美國政府正加速推進一項獨立的稀土定價機制，試圖挑戰中國在全球稀土市場的主導地位。
路透社報道，美國政府計劃為本國稀土礦商提供價格補貼，刺激產業投資，以降低對中國稀土供應的依賴。然而，分析人士警告，這一新機制雖有利於生產商，卻可能推高汽車製造商等下游行業的成本，長期效果仍存變數。
報道稱，長期以來，中國以低價策略主導全球稀土市場，削弱了西方國家的投資動力。為改變這一局面，美國國防部與國內唯一稀土礦商MP材料公司（MP Materials）達成協議，將以每公斤110美元的最低採購價，補貼兩種常用稀土（釹和鐠）與市場價的差額。這一價格幾乎是當前中國主導市場價的兩倍，且高於市場需求預估的每公斤75至105美元區間。若價格超過110美元，美國國防部將獲30%的利潤分成。
此外，美國國防部還斥資4億美元購買MP材料優先股，成為其最大股東，支持其在德州建設第二座稀土磁鐵工廠。該工廠初期年產1000噸，逐步擴至3000噸，目標實現年產1萬噸，等同滿足美國2024年磁體消費需求。MP材料目前運營的加州芒廷帕斯礦是美國唯一稀土礦，預計年底在德州工廠啟動商業磁鐵生產。
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諮詢公司Adamas Intelligence董事總經理卡斯蒂尤克斯表示，這一基準價將成為行業「新引力中心」，推高整體價格水準。比利時化工集團索爾維等企業也可能受益，其近期已宣布擴大產能。加拿大阿克拉拉資源公司則表示，這為其在美國的稀土分離工廠計劃提供了「新戰略路徑」。
然而，市場反應不一。德國汽車巨頭大眾表示支持穩定供應鏈的努力，但對價格問題保持沉默。諮詢公司Project Blue分析師梅里曼指出，商業客戶可能因多元化供應來源而不願接受高價，投資意願仍不明朗。
分析人士警告，新定價機制可能推高下游行業成本，對汽車製造商等客戶造成壓力。英國前副首相兼外交大臣藍韜文質疑，未來是否能實現規模化。總部位於上海的諮詢公司TidalWave高級合伙人江凱明則預計，美國等一些國家的稀土供應多元化戰略面臨時間、成本和人力資本等眾多挑戰，「光是所需時間就至少要10到20年，成本則至少數以萬億美元計，而且人才要從哪裡來？誰懂得如何加工這些材料？誰了解提純工藝？如何達到高純度？這些人才在大多數國家都不存在。」
簡單總結，過去西方國家雖意識到稀土戰略重要性，卻鮮有實質投資。如今美國試圖以價格補貼打破僵局，但正如專家所講，發展完整稀土加工能力仍需數年，過程漫長而艱難。
毛拍手
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《彭博社》7月14日報道指，全球生物製藥行業正經歷結構性變化（ a tectonic shift），正從曾經的「仿製藥大國」，發展至在創新製藥市場上可挑戰西方的主導地位。去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至 1250多種，遠遠超過歐盟，幾乎追平美國的約1440種。
據報道，中國研製的新藥物還在不斷突破高門檻，贏得全球最嚴苛的藥品監管機構和西方製藥巨頭的認可，顯示醫療創新的重心正發生根本性轉變。
《彭博社》報道，全球生物製藥行業正經歷結構性變化，去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至1250多種，超過歐盟，幾近追平美國。
在美國總統特朗普對製藥業的關稅威脅下，中國生物技術的進步使其有可能成為繼AI和電動汽車外，又一個超級大國逐鹿的領域。
彭博社分析，2015年中國啟動藥品監管制度改革時，僅有160種新化合物進入全球創新藥物研發線，佔比不到6%，落後於日本和英國。但中國改革簡化了藥品審評流程和效率，強化數據質量標準，提升透明度，而《中國製造2025》將生物技術藥物新產品列為十大重點領域之一，吸引大量資金湧入，受過海外教育和培訓的科學家與企業家也加入了這場中國發起的熱潮。
為醫療公司提供中國市場戰略諮詢的艾意凱（LEK）諮詢（上海）主管合夥人陳瑋指，中國新藥研發的規模是前所未見的，自2003年以來，中國產品不僅研發速度很快，且很有吸引力。
美國藥品諮詢服務和解決方案提供商Norstella副總裁Daniel Chancellor直言，按目前發展軌跡，僅從新藥上市數量來看，中國將在未來幾年超越美國並不是聳人聽聞。
