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Baszucki Group贊助牛津大學 生酮療法治早期精神病臨床試驗

商業事

Baszucki Group贊助牛津大學 生酮療法治早期精神病臨床試驗
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Baszucki Group贊助牛津大學 生酮療法治早期精神病臨床試驗

2026年05月22日 23:23 最後更新:23:43

Baszucki Group今天宣布撥款一百一十七萬英鎊,贊助牛津大學進行隨機對照試驗,評估將生酮飲食療法用於處於精神病臨床高風險期 (CHR-P) 患者的可行性、安全性和有效性。研究人員將測試這種營養療法改善患者身心健康的能力。這項計劃以數量日增的相關研究為基礎,這些研究表明代謝療法具有治療嚴重精神疾病的潛力。

精神病症為個人帶來沉重負擔,而且可縮短預期壽命。精神病並不是突然發生,通常是在經歷了一段早期輕微症狀階段之後才會浮現。處於這個階段的患者被界定為精神病臨床高風險期 (CHR-P) 患者。這一關鍵的發病前階段為預防性治療提供契機。然而,雖然識別CHR-P的診斷工具已相當成熟,現有治療方案仍然有限。目前還沒有針對性的治療方法可以降低CHR-P患者發展成完全性精神病的機會。這情況突顯開發新型介入方法的迫切需要。

Baszucki Group撥款一百一十七萬英鎊贊助牛津大學利用生酮療法治療早期精神病的試驗。 AP圖片

Baszucki Group撥款一百一十七萬英鎊贊助牛津大學利用生酮療法治療早期精神病的試驗。 AP圖片

這次隨機對照試驗將五十名年齡介乎十四至三十五歲之間的CHR-P患者,隨機分為改良生酮飲食組及對照飲食組,進行為期十二周的試驗。在整個試驗期間,研究人員將利用「高風險精神狀態綜合評估量表」(CAARMS) 持續監測患者的症狀嚴重程度。這個量表是專為評估處於精神病發病高風險期年輕人的症狀嚴重程度而設計。參與者將獲得註冊營養師的專業指導,並使用血糖/酮體監測儀追蹤是否嚴格遵循生酮飲食方案。為了評估治療的有效性和耐受性,研究團隊將全面評估患者的症狀嚴重程度、認知功能、睡眠行為及身體健康狀況。此外,本試驗還將透過電子健康檔案系統,在介入結束後,對患者進行長達三年的健康狀況追蹤,以評估這種療法的長期影響。

研究主持人、醫學博士、哲學博士、專科醫師 (CCT)、牛津大學副教授、榮譽精神科顧問醫師及惠康基金會早期職業學者阿梅迪奧·米尼奇諾指出:「我們認為,生酮療法有望成為一種非污名化且易於獲取的介入方法,造福正經歷精神病早期徵兆的人。若證實有效,這種飲食療法將成為一種嶄新工具,讓我們趕在精神病發作前及早介入。我們希望透過研究通常先於精神病發作的關鍵窗口期,能夠改變患者心理健康的長期發展軌跡。」

由於大多數CHR-P患者從未接受過抗精神病藥物治療,本研究將有獨特機會,既可評估生酮療法作為獨立治療手段的臨床療效,亦可探究這種疾病及這次介入背後的生物學機制。越來越多新證據顯示,腦部能量代謝受損(包括粒線體功能障礙)或有助於識別日後有較高傾向發展為精神病的CHR-P患者。在部分患者群組中,本試驗將利用血液生物標記及神經影像技術直接測量腦部能量。

Baszucki Group共同創辦人兼總裁珍·艾利森·巴祖基表示:「這項研究將進一步了解用生酮療法改善這群高度脆弱的患者身心健康的潛力。這項宏大計劃提供一個難得機會,讓我們深入探究生酮療法能否為從未接受藥物治療的患者,徹底改變嚴重精神疾病的發展軌跡。我們非常榮幸能夠支援牛津大學的研究團隊進行這項開創性試驗。」

