針對德爾塔等變異毒株有效的二代疫苗，一共有4款，其中包括兩款滅活疫苗、一款廣譜重組蛋白疫苗、一款mRNA疫苗。除了被認為是「升級版」的疫苗之外，國藥集團也同步首發了兩款「新冠特效藥」。

國藥集團中國生物首席科學家張雲濤。中國網圖片

那麼，針對變異病毒的疫苗研發，到了哪個階段？何時能接種使用？

國藥集團中國生物首席科學家張雲濤：新研發的針對貝塔和德爾塔變異毒株的新冠疫苗，對抗變異病毒非常有效。中國生物近期已經完成了這兩款疫苗臨床前的所有工作，現在正在向中國監管局提交相關資料，獲得臨床批件以後，將系統性開展變異株疫苗的臨床研究。

二代疫苗，離上市還有多遠？

張雲濤：疫苗的研發必須經過嚴格的臨床前研究，獲得臨床批件以後，還要系統進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究。由於我國疫情防控得比較好，現在沒有（大規模）病例，所以臨床研究要安排在海外進行。在獲得臨床批件以後，我們將加速在海外開展變異株疫苗的臨床研究工作。我們希望能在明年中期獲得相關數據，推動針對變異株的疫苗上市。

現有滅活疫苗對變異病毒仍然有效?

張雲濤：國藥和科興上市的新冠滅活疫苗，從目前獲得的數據來看，對德爾塔株和貝塔株這兩種變異株仍然有效。有幾個證據：中國生物用Ⅲ期臨床血清，在P3實驗室與變異毒株進行交叉綜合實驗，這些血清都能很好地交叉綜合變異病毒，比如德爾塔株、貝塔株。近期在針對廣東輸入的一些德爾塔株感染病例的真實世界研究過程中也證明，現有疫苗仍然非常有效。從我們在海外十幾個國家，像斯里蘭卡、蒙古等國家獲得的真實世界研究數據來看，現在的滅活疫苗對變異株仍然非常有效。

一代疫苗仍然有效，為何要研發二代疫苗嗎？

張雲濤：研發抗擊變異株的疫苗是國家戰略，是一個底線思維方式，我們有了針對變異株的疫苗做儲備，將來就不會慌。現在老百姓注射的新冠滅活疫苗，它們仍然非常有效，未來在一些特殊人群接種加強針時，仍然會沿用原來的滅活疫苗，對於抗擊目前國際上主要流行的德爾塔株、貝塔株仍然非常有效。

7月下旬南京祿口機場出現快速傳播。

從5月下旬，廣州疫情暴發，到7月下旬，由南京祿口機場快速傳播至全國多地的又一輪疫情，很多地方都出現了接種新冠疫苗後仍被感染的情況，針對變異毒株，如何評估新冠疫苗效力？

張雲濤：在人類歷史上來講，防感染的疫苗比較少，疫苗主要作用是防止發病。從國內近期幾輪疫情，包括廣州、南京等地的疫情來看，只要完成了全程免疫—接種兩針疫苗14天之後，相較於不打疫苗或沒有完成全程免疫的人群來講，感染大幅度降低。另外，疫苗對重症死亡和中度症狀發病的保護也非常明顯。通俗地講，打了疫苗，完成全程免疫以後，感染概率大幅度降低，即使感染，發病也仍然是輕症。目前為止，國內沒有發現打了疫苗出現重症和死亡的病例。

國內疫苗接種近10億人，覆蓋全國近70%的人口，離群體免疫還遠嗎？

張雲濤：要想在國內形成群體免疫，一個是接種人群要達到一定基數，另外測算群體免疫時，我們所使用的數據是在保證疫苗效力持續不掉的前提下去測算。而現實是，全球研發新冠疫苗都是在最短時間內，創紀錄研發出新冠疫苗，不管是哪種技術路線的疫苗，包括核酸疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、基因重組疫苗，包括滅活疫苗，經過半年觀察，中和抗體的滴度都有所下降，疫苗保護力也都有所下降。疫苗保護力下降以後，形成免疫屏障的人群也在改變。我國在這樣大規模的人群接種以後，什麼時候能形成有效的免疫屏障，要根據所觀察的疫苗效力數據，由監管局做出最後判斷。

針對新冠病毒的有效藥，還需多長時間?

張雲濤：目前全球疫苗研發已經進入最火熱階段，全球近300款疫苗在持續研發過程中，100多款進入臨床研究，20多款進入三期臨床研究，疫苗在新冠疫情的全球防控中發揮了非常重要的作用。但同時，針對新冠病毒有效的治療藥物研發也非常重要，全世界的科學家都在努力研發防止新冠發病感染的一系列藥物。從目前來看，各個團隊、各個機構研發的藥都已經相繼進入臨床前、臨床一期二期的研究階段，估計未來兩三年可能就能研發出有效藥物。

是否有了有效藥物就不再依賴疫苗？

張雲濤：即使有了一些有效藥物，疫苗接種仍然非常重要，因為疫苗是大幅度降低感染發病症狀、大幅度防止感染的有效手段，而藥物主要作用是治療。傳染病是一個公共衛生事件，要阻斷傳染病，其實防止感染是最主要的。藥物是得病以後的底線，能夠及時救治感染者，兩者結合才是最完美的。

一方面，針對變異毒株的「升級版」疫苗正在逐步推進，另一方面，向世界輸出的中國疫苗也在不斷增多，中國疫苗在世界範圍內正在發揮不小的作用。而同時，因為變異毒株的流行，也讓很多國家正在面臨著好幾輪新冠肺炎疫情的暴發。在不斷變異的病毒和不斷變化的疫情形勢之下，疫苗還將發揮怎樣的作用？

目前內地僅針對重點人群開展加強針的接種，什麼時候覆蓋全人群？

張雲濤：目前三類人群可開展新冠疫苗加強接種：1、輸入風險高地方的工作人員 （如海關、邊檢、航空、隔離點、定點醫療機構等工作人員）。2、免疫功能較低及60歲以上人群。3、前往境外高風險地區或者國家人員。

加強針的使用在去年一二期臨床研究和海外三期臨床研究中就做了設計，從當時的研究設計來看，接種加強針以後，人體的抗體水平應該會大幅度上升，應該提到至少5到10倍，特別是第二針和第三針間隔6個月以上，應該能夠獲得很高的抗體水平。目前我國第二劑疫苗還沒有完成應接盡接、應種盡種，所以先在重點人群、特殊人群中開展加強針的接種。未來在這些人群獲得更多研究數據之後，我想我國將會逐漸推廣到全人群使用第3針。

新冠疫苗第3針 可以接種與之前不同品牌的嗎？

張雲濤：從我國的新冠疫苗指南來說，前兩針打A，第3針也必須打A；前兩針打A，第3針能不能打B，這是大家高度關注的話題。新冠疫情百年不遇，各種技術路線、各種創新路線都在研發新冠疫苗，國家應該鼓勵各種路線的疫苗序貫、交叉接種，但這個接種有嚴格規則。首先序貫的兩種疫苗都是在我國附條件上市的；第二，這兩款疫苗在研究序貫接種時，首先要在動物體內系統觀察它的安全性和免疫原性結果；第三，在開展之後，要向國家監管當局提出申請。這樣，兩款附條件上市的疫苗，才可以在人體開展有效的臨床試驗，在獲得有效臨床試驗之後，在國家監管當局批准之下，在有效安全的前提下，才可以執行打A，後打B的戰略。