去年，中國藥企康方生物的抗癌新藥在一項中國研究中展現出比美國默沙東公司的一款全球暢銷藥Keytruda更好的療效，被喻為「中國生物技術的DeepSeek」，引發全球關注，也使一家在2022年預付5億美元獲得康方生物這款新藥開發和營銷權的Summit Therapeutics Inc美國公司估值大升。
今年5月，跨國藥企輝瑞公司與中國三生製藥達成一項預付款12億美元的合作協議，同意共同開發類似康方生物產品的治療癌症的藥。生物醫藥行業研究機構DealForma數據顯示，此類交易的價值和頻率均上升，反映國際巨頭對中國原創藥物的信心。
不得不提的是，南京傳奇生物科技有限公司開發的細胞療法，有望治愈一種致命的血癌，該療法已被美國強生公司引入全球市場，並在多次加速審評中脫穎而出，被認為優於美國研發的同類療法。
美國食品藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）在內的全球最嚴格的監管機構也越來越多地認為，中國藥品總體上前景廣闊，值得投入額外資源來加快其審查速度，並授予「優先審查」、「突破性療法」認定或「快速通道」等資格。 數據顯示，截至2024年，中國在獲得這些加速審評資格上已略領先於歐盟，一個一直在該領域具顯著優勢的區域。
報道指，中國生物技術企業的關鍵優勢在於其研發效率和成本優勢，他們能夠以更低成本、更快速開展從實驗室實驗、動物測試到人體試驗的每個研究步驟。
對藥物各階段測試所需時間的分析表明，中國醫生可更快地招募試驗對象，就癌症和肥胖藥物的早期試驗而言，中國招募患者測試時間只需美國一半。
據GlobalData數據顯示，自2021年以來，中國已成為全球發起臨床研究最多的國家。
惟美國監管機構明確要求，有意在海外銷售藥品的中國生物科技公司必須透過複雜且進展緩慢的全球研究，證明其治療效果可以在中國以外的患者身上複製。但儘管可能還需幾年時間，中國創新藥才能獲得美國和歐盟的批准在西方國家上市，但業內普遍認為這只是時間問題。
幫助開展臨床試驗的諾威健康科技控股有限公司 （Novotech Health Holdings）中國區負責人劉安迪（Andy Liu）表示，中國可飛速超越其他國家的競爭對手。
美國商業不動產服務公司世邦魏理仕（CBRE）今年4月發布的報告顯示，美國仍在生物技術、製藥和醫療技術領域的專利申請數量上仍居全球首位，但中國正以「任何主要國家無法比擬」的速度追趕上來。自2014年，中國的製藥與醫療技術專利數量增長了379%；相比之下，在主要國家中專利增長速度排名第二的韓國，過去10年的增長率為134%。
老牌藥企恒瑞醫藥通過投入數十億美元轉向創新藥研發，在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。
報道指，中國的製藥業創新者，既包括由受過海外教育企業家創辦的尖端生物技術新創公司，也包括像江蘇的老牌藥企恒瑞醫藥也積極求變。曾被稱為中國仿製藥巨頭的，通過投入數十億美元轉向創新藥研發，在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。
全球新藥候選數量最多的50家公司中，有20家來自中國，而5年前僅有5家。
中國生物科技的蓬勃發展正引起一些美國政界人士和商界領袖的擔憂。美國國會一個委員會警告稱，美國有可能在另一個事關國家安全的關鍵產業中失去領地位。
「美國保衛民主基金會」（FDD）研究員Jack Burnham也炒作稱，除經濟和潛在軍事應用外，一旦美國人對中國藥產生依賴，「中國影響力」可能會在未來的衝突中被「武器化」，「生物技術是中美科技競爭的前沿領域之一」。
當地時間7月8日，特朗普在內閣會議上稱，要對進口藥品徵收高達200%的關稅，並給予藥企「約一年到一年半的時間來調整」。美國國會「國家新興生物技術安全委員會」今年4月向國會提交一份報告中警告，中國在先進生物技術領域正在超越美國，華盛頓需要在未來5年內投入大量資源，才能阻止這一「權力的轉移」。
報道指，美國已開始著手遏制中國生物技術的發展，如通過設備出口管制、投資壁壘等措施。同時，美國政府還開始優化本國監管環境、加快臨床試驗速度等，以推動其生物技術產業的發展。
儘管地緣政治阻礙或加劇，康方生物創始人、董事長夏瑜曾在訪問中指，製藥業一直都是一個全球性行業，「歸根結底，我們所做的一切都是為了中國、美國乃至全世界的患者。」