Baszucki Group由Roblox創辦人兼行政總裁大衛·巴祖基和暢銷書作家珍·艾利森·巴祖基於二零二一年創立。該集團透過私人捐贈、影響力投資、宣傳倡導、故事講述及社群建構等方式,在科學、醫學、農業、食品及生態環境系統等領域推動根本性變革。Baszucki Group的主要目標是透過支持代謝、精神病學及神經科學交叉領域的研究活動,以改善心理健康。

(美聯社)

巴士祖奇集團今日宣布,向牛津大學撥款117萬英鎊,支持一項隨機對照試驗。該試驗旨在評估生酮飲食對臨床高危精神病(CHR-P)患者的可行性、安全性及療效。研究人員將測試這種營養療法改善患者身心健康的潛力。這次項目建基於越來越多研究,顯示代謝療法在治療嚴重精神疾病方面的潛力。

精神病症帶來沉重個人負擔,並與預期壽命較短有關。精神病並非即時發作,通常在經歷一段早期輕微症狀後才出現。處於這個階段的個體,被歸類為臨床高危精神病(CHR-P),代表一個關鍵的病前階段,為預防性治療提供了窗口。然而,儘管檢測臨床高危精神病的診斷工具已發展成熟,治療方案仍然有限。目前,沒有特定、獲批的治療方法能降低臨床高危精神病患者轉變為全面精神病的比例,這突顯了開發新穎干預措施的迫切需要。

巴士祖奇集團資助牛津大學117萬英鎊,用於早期精神病生酮療法試驗。 AP圖片

巴士祖奇集團資助牛津大學117萬英鎊,用於早期精神病生酮療法試驗。 AP圖片

這次隨機對照試驗將50名臨床高危精神病患者(年齡介乎14至35歲)隨機分配至為期12周的改良生酮飲食組或對照飲食組。試驗期間,研究人員將使用專為評估高危精神病年輕人症狀嚴重程度而設計的「精神風險狀態綜合評估工具」(CAARMS),監測症狀嚴重程度。參與者將獲得註冊營養師的支援,並使用葡萄糖/酮體測量儀器追蹤生酮飲食的依從性。為評估療效及耐受性,研究團隊將評估症狀嚴重程度、認知功能、睡眠行為及身體健康。試驗亦會透過電子健康紀錄,追蹤患者在干預後長達三年的健康狀況,以評估長期影響。

牛津大學副教授、榮譽顧問精神科醫生兼惠康基金會早期職業研究員阿梅迪奧·米尼基諾醫學博士、哲學博士、臨床專業證書指出:「我們看到生酮療法作為一種非污名化、易於獲取的干預措施,對那些正經歷早期精神病徵兆的人士充滿希望。如果有效,這種飲食療法可能代表一種新穎工具,讓我們能在精神病發作前進行干預。我們希望透過這次研究精神病發作前這個關鍵窗口,能改變患者精神健康的長遠軌跡。」

由於大多數臨床高危精神病患者並未接受抗精神病藥物治療,這次試驗將提供獨特機會,評估生酮療法作為獨立治療的臨床成果,並探索疾病及干預措施背後的生物學機制。越來越多新證據表明,腦部能量代謝受損,包括線粒體功能障礙,可能幫助我們識別更可能發展為精神病的臨床高危精神病個體。在部分患者中,試驗將直接使用血液生物標誌物及神經影像學測量腦部能量。

巴士祖奇集團共同創辦人兼總裁珍·艾利森·巴士祖奇表示:「這項研究是了解生酮療法對這群高度脆弱患者身心健康潛力的一個重要里程碑。這次雄心勃勃的項目代表一個難得機會,能更深入了解生酮療法如何從根本上改變未曾接受藥物治療人群中嚴重精神疾病的軌跡。我們很高興能支持牛津大學研究團隊進行這項首創試驗。」

(美聯社)

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